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幼儿园儿童通过故事书阅读获得单词 (KAWStory)

2025年11月18日 更新者:University of Kansas

交互式书籍阅读可加速 SLI 儿童的单词学习

患有特定语言障碍 (SLI) 的儿童学习新单词的速度比同龄人慢,这使他们面临学业失败的风险。 在这项研究中,我们正在改进故事书阅读疗法,以帮助患有 SLI 的幼儿园儿童学习新单词。 在这项研究中,我们比较了三种不同版本的图书阅读,这三种版本的儿童接受测试的频率各不相同,即要求谈论他们在书中学习的单词:低测试、中测试和高测试。 然后,我们检查哪种版本的治疗可以在治疗期间更好地学习单词并在治疗后记住单词。 我们还试图通过检查治疗前的预测因素以及治疗期间和治疗后的进展来了解治疗结果的个体差异。

研究概览

地位

完全的

详细说明

患有特定语言障碍 (SLI) 的儿童学习新单词的速度比同龄人慢,这使他们面临学业失败的风险。 我们的长期目标是为患有 SLI 的幼儿园儿童开发有效的单词学习治疗方法,从而改善他们的学业和职业成果。 在之前的资助期间,我们通过互动阅读成功地向患有 SLI 的儿童教授了新单词,这是一种涉及成人向孩子阅读故事书并偏离文本来教授新单词的治疗方法。 我们确定了适当的治疗强度,并表明患有 SLI 的儿童在 8 周的治疗结束时学习了适当数量的单词,这与之前研究中正常发育的儿童学习的单词数量接近。 然而,这种对短期单词学习的成功支持揭示了在这次更新中必须克服的新挑战,以继续理解和改善 SLI 儿童的长期单词学习。 因此,提出了涉及 60 名患有 SLI 的幼儿园儿童的第二项初步临床试验。 目标 1 解决了一旦停止治疗就忘记新学单词的挑战。 我们试图通过比较交互式书籍阅读期间的不同测试量(低测试、中测试和高测试)来缓冲遗忘。 将测试纳入培训是一种行之有效且高度可复制的方法,可以减少成人和典型发育中的儿童的遗忘。 目标 1 将确定是否可以利用测试来缓冲 SLI 儿童在现实世界条件下的遗忘。 目标 2 和 3 解决了并非所有儿童都能从互动阅读中平等受益的挑战。 在目标 2 中,我们确定了与治疗期间学习斜率或治疗后遗忘斜率相关的 SLI 儿童的治疗前特征。 此外,我们选择了一个预处理电池组,该电池组对可能与学习(语言处理、工作记忆和情景记忆)或遗忘(治疗期间的整体学习、衰减率)相关的各种技能进行采样。 目标 2 将为预测哪些儿童将从互动式阅读中受益奠定基础,并将确定哪些技能是 SLI 儿童长期单词学习的主要障碍。 在目标 3 中,我们对每个孩子在治疗结束时(学习者与非学习者)和治疗后监测结束时(记住者与遗忘者)的反应进行分类。 然后,我们检查早期表现以确定何时可以预测治疗和治疗后结果。 这产生了基于经验的进步基准,可用于为个别儿童量身定制治疗方法,并随着时间的推移建立学习和遗忘的稳定性。 总的来说,这项研究提出了一种有前途的治疗方法,可以有效克服 SLI 儿童面临的重大单词学习挑战,并揭示学习和遗忘对 SLI 儿童语言正常化的贡献。 结果将产生超越单词学习和 SLI 的影响,因为所有治疗都需要促进学习和缓冲遗忘。 因此,获得的知识将进一步促进临床研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Lawrence、Kansas、美国、66045
        • University of Kansas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 6年 (孩子)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

符合幼儿园入学资格 5-6 岁 听力正常 非语言智商正常 -- 非语言智商为 85 或更高 语言成绩证明有语言障碍 SPELT-3 </= 94 或 TNL-2 </= 91 词汇障碍有记录DELV 上的词汇得分 </= 6,CELF-4 词类上的 </= 6,CCC-2 上的 </= 6

排除标准:

会说一种以上的语言 健康史表明存在神经系统疾病或其他可以排除 SLI 诊断的疾病(例如,自闭症、发育障碍)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低测试
儿童将接受 0 次测试(谈话)接触和 6 次听力接触,每个单词总共接触 6 次。 这是只进行最少测试的监听条件。
在成人阅读市售故事书之前、期间和之后,儿童将学习 30 个单词。
其他名称:
  • 互动式读书
  • 对话阅读
实验性的:中期测试
儿童将接受 2 次测试(谈话)接触和 4 次听力接触,每个单词总共 6 次接触。 这是以听为主的听说状态。
在成人阅读市售故事书之前、期间和之后,儿童将学习 30 个单词。
其他名称:
  • 互动式读书
  • 对话阅读
实验性的:高测试
儿童将接受 4 次测试(谈话)接触和 2 次听力接触,每个单词总共接触 6 次。 这是一种以说话为主的听说状态。
在成人阅读市售故事书之前、期间和之后,儿童将学习 30 个单词。
其他名称:
  • 互动式读书
  • 对话阅读

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从治疗前到治疗后12周定义分数的变化
大体时间:20 周:治疗前、治疗期间(7.5 周)、治疗后 12 周

该结果指标表示在测试后儿童正确回答的单词总数减去测试前正确回答的单词总数。 对于定义得分,这包括儿童在测试后提供正确定义的单词总数减去儿童在测试前提供正确定义得分的单词数量。

对于每个儿童,共有30个已教授单词和30个未教授单词。 因此,对于所有单词学习结果,范围是0-30。

对于所有单词学习的评估,较高的值代表更好的结果。 在本研究中,子量表不合并为总分。

20 周:治疗前、治疗期间(7.5 周)、治疗后 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗前至治疗后12周命名评分变化
大体时间:20周:治疗前、治疗期间(7.5周)、治疗后12周
该结果指标表示儿童在后测中正确回答的单词总数减去前测中正确回答的单词总数。 对于命名分数,这包括儿童在后测中根据图片和句子提示正确说出目标单词的总数,减去儿童在前测中正确命名的单词总数。 每个儿童共有30个已教授单词和30个未教授单词。 因此,所有单词学习结果的范围均为0-30。 对于所有单词学习评估,数值越高代表结果越好。 在本研究中,各分量表不合并为总分。
20周:治疗前、治疗期间(7.5周)、治疗后12周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
未教授词汇的变化
大体时间:10周:治疗前、治疗中(7.5周)、治疗后即刻

治疗前的一般词汇测量将在治疗后重新进行。 我们报告了在测试前和立即测试后定义的单词数量的变化。 每个儿童都接受了已教授单词(干预期间训练的单词)和未教授单词(评估但未训练的单词)的测试。 因此,单词学习有四个主要结果分数:1. 已教授单词的形式评估和2. 意义评估,以及3. 未教授单词的形式评估和4. 意义评估。

对于每个儿童,总共有30个已教授单词和30个未教授单词。 因此,所有单词学习结果的范围是0-30。 对于所有单词学习评估,较高的值代表更好的结果。 在本研究中,子量表不合并为总分。

10周:治疗前、治疗中(7.5周)、治疗后即刻

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rebecca E Swinburne Romine, PhD、University of Kansas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月2日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月2日

首次发布 (实际的)

2018年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 20482
  • 2R01DC012824 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去标识化的治疗前测试分数和治疗前、治疗期间和治疗后的结果测量将作为出版物的补充材料包括在内。 所有研究信息将作为出版物的补充材料或根据要求共享。

IPD 共享时间框架

数据将在调查结果发布后可用(与发布一起)

IPD 共享访问标准

数据将开放获取

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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