Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostiske indikatorer for overlevelse efter hjerte-lunge-redning hos patienter med hjertestop

20. juli 2018 opdateret af: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Prognostiske indikatorer for overlevelse efter kardiopulmonal genoplivning hos patienter med hjertestop: en enkeltinstitutionel undersøgelse

Hjerte-lunge-redning (CPR) forekommer cirka 200.000 gange om året på hospitaler i USA, hvor 18% af patienterne overlever til udskrivning. Lidt over halvdelen af ​​disse overlevende er neurologisk intakte eller med milde underskud på udskrivelsestidspunktet. Do-not-resuscitate (DNR)-ordrer bruges til at tilbageholde HLR fra patienter, som sandsynligvis ikke vil gavne, eller for hvem det ikke er i overensstemmelse med deres behandlingsmål eller personlige præferencer. Det ville være nyttigt at identificere patienter med en meget lav sandsynlighed for overlevelse for at udskrive neurologisk intakt eller med milde underskud, hvis de oplever hjerte-lungestop (CPA), så deres læge kan præsentere muligheden for en DNR-ordre. Denne information vil også være nyttig, når som helst en patient rejser spørgsmålet om sandsynligheden for overlevelse, hvis de skulle gennemgå CPA. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme nøgleindikatorer for godt resultat hos patienter med pludseligt hjertestop, der gennemgår CPR og udvikle en forudsigelsesmodel til at forudsige overlevelse til hospitalsudskrivning hos disse patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En CPR-koordinator indsamlede prospektivt data til CPR-registret i henhold til retningslinjerne i Utstein-stil. Registret indeholdt følgende oplysninger:

demografiske data, komorbiditeter, om anholdelsen var vidne til, forekomsten af ​​formodede eller bekræftede traumer, formodet anholdelsestidspunkt; tilstedeværelse af tilstedeværelse af hjerte-lunge-redning, første dokumenterede standsningsrytme af lægevagten (EMS), eventuel tilbagevenden af ​​spontan cirkulation (ROSC), tilstedeværelse af ECPR, tilstedeværelse af tilbagevenden af ​​spontan hjerteslag (ROSB) efter HLR, formodet årsag til standsning ; anvendelse af terapeutisk hypotermi og brug af koronar angiografi (CAG) eller perkutan koronar intervention (PCI), 24-timers overlevelse, tilstedeværelsen af ​​ROSC mere end 20 minutter, hospitalsindlæggelseslængde (LOS), overlevelse til hospitalsudskrivning,Glasgow -Pittsburgh cerebral performance categorie (CPC) score ved udskrivelse og den endelige diagnose ved udskrivelse. Komorbiditetsscoren blev beregnet ved hjælp af Charlson-komorbiditetsindekset. Varigheden af ​​HLR blev defineret som tidsintervallet fra den første brystkompression leveret af sundhedsudbydere til afslutningen af ​​genoplivningsindsatsen på grund af ROSC (mere end 20 minutter), ROSB efter HLR eller en dødserklæring. Et gunstigt neurologisk resultat blev defineret som en CPC-score på 1 eller 2 på fem-kategoriskalaen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, Kina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med hjertestop

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18 år,
  • pludselig arrestation med potentielt reversible årsager,
  • en kort no-fow-tid (tidsinterval fra formodet anholdelse til påbegyndelse af HLR)
  • selv for uvidende anholdelser

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af en terminal sygdom eller malignitet, alvorligt irreversibelt neurologisk defekt,
  • mistænkt eller bekræftet traumatisk årsag til anholdelse,
  • intet informeret samtykke fra familien

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indikatorer for overlevelse
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Overlevelsesresultatet blev analyseret med logstisk regression
i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Efterforskere

  • Studiestol: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • cardiopulmonary resuscitation

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner