Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiska indikatorer för överlevnad efter hjärt-lungräddning hos patienter med hjärtstillestånd

20 juli 2018 uppdaterad av: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Prognostiska indikatorer för överlevnad efter hjärt-lungräddning hos patienter med hjärtstillestånd: en studie på en institution

Hjärt-lungräddning (HLR) sker cirka 200 000 gånger/år på sjukhus i USA, med 18% av patienterna som överlever till utskrivning. Drygt hälften av dessa överlevande är neurologiskt intakta eller med lindriga underskott vid utskrivningstillfället. Återuppliva inte (DNR)-order används för att undanhålla HLR från patienter som sannolikt inte kommer att gynnas eller för vilka det inte stämmer överens med deras behandlingsmål eller personliga preferenser. Det skulle vara till hjälp att identifiera patienter med mycket låg sannolikhet att överleva för att utskrivas neurologiskt intakta eller med lindriga underskott om de skulle uppleva hjärt-lungstopp (CPA), så att deras läkare kan presentera alternativet för en DNR-beställning. Denna information skulle också vara användbar när en patient tar upp frågan om sannolikheten för överlevnad om de genomgår CPA. Syftet med denna studie var att fastställa nyckelindikatorer för gott resultat hos patienter med plötsligt hjärtstillestånd som genomgår HLR och utveckla en prediktionsmodell för att förutsäga överlevnad till sjukhusutskrivning hos dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En HLR-samordnare samlade prospektivt in data för HLR-registret enligt riktlinjerna i Utstein-stil. Registret inkluderade följande information:

demografiska data, samsjukligheter, om gripandet bevittnades, förekomsten av misstänkt eller bekräftat trauma, förmodad gripandetid; förekomst av åskådare-HLR, första dokumenterade arresteringsrytm av akutsjukvården (EMS), eventuell återgång av spontan cirkulation (ROSC), förekomst av ECPR, förekomst av återkomst av spontan hjärtslag (ROSB) efter HLR, antagen orsak till arrestering ; applicering av terapeutisk hypotermi och användning av koronar angiografi (CAG) eller perkutan kranskärlsintervention (PCI), 24-timmars överlevnad, närvaro av ROSC mer än 20 minuter, sjukhusvistelse (LOS), överlevnad till sjukhusutskrivning,Glasgow -Pittsburgh Cerebral Performance Category (CPC) poäng vid utskrivning, och den sista diagnosen vid utskrivning. Samsjuklighetspoängen beräknades med Charlsons komorbiditetsindex. Varaktigheten av HLR definierades som tidsintervallet från den första bröstkompressionen som tillhandahålls av vårdgivare till att återupplivningsinsatser avbryts på grund av ROSC (mer än 20 min), ROSB efter HLR eller en dödsförklaring. Ett gynnsamt neurologiskt resultat definierades som en CPC-poäng på 1 eller 2 på fem-kategoriskalan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, Kina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med hjärtstopp

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 18 år,
  • plötsligt stopp med potentiellt reversibla orsaker,
  • en kort tid utan flöde (tidsintervall från förmodat arrestering till HLR-initiering)
  • även för obevittnade gripanden

Exklusions kriterier:

  • förekomst av en terminal sjukdom eller malignitet, allvarligt irreversibelt neurologiskt underskott,
  • misstänkt eller bekräftat traumatiskt ursprung till arrestering,
  • inget informerat samtycke från familjen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
indikatorer på överlevnad
Tidsram: i genomsnitt 1 år
Överlevnadsresultatet analyserades med logstisk regression
i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Utredare

  • Studiestol: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2018

Första postat (Faktisk)

24 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • cardiopulmonary resuscitation

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera