이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

조산아에서 태변폐색과 호흡곤란증후군의 위험인자

2024년 5월 31일 업데이트: Ee-Kyung Kim, Seoul National University Hospital

조산아에서 태변 폐쇄 및 호흡곤란 증후군의 위험인자를 찾기 위한 전향적 코호트

MOP(meconium obstruction of prematurity)의 병태생리학은 명확하지 않으나 산전 또는 주산기 동안 장관류의 감소로 인한 장 연동운동의 감소로 알려져 있다. 최근에는 시트룰린 수치가 소장 상태와 기능의 지표로 사용되고 있다. 본 연구는 MOP 환자의 조기 발견을 위한 마커로서 제대혈의 시트룰린 수준을 평가하고 장 혈류의 변화를 관찰하는 것을 목적으로 합니다.

그리고 신생아 호흡 곤란 증후군의 비침습적 예측 인자로서 산전 폐동맥의 AT/ET 비율(우심실 박출 시간에 대한 폐동맥 시간 대 피크 속도 간격의 비율)의 효능을 확인하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7개월 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

서울대학교 어린이병원 신생아집중치료실에 입원한 34주 미만의 미숙아

설명

포함 기준:

  • 임신 유도 고혈압, 자간전증 또는 자간증이 있는 산모로부터 34주 미만으로 태어난 미숙아

제외 기준:

  • 주요 선천성 기형
  • inotropics를 사용하는 동안 저혈압이 있는 영아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태변폐쇄군과 정상급식진행군의 시트룰린 농도 비교
기간: 생후 6시간 이내
출생 시 혈액에서 시트룰린 수치 확인
생후 6시간 이내
호흡곤란증후군군과 정상호흡군에서 태아 폐동맥의 산전 AT/ET 비율 비교
기간: 배송 전 10일 이내
출생 전 10일 이내 태아 폐동맥의 AT/ET ratio 확인
배송 전 10일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다