Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prognostiset eloonjäämisen indikaattorit sydänpysähdyksen saaneiden potilaiden sydän- ja keuhkoelvytyksen jälkeen

perjantai 20. heinäkuuta 2018 päivittänyt: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Prognostiset selviytymisindikaattorit sydänpysähdyksen saaneiden potilaiden sydän- ja keuhkoelvytyksen jälkeen: yhden laitoksen tutkimus

Kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) tapahtuu noin 200 000 kertaa vuodessa Yhdysvaltojen sairaaloissa, ja 18 % potilaista selviää kotiuttamiseen. Hieman yli puolet näistä selviytyneistä on neurologisesti ehjiä tai heillä on lieviä puutteita kotiutuksen aikana. Do-not-resuscitate (DNR) -käskyjä käytetään elvytyksen kieltämiseen potilailta, joista ei todennäköisesti ole hyötyä tai joille se on ristiriidassa hoitotavoitteiden tai henkilökohtaisten mieltymysten kanssa. Olisi hyödyllistä tunnistaa potilaat, joilla on erittäin alhainen eloonjäämistodennäköisyys, että he kotiutuisivat neurologisesti ehjinä tai joilla on lieviä puutteita, jos he kokisivat sydänpysähdyksen (CPA), jotta heidän lääkärinsä voi esittää DNR-määräyksen. Nämä tiedot olisivat hyödyllisiä myös aina, kun potilas pohtii eloonjäämistodennäköisyyttä, jos hänelle tehdään CPA. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää hyvän tuloksen keskeiset indikaattorit potilailla, joilla on äkillinen sydänpysähdys ja joille tehdään elvytys, ja kehittää ennustemalli ennustamaan. näiden potilaiden selviytyminen sairaalasta kotiuttamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Elvytyskoordinaattori keräsi tietoja elvytysrekisteriä varten Utstein-tyylisten ohjeiden mukaisesti. Rekisteri sisälsi seuraavat tiedot:

demografiset tiedot, liitännäissairaudet, katsottiinko pidätys, epäiltyjen tai vahvistettujen traumojen ilmaantuvuus, oletettu pidätysaika; sivullisen elvytyksen esiintyminen, ensiavun (EMS) tarjoajan ensimmäinen dokumentoitu pysäytysrytmi, mahdollinen spontaanin verenkierron palautuminen (ROSC), ECPR:n esiintyminen, spontaanin sydämen sykkeen (ROSB) esiintyminen elvyttämisen jälkeen, pidätyksen oletettu syy ; terapeuttisen hypotermian soveltaminen ja sepelvaltimon angiografian (CAG) tai perkutaanisen sepelvaltimon intervention (PCI) käyttö, 24 tunnin eloonjääminen, ROSC:n esiintyminen yli 20 minuuttia, sairaalahoidon kesto (LOS), selviytyminen sairaalasta kotiuttamiseen, Glasgow -Pittsburghin aivojen suorituskykyluokka (CPC) pisteet kotiutuksen yhteydessä ja lopullinen diagnoosi kotiutuksen yhteydessä. Komorbiditeettipisteet laskettiin käyttämällä Charlsonin komorbiditeettiindeksiä. Elvytyksen kesto määriteltiin ajanjaksona terveydenhuollon tarjoajien ensimmäisestä rintakehän painalluksesta ROSC:n (yli 20 min), ROSB:n jälkeiseen elvytystoimenpiteeseen tai kuolleeksi julistamiseen liittyvien elvytystoimien päättymiseen. Suotuisa neurologinen tulos määriteltiin CPC-pisteeksi 1 tai 2 viiden luokan asteikolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Genglong Liu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joilla on sydänpysähdys

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä yli 18 vuotta,
  • äkillinen pidätys mahdollisesti palautuvista syistä,
  • lyhyt no-fow-aika (aikaväli oletetusta pidätyksestä elvytyksen aloittamiseen)
  • jopa todistamattomista pidätyksistä

Poissulkemiskriteerit:

  • terminaalisen sairauden tai pahanlaatuisen kasvaimen esiintyminen, vakava peruuttamaton neurologinen vajaatoiminta,
  • epäilty tai todettu pidätyksen traumaattinen alkuperä,
  • ei tietoista suostumusta perheeltä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
selviytymisen indikaattoreita
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
Eloonjäämistulos analysoitiin logstisella regressiolla
keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cardiopulmonary resuscitation

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa