Indicadores Prognósticos de Sobrevida Após Ressuscitação Cardiopulmonar em Pacientes com Parada Cardíaca
Indicadores Prognósticos de Sobrevida Após Ressuscitação Cardiopulmonar em Pacientes com Parada Cardíaca: um Estudo em uma Instituição
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um coordenador de RCP coletou prospectivamente dados para o registro de RCP de acordo com as diretrizes do estilo Utstein. O registro incluiu as seguintes informações:
dados demográficos, comorbidades, se a prisão foi presenciada, incidência de trauma suspeito ou confirmado, horário presumido da prisão; presença de RCP por testemunha, primeiro ritmo de parada documentado pelo provedor do serviço médico de emergência (EMS), qualquer retorno da circulação espontânea (ROSC), presença de ECPR, presença de retorno do batimento cardíaco espontâneo (ROSB) após RCP, causa presumida da parada ; a aplicação de hipotermia terapêutica e o uso de angiografia coronária (CAG) ou intervenção coronária percutânea (ICP), sobrevida de 24 horas, presença de ROSC superior a 20 min, tempo de permanência hospitalar (LOS), sobrevivência até a alta hospitalar, Glasgow - Pontuação da categoria de desempenho cerebral de Pittsburgh (CPC) na alta e o diagnóstico final na alta. O escore de comorbidade foi calculado por meio do índice de comorbidade de Charlson. A duração da RCP foi definida como o intervalo de tempo desde a primeira compressão torácica fornecida pelos profissionais de saúde até o término dos esforços de ressuscitação devido a ROSC (mais de 20 min), ROB após RCP ou declaração de óbito. Um resultado neurológico favorável foi definido como uma pontuação CPC de 1 ou 2 na escala de cinco categorias.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Shunde, Guangdong, China
- Recrutamento
- Genglong Liu
-
Contato:
- Genglong Liu, MD
- Número de telefone: +8615626405844
- E-mail: lglong3@mail2.sysu.edu.cn
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade superior a 18 anos,
- parada súbita com causas potencialmente reversíveis,
- um curto tempo de ausência de fluxo (intervalo de tempo desde a parada presumida até o início da RCP)
- mesmo para prisões sem testemunhas
Critério de exclusão:
- presença de uma doença terminal ou malignidade, déficit neurológico irreversível grave,
- suspeita ou confirmação de origem traumática da prisão,
- sem consentimento informado da família
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
indicadores de sobrevivência
Prazo: em media 1 ano
|
O desfecho de sobrevida foi analisado com regressão logística
|
em media 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Genglong Liu, Southern Medical University, China
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- cardiopulmonary resuscitation
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .