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絵本読み聞かせで言葉を覚える幼稚園児 (KAWStory)

2025年11月18日 更新者:University of Kansas

SLIの子供たちの言葉の学習を加速するためのインタラクティブな読書

特定の言語障害 (SLI) を持つ子供は、同年代の子供よりも新しい単語を習得するのが遅く、学業に失敗するリスクがあります。 この研究では、SLIの幼稚園児が新しい単語を学ぶのを助けるために、絵本の読み方を改善しています. この研究では、子供たちがテストされる頻度、つまり、本で学習している単語について話すように求められる頻度が異なる 3 つのバージョンの読書を比較します。低テスト、中テスト、高テストです。 次に、どのバージョンの治療が、治療中の単語の学習と治療後の単語の記憶の改善につながるかを調べます。 また、治療前の予測因子と治療中および治療後の経過を調べることにより、治療結果の個人差を理解しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

特定の言語障害 (SLI) を持つ子供は、同年代の子供よりも新しい単語を習得するのが遅く、学業に失敗するリスクがあります。 私たちの長期的な目標は、SLI の幼稚園児のための効果的な単語学習治療法を開発し、それによって彼らの学業成績と職業成績を向上させることです。 以前の資金調達期間中、インタラクティブな読書を通じて、SLI の子供たちに新しい言葉を教えることに成功しました。 治療の適切な強度を特定し、SLI の子供は 8 週間の治療の終わりまでに適切な数の単語を学習することを示しました。 しかし、この短期単語学習のサポートの成功により、SLI の子供たちによる長期単語学習を理解し、改善し続けるために、この更新で克服しなければならない新しい課題が明らかになりました。 したがって、SLI の幼稚園児 60 人を対象とした 2 回目の予備臨床試験が提案されています。 目的 1 は、治療を中止すると、新たに学習した単語が忘れられるという課題に対処します。 インタラクティブな本を読んでいる間にさまざまな量のテストを比較することで、忘却を緩和しようとします (低テスト、中テスト、高テスト)。 テストをトレーニングに組み込むことは、大人や通常は発達中の子供の忘却を減らすための確立された高度に再現された手段です. 目的 1 では、現実世界の条件下で SLI を持つ子供たちの忘却を緩和するためにテストを利用できるかどうかを判断します。 目標 2 と 3 は、インタラクティブな読書からすべての子供が平等に恩恵を受けているわけではないという課題に取り組んでいます。 目的 2 では、治療中の学習の勾配または治療後の忘却の勾配に関連する SLI の子供の治療前の特徴を特定します。 さらに、学習 (言語処理、作業記憶、エピソード記憶) または忘却 (治療中の全体的な学習、減衰率) に関連する可能性が高い幅広いスキルをサンプリングする治療前のバッテリーを選択します。 目的 2 は、インタラクティブな本を読むことから恩恵を受ける子供を予測するための基礎を提供し、SLI の子供による長期的な単語学習の主な障壁となるスキルを特定します。 目標 3 では、治療終了時 (学習者 vs. 非学習者) および治療後のモニタリング終了時 (記憶者 vs. 忘却者) での各子供の反応を分類します。 次に、初期のパフォーマンスを調べて、治療および治療後の結果をいつ予測できるかを判断します。 これにより、個々の子供に合わせて治療を調整し、時間の経過とともに学習と忘却の安定性を確立するために使用できる、経験に基づく進歩のベンチマークが得られます。 全体として、この研究は、SLIの子供が直面する重要な単語学習の課題を効果的に克服するための有望な治療法を前進させ、SLIの子供による言語の正常化に対する学習と忘却の寄与を明らかにします。 すべての治療法は学習を促進し、忘却をバッファリングする必要があるため、結果は単語学習や SLI を超えた影響を与えるでしょう。 したがって、得られた知識は、臨床研究をさらに促進します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Lawrence、Kansas、アメリカ、66045
        • University of Kansas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

幼稚園への入学資格 年齢 5 ~ 6 歳 正常な聴力 正常な非言語的 IQ -- 非言語的 IQ が 85 以上 言語スコアで示される言語障害 SPELT-3 で </= 94 または TNL-2 で </=91 文書化された語彙障害語彙スコアによる </= DELV で 6、CELF-4 単語クラスで </= 6、CCC-2 で </= 6

除外基準:

複数の言語を話す SLIの診断を除外する神経学的または他の障害を示す健康歴(自閉症、発達障害など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低テスト
お子様は、テスト (話す) の露出が 0 回、リスニングの露出が 6 回、各単語の合計 6 回の露出を受けます。 これは、最小限のテストでリスニングのみの状態です。
子供たちは、大人が市販の絵本を読む前、読んでいる間、読んだ後に 30 語を教えられます。
他の名前:
  • インタラクティブな読書
  • 対話的読書
実験的:中間テスト
お子様は、2 回のテスト (会話) と 4 回のリスニング (各単語に対する合計 6 回の露出) を受けます。 これは、主にリスニングを伴うリスニングとトーキングの状態です。
子供たちは、大人が市販の絵本を読む前、読んでいる間、読んだ後に 30 語を教えられます。
他の名前:
  • インタラクティブな読書
  • 対話的読書
実験的:高度なテスト
お子様は、4 回のテスト (会話) と 2 回のリスニングの露出で、合計 6 回の各単語の露出を受けます。 これは、主に話しているリスニングとトーキングの状態です。
子供たちは、大人が市販の絵本を読む前、読んでいる間、読んだ後に 30 語を教えられます。
他の名前:
  • インタラクティブな読書
  • 対話的読書

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療前から治療後12週間までの定義スコアの変化
時間枠:20週間:治療前、治療期間(7.5週間)、治療後12週間

このアウトカム指標は、事前テストでの正答単語総数を事後テストでの正答単語総数から差し引いた、子供たちが事後テストで正しく回答した単語の総数を示しています。 定義スコアについては、子供が事後テストで正しい定義を提供した単語の総数から、子供が事前テストで正しい定義スコアを提供した単語数を差し引いたものを含みます。

各子供について、教示された単語30語と非教示単語30語の合計がありました。 したがって、すべての単語学習アウトカムの範囲は0〜30です。

単語学習のすべての評価において、値が高いほど良好な結果を表します。 本研究では、サブスケールを合計スコアに組み合わせていません。

20週間:治療前、治療期間(7.5週間)、治療後12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療前から治療後12週までの命名スコアの変化
時間枠:20週間:治療前、治療(7.5週間)、治療後12週
このアウトカム指標は、事前テストでの正答単語総数を差し引いた後の事後テストで、子どもたちが正しく応答した単語の総数を示します。
命名スコアについては、事後テストで絵と文章のプロンプトを与えられた際に子どもが正しい名前(目標語)を提供した単語の総数から、事前テストで子どもが正しい名前を提供した単語の総数を差し引いたものを含みます。
各子どもについて、教えられた単語30語と教えられていない単語30語の合計がありました。
したがって、すべての単語学習アウトカムの範囲は0〜30です。
単語学習のすべての評価において、値が高いほど良好なアウトカムを表します。
この研究では、サブスケールは合計スコアに組み合わされていません。
20週間:治療前、治療(7.5週間)、治療後12週

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
未教授語彙の変化
時間枠:10週間:治療前、治療中(7.5週間)、治療直後

治療前の一般語彙測定は、治療後に再実施されます。 前検査と即時後検査で定義された単語数の変化を報告します。 各児童は、教示単語(介入中に訓練された単語)と非教示単語(評価されたが訓練されなかった単語)についてテストされました。 したがって、単語学習には4つの主要なアウトカムスコアがあります:1. 教示単語の形態と2. 意味の評価、および3. 非教示単語の形態と4. 意味の評価。

各児童には、合計30の教示単語と30の非教示単語がありました。 したがって、すべての単語学習アウトカムの範囲は0〜30です。 すべての単語学習評価において、高い値はより良いアウトカムを表します。 この研究では、サブスケールを合計スコアに組み合わせません。

10週間:治療前、治療中(7.5週間)、治療直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rebecca E Swinburne Romine, PhD、University of Kansas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月2日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月2日

最初の投稿 (実際)

2018年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20482
  • 2R01DC012824 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された治療前のテストスコアと、治療前、治療中、治療後の結果の測定値は、出版物の補足資料として含まれます。 すべての研究情報は、出版物の補足資料として、または要求に応じて共有されます。

IPD 共有時間枠

調査結果が公開されると、データが利用可能になります (公開と併せて)

IPD 共有アクセス基準

データはオープンアクセスになります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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