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동화책 읽기를 통해 단어를 습득하는 유치원 아이들 (KAWStory)

2025년 11월 18일 업데이트: University of Kansas

SLI를 통해 어린이의 단어 학습을 가속화하는 대화형 책 읽기

특정 언어 장애(SLI)가 있는 아동은 또래보다 새로운 단어를 배우는 속도가 느려 학업 실패의 위험이 있습니다. 이 연구에서는 SLI가 있는 유치원 어린이들이 새로운 단어를 배울 수 있도록 동화책 읽기 치료를 개선하고 있습니다. 이 연구에서 우리는 아이들이 얼마나 자주 시험을 받는지, 책에서 배우는 단어, 즉 낮은 테스트와 중간 테스트, 높은 테스트 등 세 가지 버전의 책 읽기를 비교합니다. 그런 다음 어떤 버전의 치료가 치료 중 단어를 더 잘 학습하고 치료 후 단어를 기억하는지 조사합니다. 또한 치료 전 예측 변수와 치료 중 및 치료 후 진행 상황을 조사하여 치료 결과의 개인차를 이해하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

특정 언어 장애(SLI)가 있는 아동은 또래보다 새로운 단어를 배우는 속도가 느려 학업 실패의 위험이 있습니다. 우리의 장기 목표는 SLI가 있는 유치원 아동을 위한 효과적인 단어 학습 치료법을 개발하여 학업 및 직업 성과를 향상시키는 것입니다. 이전 자금 지원 기간 동안 우리는 성인이 어린이에게 동화책을 읽어주고 새로운 단어를 가르치기 위해 텍스트에서 벗어나는 치료법인 대화형 책 읽기를 통해 SLI 어린이에게 새로운 단어를 성공적으로 가르쳤습니다. 우리는 치료의 적절한 강도를 확인했고 SLI가 있는 어린이가 8주간의 치료가 끝날 때까지 적절한 수의 단어를 배운다는 것을 보여주었고, 이는 이전 연구에서 일반적으로 발달하는 어린이가 배운 단어 수와 비슷합니다. 그러나 이러한 단기 단어 학습의 성공적인 지원은 SLI 아동의 장기 단어 학습을 계속 이해하고 개선하기 위해 이번 갱신에서 극복해야 할 새로운 과제를 드러냈습니다. 따라서, SLI를 가진 60명의 유치원 아동을 대상으로 한 두 번째 예비 임상 시험이 제안됩니다. 목표 1은 치료를 중단하면 새로 배운 단어를 잊어버리는 문제를 해결합니다. 대화식 책 읽기(낮음 대 중간 대 높음 테스트) 동안 서로 다른 양의 테스트를 비교하여 망각을 완충하려고 시도합니다. 교육에 테스트를 통합하는 것은 성인과 일반적으로 성장하는 어린이의 망각을 줄이는 잘 확립되고 고도로 반복되는 수단입니다. 목표 1은 실제 상황에서 SLI가 있는 어린이의 망각을 완충하기 위해 테스트를 활용할 수 있는지 여부를 결정합니다. 목표 2와 3은 모든 어린이가 대화식 책 읽기에서 동등하게 혜택을 받지 못한 문제를 해결합니다. 목표 2에서는 치료 중 학습 기울기 또는 치료 후 망각 기울기와 관련된 SLI 아동의 치료 전 특성을 식별합니다. 또한 학습(언어 처리, 작업 기억 및 일화 기억) 또는 망각(치료 중 전체 학습, 감쇠율)과 관련될 가능성이 있는 다양한 기술을 샘플링하는 전처리 배터리를 선택합니다. 목표 2는 어떤 어린이가 대화식 책 읽기에서 혜택을 받을 것인지 예측하기 위한 기초를 제공하고 SLI 어린이의 장기 단어 학습에 어떤 기술이 주요 장벽인지 식별할 것입니다. 목표 3에서는 치료 종료 시(학습자 대 비학습자) 및 치료 후 모니터링 종료 시(기억자 대 망각자) 각 아동의 반응을 분류합니다. 그런 다음 치료 및 치료 후 결과를 예측할 수 있는 시기를 결정하기 위해 초기 성능을 검사합니다. 이를 통해 개별 어린이에게 치료를 맞춤화하고 시간이 지남에 따라 학습 및 망각의 안정성을 확립하는 데 사용할 수 있는 진행 상황에 대한 경험적 기반 벤치마크를 얻을 수 있습니다. 전반적으로, 이 연구는 SLI 아동이 직면한 중요한 단어 학습 문제를 효과적으로 극복하기 위한 유망한 치료법을 발전시키고 SLI 아동의 언어 정상화에 대한 학습 및 망각의 기여를 밝힙니다. 결과는 단어 학습 및 SLI 이상의 영향을 미칠 것입니다. 왜냐하면 모든 치료에는 학습 촉진 및 망각 완충이 필요하기 때문입니다. 따라서 얻은 지식은 임상 연구를 더욱 촉진할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, 미국, 66045
        • University of Kansas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

유치원 등록 자격 연령 5-6세 정상 청력 정상 비언어적 IQ -- 85 이상의 비언어적 IQ 언어 점수 SPELT-3에서 </= 94 또는 TNL-2에서 </=91로 문서화된 언어 장애 문서화된 어휘 장애 DELV에서 </= 6, CELF-4 Word Classes에서 </= 6, CCC-2에서 </= 6의 어휘 점수로

제외 기준:

SLI 진단을 배제할 수 있는 신경학적 또는 기타 장애를 나타내는 건강 병력(예: 자폐증, 발달 장애)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 낮은 테스트
어린이는 각 단어에 대해 총 6번의 노출에 대해 0번의 테스트(말하기) 노출과 6번의 듣기 노출을 받게 됩니다. 이것은 최소한의 테스트로 청취 전용 조건입니다.
아이들은 성인이 시중에서 구할 수 있는 동화책을 읽기 전, 읽는 동안, 읽은 후에 30단어를 배웁니다.
다른 이름들:
  • 대화형 책 읽기
  • 대화식 읽기
실험적: 중간 테스트
어린이는 각 단어에 대한 총 6회의 노출에 대해 2회의 테스트(말하기) 노출과 4회의 청취 노출을 받게 됩니다. 이것은 주로 듣기와 듣기와 말하기 상태입니다.
아이들은 성인이 시중에서 구할 수 있는 동화책을 읽기 전, 읽는 동안, 읽은 후에 30단어를 배웁니다.
다른 이름들:
  • 대화형 책 읽기
  • 대화식 읽기
실험적: 높은 테스트
어린이는 각 단어에 대한 총 6회의 노출에 대해 4회의 테스트(말하기) 노출과 2회의 청취 노출을 받게 됩니다. 주로 말을 하는 듣기와 말하기 상태입니다.
아이들은 성인이 시중에서 구할 수 있는 동화책을 읽기 전, 읽는 동안, 읽은 후에 30단어를 배웁니다.
다른 이름들:
  • 대화형 책 읽기
  • 대화식 읽기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전부터 치료 후 12주까지의 정의 점수 변화
기간: 20주: 치료 전, 치료(7.5주), 치료 후 12주

이 결과 측정치는 사전 검사에서 정답을 맞힌 총 단어 수를 사후 검사에서 정답을 맞힌 총 단어 수에서 뺀 것을 나타냅니다. 정의 점수의 경우, 이는 아동이 사후 검사에서 정확한 정의를 제공한 총 단어 수에서 사전 검사에서 아동이 정확한 정의 점수를 제공한 단어 수를 뺀 것을 포함합니다.

각 아동에게는 총 30개의 가르친 단어와 30개의 가르치지 않은 단어가 있었습니다. 따라서 모든 단어 학습 결과의 범위는 0-30입니다.

단어 학습의 모든 평가에서, 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 이 연구에서는 하위 척도가 총 점수로 합쳐지지 않습니다.

20주: 치료 전, 치료(7.5주), 치료 후 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전부터 치료 후 12주까지 명명 점수의 변화
기간: 20주: 치료 전, 치료(7.5주), 치료 후 12주
이 결과 측정치는 사전 검사에서 정답으로 응답한 총 단어 수를 사후 검사에서 정답으로 응답한 총 단어 수에서 뺀 수치를 나타냅니다. 명명 점수의 경우, 사후 검사에서 그림과 문장 프롬프트가 주어졌을 때 아동이 정확한 이름(목표 단어)을 제공한 총 단어 수에서 사전 검사에서 아동이 정확한 이름을 제공한 총 단어 수를 뺀 수치가 포함됩니다. 각 아동마다 총 30개의 가르친 단어와 30개의 가르치지 않은 단어가 있었습니다. 따라서 모든 단어 학습 결과의 범위는 0-30입니다. 단어 학습의 모든 평가에서 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 본 연구에서는 하위 척도가 총 점수로 합쳐지지 않습니다.
20주: 치료 전, 치료(7.5주), 치료 후 12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교수되지 않은 어휘의 변화
기간: 10주: 치료 전, 치료 (7.5주), 치료 직후

치료 전 일반 어휘 측정은 치료 후에 재실시됩니다. 사전 검사와 사후 검사에서 정의된 단어 수의 변화를 보고합니다. 각 아동은 가르친 단어(중재 중 훈련된 단어)와 가르치지 않은 단어(평가되었지만 훈련되지 않은 단어)에 대해 검사되었습니다. 따라서 단어 학습에는 네 가지 주요 결과 점수가 있습니다: 1. 가르친 단어의 형태와 2. 의미 평가, 그리고 3. 가르치지 않은 단어의 형태와 4. 의미 평가입니다.

각 아동에게는 총 30개의 가르친 단어와 30개의 가르치지 않은 단어가 있었습니다. 따라서 모든 단어 학습 결과의 범위는 0-30입니다. 모든 단어 학습 평가에서 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 이 연구에서는 하위 척도를 총점으로 합산하지 않습니다.

10주: 치료 전, 치료 (7.5주), 치료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rebecca E Swinburne Romine, PhD, University of Kansas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 20482
  • 2R01DC012824 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별화된 치료 전 테스트 점수와 치료 전, 치료 중, 치료 후 결과 측정이 간행물의 보충 자료로 포함될 것입니다. 모든 연구 정보는 간행물의 보충 자료로 또는 요청 시 공유됩니다.

IPD 공유 기간

결과가 게시되면 데이터를 사용할 수 있게 됩니다(게시와 함께).

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 공개 액세스가 될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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