早産児における胎便閉塞および呼吸窮迫症候群の危険因子
2024年5月31日 更新者：Ee-Kyung Kim、Seoul National University Hospital
早産児における胎便閉塞および呼吸窮迫症候群の危険因子を発見するための前向きコホート
未熟児の胎便閉塞（MOP）の病態生理は明らかではありませんが、出産前または周産期に腸管灌流が減少することによる腸蠕動運動の減少が知られています。 最近、シトルリンのレベルは、小腸状態の機能と損傷の指標として使用されています。 この研究は、臍帯血のシトルリン レベルを早期発見のマーカーとして評価し、MOP 患者の腸血流の変化を観察することを目的としていました。
また、新生児呼吸窮迫症候群の非侵襲的予測因子としての出生前肺動脈の AT/ET 比 (右心室駆出時間に対する肺動脈最大速度間隔の比) の有効性を確認することを目的としました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03080
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7ヶ月歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ソウル大学小児病院の新生児集中治療室に入院した生後34週未満の未熟児
説明
包含基準:
- 妊娠誘発性高血圧、子癇前症または子癇の母親から34週未満で生まれた未熟児
除外基準:
- 主な先天異常
- 強心薬の使用中に低血圧の乳児
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胎便閉塞群と正常摂食進行群のシトルリン値の比較
時間枠：生後6時間以内
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出生時の血液からシトルリンレベルをチェック
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生後6時間以内
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呼吸窮迫症候群群と正常呼吸群の胎児肺動脈の出生前AT/ET比の比較
時間枠：お届け前10日以内
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出生前10日以内の胎児肺動脈のAT/ET比を調べる
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お届け前10日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月13日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月30日
最初の投稿 (実際)
2018年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月31日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1705-073-853
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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