Mekoniumtukoksen ja hengitysvaikeusoireyhtymän riskitekijät keskosilla
Tuleva kohortti mekoniumtukoksen ja hengitysvaikeusoireyhtymän riskitekijöiden löytämiseksi keskosilla
Vaikka keskosten mekoniumtukoksen (MOP) patofysiologia ei ole selvä, tiedetään, että suolen peristaltiikan heikkeneminen johtuu heikentyneestä suolen perfuusiosta antenataalin tai perinataalisen ajanjakson aikana. Viime aikoina sitrulliinin tasoa on käytetty ohutsuolen tilan toiminnan ja vaurion indeksinä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida napanuoraveren sitrulliinitasoa varhaisen havaitsemisen merkkinä ja tarkkailla muutoksia suoliston verenkierrossa MOP-potilaalla.
Ja Pyrimme vahvistamaan synnytystä edeltävän keuhkovaltimon AT/ET-suhteen (keuhkovaltimon ajan huippunopeusvälin suhde oikean kammion ejektioaikaan) tehokkuuden ei-invasiivisena vastasyntyneen hengitysvaikeusoireyhtymän ennustajana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keskoset, jotka ovat syntyneet alle 34 viikon ikäisenä äidiltä, joilla on raskauden aiheuttama hypertensio, preeklampsia tai eklampsia
Poissulkemiskriteerit:
- suuria synnynnäisiä epämuodostumia
- vauvoille, joilla on hypotensio, kun he käyttävät inotrooppisia lääkkeitä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sitrulliinitason vertailu mekoniumtukosryhmän ja normaalin ruokintaennakkoryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 tunnin sisällä synnytyksestä
|
Tarkista sitrulliinipitoisuus verestä syntymän yhteydessä
|
6 tunnin sisällä synnytyksestä
|
|
Sikiön keuhkovaltimon synnytystä edeltävän AT/ET-suhteen vertailu hengitysvaikeusoireyhtymäryhmän ja normaalihengitysryhmän välillä
Aikaikkuna: 10 päivän sisällä ennen toimitusta
|
Tarkista sikiön keuhkovaltimon AT/ET-suhde 10 päivän sisällä ennen syntymää
|
10 päivän sisällä ennen toimitusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Hengityselinten sairaudet
- Hengityshäiriöt
- Keuhkosairaudet
- Sairaus
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Suoliston sairaudet
- Raskauden komplikaatiot
- Haiman sairaudet
- Vauva, Keskoset, Sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Oireyhtymä
- Kystinen fibroosi
- Hengitysvaikeusoireyhtymä
- Hengitysvaikeusoireyhtymä, vastasyntynyt
- Suolitukos
- Meconium Ileus
- Sikiön sairaudet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1705-073-853
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .