Feasibility Trial of rTMS for Cannabis Use Disorder
2018年7月31日 更新者：Medical University of South Carolina
A Pilot Trial Determining the Feasibility of Delivering Twenty Treatments of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) to Treatment Seeking Cannabis Use Disordered Participants
This small pilot trial will recruit 10 cannabis use disordered participants and apply 20 sessions of rTMS in conjunction with a two session Brief Marijuana Dependance Counseling treatment paradigm.
The investigators are primarily seeking to determine if the proposed paradigm is feasible and well tolerated.
調査の概要
詳細な説明
The overarching goal of this proposal is to investigate if a course of excitatory DLPFC rTMS is feasible and well tolerated by a group of treatment seeking CUD patients (Aim1).
The investigators are also hoping to preliminarily determine if a course of rTMS reduces cannabis cue-induced craving (Aim2).
Additionally the investigators want to preliminarily explore the mechanistic underpinnings of any observed effect by collecting functional magnetic resonance imaging (fMRI) data during cannabis cue-administration before and after the treatment course (Aim 3).
These aims will be addressed through an open label study in which 10 treatment seeking cannabis use disordered participants will be given 20 sessions of Active excitatory rTMS applied to the DLPFC.
TMS will be delivered in an accelerated fashion over two weeks (2 sessions each day, five days each week).
TMS will be applied in conjunction with a validated two-session Motivational Enhancement Therapy (MET) behavioral intervention.
研究の種類
介入
入学 (実際)
3
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Participants must be able to provide informed consent and function at an intellectual level sufficient to allow accurate completion of all assessment instruments.
- Participants must be between the ages of 18 and 60.
- Participants must meet DSM-5 criteria for at least moderate Cannabis Use Disorder, with use of at least 20 / last 28 days.
- Participants must express a desire to quit cannabis.
- Participants must have a positive UDS for cannabis during their enrollment visit (confirming they are regular users).
Exclusion Criteria:
- Participants must not be pregnant or breastfeeding.
- Participants must not test positive for any substance other than cannabis on UDS during their enrollment visit.
- Participants must not meet moderate or severe use disorder of any other substance with the exception of Tobacco Use Disorder.
- Participants must not be on any medications that have central nervous system effects.
- Participants must not have a history of/or current psychotic disorder or bipolar disorder.
- Participants must not have any other Axis I condition requiring current treatment and must have a HRSD24 ≤10 indicating no clinically relevant depressive symptoms.
- Participants must not have a history of dementia or other cognitive impairment.
- Participants must not have active suicidal ideation or a suicide attempt within the past 90 days.
- Participants must not have any contraindications to receiving rTMS (e.g. metal implanted above the head, history of seizure, any known brain lesion).
- Participants must not have any unstable general medical conditions.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：デバイスの実現可能性
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Twenty sessions of rTMS
Twenty sessions of rTMS will be applied to treatment seeking participants.
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rTMS will be applied at 10 Hz to the DLPFC
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Determine if a course of rTMS is feasible to deliver and well tolerated by a group of cannabis use disordered participants.
時間枠：7 weeks
|
The investigators will test the hypothesis that at least 50% of enrolled participants will complete the trial.
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7 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gregory Sahlem、Instructor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月1日
一次修了 (実際)
2017年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月15日
最初の投稿 (実際)
2018年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月31日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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