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心停止患者における心肺蘇生後の生存の予後指標

2018年7月20日 更新者：GengLong Liu、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

心停止患者における心肺蘇生後の生存の予後指標：単一施設研究

心肺蘇生法 (CPR) は、米国の病院で年間約 200,000 回行われ、患者の 18% が生存して退院します。 これらの生存者の半数以上は、退院時に神経学的に無傷であるか、軽度の障害があります. 蘇生拒否（DNR）命令は、CPR の恩恵を受ける可能性が低い患者や、CPR が治療目標や個人の好みに合わない患者に CPR を差し控えるために使用されます。 神経学的に無傷で退院する可能性が非常に低い患者、または心肺停止（CPA）を経験した場合に軽度の障害がある患者を特定することは、医師がDNR命令のオプションを提示できるようにするのに役立ちます. この情報は、患者が CPA を受けた場合の生存の可能性について疑問を呈した場合にも役立ちます。これらの患者の退院までの生存。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

CPR コーディネーターは、Utstein スタイルのガイドラインに従って、CPR レジストリのデータを前向きに収集しました。 レジストリには次の情報が含まれていました。

人口統計データ、合併症、逮捕が目撃されたかどうか、疑わしいまたは確認された外傷の発生率、推定逮捕時間。バイスタンダー CPR の存在、緊急医療サービス (EMS) 提供者によって記録された最初の心停止リズム、任意の自発循環 (ROSC) の回復、ECPR の存在、CPR 後の自発心拍 (ROSB) の回復の存在、推定される心停止の原因;低体温療法の適用と冠動脈造影 (CAG) または経皮的冠動脈インターベンション (PCI) の使用、24 時間生存、20 分を超える ROSC の存在、入院期間 (LOS)、生存退院、グラスゴー-退院時のピッツバーグ大脳パフォーマンス カテゴリ (CPC) スコア、および退院時の最終診断。 併存疾患スコアは、チャールソン併存疾患指数を使用して計算されました。 CPR の持続時間は、医療提供者による最初の胸骨圧迫から、ROSC (20 分以上)、CPR 後の ROSB、または死亡宣告による蘇生努力の終了までの時間間隔として定義されました。 良好な神経学的転帰は、5 カテゴリー スケールで 1 または 2 の CPC スコアとして定義されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Shunde、Guangdong、中国
        • 募集
        • Genglong Liu
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

心停止患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • 潜在的に可逆的な原因​​による突然の逮捕、
  • 短いノー フォー タイム（推定心停止から CPR 開始までの時間間隔）
  • 見知らぬ逮捕でも

除外基準:

  • 末期疾患または悪性腫瘍の存在、重度の不可逆的な神経障害、
  • 逮捕のトラウマ的起源が疑われる、または確認された、
  • 家族からのインフォームドコンセントなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生存の指標
時間枠：平均1年
生存転帰は、ロジスティック回帰で分析されました
平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

捜査官

  • スタディチェア：Genglong Liu、Southern Medical University, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月20日

最初の投稿 (実際)

2018年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月20日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • cardiopulmonary resuscitation

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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