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ヘリコバクターピロリ治療のための高用量のアモキシシリンとメトロニダゾールとビスマス

2019年6月14日 更新者：Hong Lu, MD、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

ナイーブ患者におけるヘリコバクター・ピロリ治療のための高用量のアモキシシリンおよびメトロニダゾールとビスマスの有効性 : 無作為化臨床試験

アモキシシリンとメトロニダゾール（400mg Q.D.S）をベースとした4剤併用療法は、ヘリコバクター・ピロリ感染のレスキュー治療において高い治癒率を達成しました。 この研究は、アモキシシリンとメトロニダゾール (400mg 1 日 3 回) ベースの 3 剤療法と、ヘリコバクター ピロリ感染の未経験患者におけるビスマスの追加の有効性と安全性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

216

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200127
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -非潰瘍性機能性消化不良または消化性潰瘍疾患の参加者
  • -研究に参加し、署名してインフォームドコンセントを与える能力と意欲
  • ピロリ菌感染が確認されており、以前の治療経験がない

除外基準:

  • 18歳未満
  • 以前の胃の手術で
  • 主な全身疾患
  • 妊娠または授乳
  • 治験薬のいずれかに対するアレルギー 抗生物質、ビスマス、抗分泌薬の投与 組み入れ前の8週間

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：トリプルセラピー
エソメプラゾール 20mg 1 日 2 回、アモキシシリン 1.0g 1 日 3 回、メトロニダゾール 0.4g 14 日間
薬：エソメプラゾール
プロトンポンプ阻害剤
薬：アモキシシリン、メトロニダゾール
ピロリ菌除菌のための抗生物質
実験的：ビスマスプラストリプルセラピー
エソメプラゾール 20mg 1 日 2 回、クエン酸ビスマス カリウム 600mg 1 日 2 回、アモキシシリン 1.0g 1 日 3 回、メトロニダゾール 0.4g 14 日間
薬：エソメプラゾール
プロトンポンプ阻害剤
薬：ビスマスクエン酸カリウム
抗H剤による胃粘膜保護剤。 ピロリ効果
薬：アモキシシリン、メトロニダゾール
ピロリ菌除菌のための抗生物質

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘリコバクター・ピロリ除菌率
時間枠：治療終了から6週間後
治療完了の６週間後、Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ根絶を１３Ｃ−尿素呼気試験によって評価した。 根絶は、尿素呼気試験の陰性結果として定義されました (
治療終了から6週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副作用の割合
時間枠：治療終了後7日以内
被験者は、日常生活への影響に応じて、有害事象の重症度を「軽度」（一時的で忍容性が高い）、「中等度」（不快感を引き起こし、日常生活に部分的に干渉する）、または「重度」（日常生活にかなりの支障をきたす）
治療終了後7日以内
順守率
時間枠：治療終了後7日以内
服用量が全体の 80% 未満の場合、コンプライアンスは不良と定義されました。
治療終了後7日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

捜査官

  • 主任研究者：Hong Lu, M.D、Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月25日

一次修了 (実際)

2019年6月10日

研究の完了 (実際)

2019年6月10日

試験登録日

最初に提出

2018年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月5日

最初の投稿 (実際)

2018年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月14日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • rjkls2018037

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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