Väestön vaikutukset verrattuna tarkoitukselliseen otokseen konsensuksen saavuttamiseksi Delphin online-tutkimuksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Delphi-menetelmää, jossa asiantuntijapaneeleja eri sidosalueilta saadaan mukaan, on hyödynnetty laajasti tutkimusraportoinnin ohjeiden, ydintulossarjojen, kliinisen lääketieteen, hoitotyön, lääketieteellisen koulutuksen ja terveydenhuoltopalvelujen kehittämisessä. Atkinsin ja hänen kollegoidensa vuonna 2005 tekemässä arvioinnissa kerrotaan, että pieni vastaavasti koulutetuista asiantuntijoista koostuva paneeli voi kehittää luotettavia kriteerejä, jotka tukevat harkintaa ja tukevat tehokasta päätöksentekoa. Delphi-metodologian laajasta sovellettavuudesta huolimatta ei tiedetä, kuinka osallistujien määrä tai heidän samankaltaisuus sidosryhmänä vaikuttaa tuloksiin verkossa toimivan Delphin tulokseen. Tarkoituksenmukaista otantaa käytetään satunnaistetun näytteen kanssa, joka otetaan kustakin sidosryhmästä analysoitavaksi ja tämä analyysi esitetään täyden analyysin ja tulosten vertailun yhteydessä.
Protocol Lab for Online Trials-Delphi (PLOT-D), joka käyttää verkossa toimivaa 3-kierrosta Delphiä yhdistettynä osallistavaan toimintatutkimukseen antaakseen tietoa monikäyttöisen protokollamallin kehittämisestä protokollien kirjoittamista varten itse rekrytoituihin interventiotutkimuksiin. itsensä johtaminen. Protokollalaboratorio käyttää Delphin löydöksiä yhdessä aiemman tutkimuksen kanssa suunnitellakseen uudelleen sarjan protokollia satunnaistettuihin online-tutkimuksiin, jotta kansalaiset voivat työskennellä yhdessä tutkijoiden kanssa osallistuvien terveystutkimusten rakentamisessa verkossa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, OX4 4DN
- ThinkWell
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Protokollalaboratorion online-kokeet Delphi (PLOT-D) Osallistuja
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään, jos se täyttää sisällyttämiskriteerit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Väestönäyte
|
täydellinen näyte rekrytoiduista osallistujista
|
|
Tarkoituksenmukainen näyte
|
tarkoituksellinen otanta rekrytoiduista osallistujista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Delphin vastausprosenttierot mitattuna prosenttiosuutena suoritetuista kysymyksistä näytteiden välillä
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa tai opintojen päättyminen
|
Täysi Delphi-otos verrattuna 10 %:n satunnaistettuun kerrostettuun otokseen, joka on otettu viidestä sidosryhmästä
|
Jopa 20 viikkoa tai opintojen päättyminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amy Price, PhD, University of Oxford
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Brookes ST, Chalmers KA, Avery KNL, Coulman K, Blazeby JM; ROMIO study group. Impact of question order on prioritisation of outcomes in the development of a core outcome set: a randomised controlled trial. Trials. 2018 Jan 25;19(1):66. doi: 10.1186/s13063-017-2405-6.
- Sinha IP, Smyth RL, Williamson PR. Using the Delphi technique to determine which outcomes to measure in clinical trials: recommendations for the future based on a systematic review of existing studies. PLoS Med. 2011 Jan 25;8(1):e1000393. doi: 10.1371/journal.pmed.1000393.
- Fletcher AJ, Marchildon GP. Using the Delphi Method for Qualitative, Participatory Action Research in Health Leadership. International Journal of Qualitative Methods 2014;13:1-18
- Brice A, Price A, Burls A. Creating a database of internet-based clinical trials to support a public-led research programme: A descriptive analysis. Digit Health. 2015 Nov 20;1:2055207615617854. doi: 10.1177/2055207615617854. eCollection 2015 Jan-Dec.
- Bagley HJ, Short H, Harman NL, Hickey HR, Gamble CL, Woolfall K, Young B, Williamson PR. A patient and public involvement (PPI) toolkit for meaningful and flexible involvement in clinical trials - a work in progress. Res Involv Engagem. 2016 Apr 27;2:15. doi: 10.1186/s40900-016-0029-8. eCollection 2016.
- Price A, Albarqouni L, Kirkpatrick J, Clarke M, Liew SM, Roberts N, Burls A. Patient and public involvement in the design of clinical trials: An overview of systematic reviews. J Eval Clin Pract. 2018 Feb;24(1):240-253. doi: 10.1111/jep.12805. Epub 2017 Oct 27.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PLOT-D Sampling Type Effects
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Väestönäyte
-
Hillel Yaffe Medical CenterTuntematon