Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A túlélés prognosztikai mutatói szívleállásban szenvedő betegek kardiopulmonális újraélesztését követően

2018. július 20. frissítette: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

A túlélés prognosztikai mutatói szívleállásban szenvedő betegek kardiopulmonális újraélesztése után: egy intézményes vizsgálat

Cardiopulmonalis újraélesztésre (CPR) évente körülbelül 200 000 alkalommal kerül sor az Egyesült Államok kórházaiban, és a betegek 18%-a túléli a hazabocsátást. Ezeknek a túlélőknek valamivel több mint fele neurológiailag ép, vagy enyhe hiányosságokkal rendelkezik a hazabocsátáskor. A „do-not-resuscitate” (DNR) utasítások arra szolgálnak, hogy megtagadják az újraélesztést azoktól a betegektől, akiknek valószínűleg nincs haszna, vagy akik számára ez nem egyeztethető össze kezelési céljaikkal vagy személyes preferenciáikkal. Hasznos lenne azonosítani azokat a betegeket, akiknek nagyon kicsi a túlélési valószínűsége, hogy neurológiailag épen távozzanak, vagy enyhe hiányosságuk van, ha szív- és tüdőleállást (CPA) tapasztalnának, így kezelőorvosuk felajánlhatja a DNR-rendelés lehetőségét. Ez az információ akkor is hasznos lehet, amikor a beteg felveti a túlélés valószínűségét, ha CPA-n esik át. A tanulmány célja az volt, hogy meghatározza a jó kimenetel kulcsfontosságú mutatóit a hirtelen szívleállásban szenvedő, CPR-en áteső betegeknél, és előrejelzési modellt dolgozzon ki az előrejelzéshez. ezeknél a betegeknél a kórházi kibocsátásig.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Egy CPR-koordinátor az Utstein-stílusú irányelvek szerint gyűjtött adatokat a CPR-nyilvántartáshoz. A nyilvántartás a következő információkat tartalmazza:

demográfiai adatok, társbetegségek, a letartóztatás szemtanúja, a feltételezett vagy elismert trauma előfordulása, a letartóztatás feltételezett ideje; szemlélő CPR jelenléte, a sürgősségi egészségügyi szolgáltató (EMS) első dokumentált letartóztatási ritmusa, a spontán keringés (ROSC) esetleges visszatérése, ECPR jelenléte, a spontán szívverés (ROSB) visszatérése az újraélesztés után, a letartóztatás feltételezett oka ; terápiás hipotermia alkalmazása és koszorúér angiográfia (CAG) vagy percutan coronaria intervenció (PCI) alkalmazása, 24 órás túlélés, 20 percnél hosszabb ROSC jelenlét, kórházi tartózkodás időtartama (LOS), túlélés a kórházi elbocsátásig, Glasgow - Pittsburgh agyi teljesítmény kategória (CPC) pontszáma elbocsátáskor, és a végső diagnózis elbocsátáskor. A komorbiditási pontszámot a Charlson komorbiditási index segítségével számítottuk ki. Az újraélesztés időtartamát az egészségügyi szolgáltatók által adott első mellkaskompressziótól a ROSC miatti újraélesztési erőfeszítések befejezéséig (több mint 20 perc), az újraélesztés utáni ROSB-ig vagy a halál bevallásáig eltelt időként határoztuk meg. A kedvező neurológiai eredményt az ötös kategóriás skálán 1 vagy 2 CPC-értékként határozták meg.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, Kína

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

szívmegállásban szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évnél idősebb,
  • hirtelen letartóztatás potenciálisan visszafordítható okokkal,
  • rövid szünetidő (a feltételezett letartóztatástól a CPR megkezdéséig tartó idő)
  • még a tanú nélküli letartóztatásokért is

Kizárási kritériumok:

  • terminális betegség vagy rosszindulatú daganat jelenléte, súlyos irreverzibilis neurológiai rendellenesség,
  • a letartóztatás traumatikus eredetének gyanúja vagy feltételezése,
  • nincs tájékozott beleegyezése a családtól

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a túlélés mutatói
Időkeret: átlagosan 1 év
A túlélési eredményt logsztikus regresszióval elemeztük
átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. július 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 20.

Első közzététel (Tényleges)

2018. július 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. július 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 20.

Utolsó ellenőrzés

2018. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • cardiopulmonary resuscitation

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Újraélesztés

Klinikai vizsgálatok a Újraélesztés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ireland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel