Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostické ukazatele přežití po kardiopulmonální resuscitaci u pacientů se zástavou srdce

20. července 2018 aktualizováno: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Prognostické ukazatele přežití po kardiopulmonální resuscitaci u pacientů se srdeční zástavou: Jednoústavní studie

Ke kardiopulmonální resuscitaci (KPR) dochází v nemocnicích ve Spojených státech přibližně 200 000krát ročně, přičemž 18 % pacientů přežije do propuštění. O něco více než polovina těchto přeživších je v době propuštění neurologicky intaktní nebo s mírnými deficity. Příkazy neresuscitujte (DNR) se používají k odepření KPR u pacientů, u kterých je nepravděpodobné, že by z toho měli prospěch, nebo u kterých to není v souladu s jejich léčebnými cíli nebo osobními preferencemi. Bylo by užitečné identifikovat pacienty s velmi nízkou pravděpodobností přežití, že propustí neurologicky intaktní nebo s mírnými deficity, pokud by u nich došlo ke kardiopulmonální zástavě (CPA), aby jejich lékař mohl nabídnout možnost objednání DNR. Tyto informace by byly také užitečné, kdykoli si pacient položí otázku, jaká je pravděpodobnost přežití, pokud by podstoupil CPA. Cílem této studie bylo určit klíčové ukazatele dobrého výsledku u pacientů s náhlou srdeční zástavou podstupujících KPR a vyvinout predikční model pro predikci přežití do propuštění z nemocnice u těchto pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Koordinátor KPR prospektivně sbíral data pro registr KPR podle pokynů Utsteinova stylu. Registr obsahoval následující informace:

demografické údaje, komorbidity, zda byl zatčení svědkem, výskyt podezřelého nebo potvrzeného traumatu, předpokládaná doba zatčení; přítomnost přihlížející KPR, první zdokumentovaný rytmus zástavy poskytovatelem záchranné zdravotnické služby (ZZS), jakýkoli návrat spontánní cirkulace (ROSC), přítomnost ECPR, přítomnost návratu spontánního srdečního tepu (ROSB) po KPR, předpokládaná příčina zástavy ; aplikace terapeutické hypotermie a použití koronární angiografie (CAG) nebo perkutánní koronární intervence (PCI), 24hodinové přežití, přítomnost ROSC více než 20 min, délka hospitalizace (LOS), přežití do propuštění z nemocnice,Glasgow - Pittsburghské skóre cerebrální výkonnostní kategorie (CPC) při propuštění a konečná diagnóza při propuštění. Skóre komorbidity bylo vypočteno pomocí Charlsonova indexu komorbidity. Doba trvání KPR byla definována jako časový interval od první komprese hrudníku poskytnuté poskytovateli zdravotní péče do ukončení resuscitačního úsilí v důsledku ROSC (více než 20 min), ROSB po KPR nebo prohlášení za úmrtí. Příznivý neurologický výsledek byl definován jako CPC skóre 1 nebo 2 na pětikategoriové škále.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, Čína

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů se zástavou srdce

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk více než 18 let,
  • náhlá zástava s potenciálně vratnými příčinami,
  • krátký čas bez průjezdu (časový interval od předpokládané zástavy do zahájení KPR)
  • i pro zatčení bez svědků

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost terminálního onemocnění nebo malignity, těžký ireverzibilní neurologický deficit,
  • podezření nebo potvrzený traumatický původ zatčení,
  • žádný informovaný souhlas rodiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ukazatele přežití
Časové okno: v průměru 1 rok
Výsledek přežití byl analyzován logickou regresí
v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • cardiopulmonary resuscitation

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiopulmonální resuscitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit