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敗血症性ショックに対するビタミンC、ヒドロコルチゾン、チアミン (CORVICTES)

2024年12月16日 更新者:Spyros D. Mentzelopoulos、University of Athens

ビタミンC、ヒドロコルチゾン、チアミンが敗血症性ショック患者の転帰に及ぼす影響を調査する無作為化二重盲検プラセボ対照試験

以前のデータは、コルチコステロイドとビタミン C の両方が核因子 ƘB (NFƘB) の活性化を低下させ、それによって最終的に敗血症/敗血症性ショックに対する全身性炎症反応を弱め、昇圧剤に対する反応性を増強することを示しています。 したがって、現在の研究者は、ビタミン C とストレス用量ヒドロコルチゾンの併用が敗血症性ショック患者の転帰を改善する可能性があるという仮説を立てました。 研究者らは、敗血症の現在のコンセンサス基準を満たす患者を無作為化した後、合計4日間、ビタミンCとストレス用量のヒドロコルチゾンまたはプラセボとプラセボの無作為化多施設並行群二重盲検プラセボ対照試験を実施する予定ですショック。 主な結果は病院での死亡率になりますが、副次的な結果には、60日、28日での死亡率、昇圧剤の中止までの時間、プロカルシトニンのクリアランス、無作為化後の最初の4日間のSequential Organ Failure Assessmentスコアの変化、神経学的障害が含まれます。自由日、および集中治療室 (ICU) と病院での滞在期間。 目標登録者数は 400 人です。

調査の概要

詳細な説明

背景と意義:

敗血症の世界的な負担は相当なものであり、年間推定 1,500 万から 1,900 万のケースがあります。これらのケースの大部分は低所得国で発生しています。 よりタイムリーな診断と支持療法の改善により、高所得国における敗血症による 28 日死亡率は約 25% に低下しましたが、敗血症性ショックによる死亡率は 45% のままです。 さらに、低所得国における敗血症および敗血症性ショックによる死亡率は 60% にも達すると報告されています。 過去 30 年間、100 を超える第 II 相および第 III 相の臨床試験が実施され、敗血症および敗血症性ショックの患者の転帰を改善するために、さまざまな新規薬理学的薬剤および治療的介入をテストしてきました。これらの研究はすべて、患者の転帰の改善を示していません。 大量の実験データは、コルチコステロイドと静脈内ビタミン C の両方が、核因子 ƘB (NFƘB) の活性化を減少させ、炎症誘発性メディエーターの放出を弱め、敗血症に特徴的な内皮損傷を減少させることを示しています (それにより、内皮透過性を減少させ、大循環の流れを改善します)。 、内因性カテコールアミンの放出を増強し、昇圧剤の反応性を高めます。 さらに、最近の証拠は、チアミンが重度のショック状態で神経を保護する可能性があることを示唆しています.

研究の具体的な目的:

この研究の目的は、静脈内ビタミン C、ヒドロコルチゾン、およびチアミンの組み合わせが、敗血症性ショック患者の臨床経過および転帰に及ぼす影響を判断することです。

研究デザイン:

この研究は、ギリシャの 4 つの三次集中治療室 (ICU) で実施されます。 重度の敗血症または敗血症性ショックの一次診断を受けて、参加病院の ICU に入院したすべての患者を対象としてスクリーニングします。 敗血症性ショックの診断は、最近のコンセンサス基準に基づいて行われます。

ICU管理プロトコル:

この研究に登録されたすべての敗血症患者は、以下を含む標準化されたアプローチによって管理されます。

私。その後、微生物学的データおよび臨床的改善に従って段階的に縮小される広域抗生物質による経験的治療 ii. 輸液および昇圧剤管理の保守的な戦略。 iii. 肺保護換気戦略。 iv。 鎮静剤の限定的使用(デクスメデトミジンが好ましい薬剤です) v. ICU への入院後 24 時間以内に開始することが望ましい間欠的ボーラスプロトコルを使用したホエーベースの調合による経腸栄養。

vi.エノキサパリン(計算されたクレアチニンクリアランスが30ml/分未満の患者ではヘパリン)と連続圧迫の両方による深部静脈血栓症の予防。

vii. 寛容な高血糖 (150 ~ 200 mg/dL の血糖値)。

ビタミン C、ヒドロコルチゾン、チアミンの投与プロトコルと無作為化

これは、二重盲検プラセボ対照試験です。 薬剤師のみが治療の割り当てを認識します。 患者は、調剤薬剤師に提供された乱数表を使用して、ビタミン C/ヒドロコルチゾンまたはプラセボとプラセボのいずれかを受け取るように無作為化されます。 各患者には、ランダム化シーケンスにリンクされる一意の参加者 ID が割り当てられます。 調剤薬剤師のみが参加者 ID と割付順序の記録を保持します。 ビタミン C/プラセボおよびヒドロコルチゾン/プラセボは、次のように処方されます。

ビタミン C: 1500 mg のビタミン C を 50 または 100 mL の生理食塩水バッグに溶解し、1 時間かけて注入します。 投与スケジュールは、4 日間または ICU からの退院まで、6 時間ごとに 1500 mg です。

ビタミン C プラセボは、50 または 100 mL の生理食塩水 (ビタミン C を含まない) の同一のバッグで構成され、ビタミン C とラベル付けされます。プラセボは、活性ビタミンの注入指示に従って 1 時間以上注入されます。

ヒドロコルチゾン: 患者は、ヒドロコルチゾン 50mg IV q 6 時間ごとに 4 日間または ICU 退室まで治療されます。

任意の投与戦略: ヒドロコルチゾン 50 mg ボーラス、続いて 200 mg の 24 時間連続注入 (50 または 100 ml 生理食塩水中) を 4 日間。

ヒドロコルチゾン プラセボは、通常の生理食塩水 50 または 100 mL の同一の注射器/バッグとして提供されます。

チアミン: 敗血症患者の高い割合がチアミン欠乏症であることが示されているため、患者は静脈内チアミン 200mg q 12 を 4 日間または ICU 退院まで受けます。 チアミンは、シュウ酸塩(ビタミンC代謝の副産物)の代謝の補因子でもあり、チアミン欠乏症はシュウ酸塩レベルを増加させます. 研究を簡素化するために、介入群と​​対照群の両方にチアミンを投与します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Attica
      • Athens、Attica、ギリシャ、10676
        • Evaggelismos General Hospital
      • Piraeus、Attica、ギリシャ、18454
        • General Hospital of Nikaia Saint Panteleimon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 私。 -ICUへの入院後12時間以内の敗血症性ショックの診断

除外基準:

  • 私。年齢 < 18 歳 ii. 妊娠中 iii. 退院まで生存する可能性が低い末期の基礎疾患を有する患者 iv. 後天性免疫不全症候群およびマイクロリットルあたりの CD4 数が 50 未満の患者 v. 既知のグルコース-6 リン酸脱水素酵素 (G-6PD) 欠乏症の患者。 vi. 他院から転院した敗血症性ショック患者 vii. 敗血症性ショックが12時間以上続く患者 viii. -敗血症以外の適応症のためにコルチコステロイドによる適応外治療を必要とする患者 ix。 書面によるインフォームドコンセントの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビタミンステロイド
「ビタミン C とストレス用量ヒドロコルチゾンの併用」: 無作為化後 4 日間、6 時間ごとに 1500 mg のビタミン C、およびストレス用量のヒドロコルチゾンを 4 日間 (1 日目に 250 mg、2 日目に 200 mg) 投与された敗血症性ショックの患者2、3、および 4) 無作為化後。
全身性炎症反応の減衰と昇圧反応の改善を目的とした、ビタミンCとストレス用量のヒドロコルチゾンによる敗血症性ショックの治療。
他の名前:
  • ビタミンステロイド
プラセボコンパレーター:コントロール
「プラセボ プラス プラセボ」:無作為化後 4 日間、プラセボ(ビタミン C に相当)およびプラセボ(ヒドロコルチゾンに相当)で治療された敗血症性ショックの患者。
プラセボ(ビタミンCに相当)とプラセボ(ヒドロコルチゾンに相当)による敗血症性ショックの治療。
他の名前:
  • パセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院死亡率
時間枠:90日
退院前の死亡
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
60日死亡率
時間枠:60日
無作為化後 60 日目前の死亡
60日
28日死亡率
時間枠:28日
無作為化後28日目以前の死亡
28日
プロカルシトニン (PCT) クリアランス。
時間枠:4日
ベースライン PCT から無作為化後 96 時間の PCT を差し引いた値を最初の PCT で割り、100 を掛けた値として定義されます。
4日
Delta Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) スコア
時間枠:4日

最初の順次臓器不全評価 (SOFA) スコアから 4 日目の無作為化後の SOFA スコアを差し引いたものとして定義されます。

SOFA スコアは、0 ~ 4 の範囲の 6 つのサブスコアの合計であり、次の器官/システムの機能の評価を提供します: 呼吸器、神経、心臓血管、肝臓、凝固、および腎臓。 増加する SOFA サブスコア (0 から 1、2、3、および 4) は、対応する臓器/システムの機能不全に至る機能の悪化を示します。 最大可能合計 SOFA スコアは 24 です。 15 以上の SOFA スコアは、以前は 90% 以上の死亡率と関連付けられていました。

4日
-フォローアップの最初の28日以内の神経学的障害のない日(毎日のフォローアップグラスゴーコーマスコア> 9として定義)
時間枠:28日
フォローアップの最初の28日以内に(毎日)フォローアップグラスゴー昏睡スコアが9を超える日数として定義されます
28日
集中治療室 (ICU) の死亡率
時間枠:90日
ICU退院前の死亡
90日
ICUフリー日から28日目.
時間枠:28日
フォローアップ28日目まで生存し、ICUを出た日数として定義されます
28日
ICU滞在期間
時間枠:90日
無作為化後の集中治療の必要期間
90日
入院期間
時間枠:90日
無作為化後の入院期間
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anastasia Kotanidou, MD, PHD, Professor、National and Kapodestrian University of Athens, Greece
  • 主任研究者:Spyros D Mentzelopoulos, MD, PHD, Associate Professor、National and Kapodestrian University of Athens, Greece
  • スタディディレクター:Stylianos Orfanos, MD, PHD, Professor、National and Kapodestrian University of Athens, Greece
  • スタディチェア:Spyros G Zakynthinos, MD, PHD, Professor、National and Kapodestrian University of Athens, Greece

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月6日

一次修了 (実際)

2023年1月16日

研究の完了 (実際)

2023年1月16日

試験登録日

最初に提出

2018年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月17日

最初の投稿 (実際)

2018年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月16日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD共有プランはありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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