Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пересадка конденсированного наножира для лечения андрогенетической алопеции

17 февраля 2021 г. обновлено: Hongwei Liu, Jinan University Guangzhou
В настоящее время для лечения андрогенной алопеции клинически применяются различные методы лечения, такие как трансплантация фолликулярных объединений (FUT), финастерид, инъекции обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) и т. д. В этом клиническом испытании исследователи стремятся проанализировать влияние трансплантации наножира на лечение андрогенной алопеции у мужчин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи будут лечить область выпадения волос у пациента с помощью пересадки обработанного наножира. Участников попросили вернуться через 1, 3, 6, 9, 12 месяцев после лечения для дальнейшего наблюдения.

До и после лечения волосы и фолликулы будут оцениваться субъективно с помощью оценки удовлетворенности, дерматоскопа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 46 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского пола с андрогенной алопецией в возрасте от 18 до 50 лет.
  • Отсутствие шрамов и ран в области алопеции.
  • Никаких кожных заболеваний или серьезных сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Предоперационные осмотры остаются здоровыми.

Критерий исключения:

  • Серьезные хронические заболевания сердца, печени, почек, системы крови
  • Аллергические заболевания, воспаления кожи или раны
  • Алопеция, но не андрогенная алопеция
  • Острая или хроническая инфекция
  • Принимайте антикоагулянты
  • Активное витилиго, псориаз, системная красная волчанка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: обработанная наножировая прививка
обработанный аутологичный Nanofat будет вводиться в область кожи головы с андрогенной алопецией.
область выпадения волос будет обработана пересадкой аутологичного Nanofat

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дерматоскоп
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1,3,6,9,12 месяцев после лечения
плотность волосяного фолликула и диаметр волос будут проанализированы дерматоскопом до и после лечения прививкой Nanofat.
Исходный уровень и через 1,3,6,9,12 месяцев после лечения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценки удовлетворенности
Временное ограничение: Через 1,3,6,12 месяцев после лечения
удовлетворенность будет оцениваться после лечения
Через 1,3,6,12 месяцев после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Андрогенная алопеция

Клинические исследования Наножировая прививка

Подписаться