Indicadores pronósticos de supervivencia tras reanimación cardiopulmonar en pacientes con parada cardiaca
Indicadores pronósticos de supervivencia después de la reanimación cardiopulmonar en pacientes con paro cardíaco: un estudio de una sola institución
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un coordinador de RCP recolectó datos prospectivamente para el registro de RCP de acuerdo con las pautas de estilo Utstein. El registro incluyó la siguiente información:
datos demográficos, comorbilidades, si la detención fue presenciada, incidencia de traumatismo sospechado o confrmado, tiempo presunto de la detención; presencia de RCP por parte de un transeúnte, primer ritmo de paro documentado por el proveedor del servicio médico de emergencia (EMS), cualquier retorno de circulación espontánea (ROSC), presencia de ECPR, presencia de retorno de latidos cardíacos espontáneos (ROSB) después de RCP, presunta causa de paro ; la aplicación de hipotermia terapéutica y el uso de angiografía coronaria (CAG) o intervención coronaria percutánea (PCI), supervivencia a las 24 horas, presencia de RCE de más de 20 min, duración de la estancia hospitalaria (LOS), supervivencia al alta hospitalaria, Glasgow -Puntuación de la categoría de rendimiento cerebral (CPC) de Pittsburgh al alta y diagnóstico final al alta. La puntuación de comorbilidad se calculó mediante el índice de comorbilidad de Charlson. La duración de la RCP se definió como el intervalo de tiempo desde la primera compresión torácica proporcionada por los proveedores de atención médica hasta la finalización de los esfuerzos de reanimación debido a ROSC (más de 20 min), ROB después de la RCP o una declaración de muerte. Un resultado neurológico favorable se definió como una puntuación de CPC de 1 o 2 en la escala de cinco categorías.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Shunde, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- Genglong Liu
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Contacto:
- Genglong Liu, MD
- Número de teléfono: +8615626405844
- Correo electrónico: lglong3@mail2.sysu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mayor de 18 años,
- paro repentino con causas potencialmente reversibles,
- un breve tiempo sin flujo (intervalo de tiempo desde el presunto paro hasta el inicio de la RCP)
- incluso para arrestos sin testigos
Criterio de exclusión:
- presencia de una enfermedad terminal o malignidad, déficit neurológico irreversible severo,
- origen traumático sospechado o confrmado de la detención,
- sin consentimiento informado de la familia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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indicadores de supervivencia
Periodo de tiempo: un promedio de 1 año
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El resultado de supervivencia se analizó con regresión logística.
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un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Genglong Liu, Southern Medical University, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- cardiopulmonary resuscitation
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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