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男性型脱毛症の治療のための凝縮ナノ脂肪移植

2021年2月17日 更新者：Hongwei Liu、Jinan University Guangzhou
現在、アンドロゲン性脱毛症の治療には、毛包移植（FUT）、フィナステリド、多血小板血漿注射（PRP）など、複数の治療法が臨床的に適用されています。 この臨床試験では、研究者は、男性のアンドロゲン性脱毛症の治療に対するナノ脂肪移植の効果を分析することを目指しています.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者は、処理されたナノ脂肪移植によって患者の脱毛領域を治療します。 参加者は、さらなるフォローアップのために、治療後 1、3、6、9、12 か月後に戻ってくるように求められました。

施術の前後に、満足度評価、ダーマトスコープにより主観的に毛根と毛包を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～46年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳までの男性型脱毛症の男性患者。
  • 脱毛部位に傷や傷はありません。
  • 皮膚病や深刻な心血管疾患はありません。
  • 術前検査は健康のままです。

除外基準:

  • 深刻な慢性の心臓、肝臓、腎臓、血液系の病気
  • アレルギー疾患、皮膚炎または傷
  • 男性型脱毛症ではなく脱毛症
  • 急性または慢性感染症
  • 抗凝固薬を服用する
  • 活動性白斑、乾癬、全身性エリテマトーデス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：処理されたナノ脂肪グラフト
処理された自家ナノ脂肪は、男性型脱毛症の頭皮の領域に注入されます.
手順：ナノ脂肪移植
自家ナノ脂肪移植加工で脱毛部位を治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚鏡
時間枠：ベースラインおよび治療後 1、3、6、9、12 か月
毛包の密度と毛髪の直径は、ナノファット移植の前後に皮膚鏡で分析されます。
ベースラインおよび治療後 1、3、6、9、12 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足度評価
時間枠：治療後1,3,6,12ヶ月
満足度は治療後に評価されます
治療後1,3,6,12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Jinan University Guangzhou

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月27日

一次修了 (実際)

2020年2月27日

研究の完了 (実際)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月23日

最初の投稿 (実際)

2018年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月17日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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