Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische overlevingsindicatoren na cardiopulmonale reanimatie bij patiënten met een hartstilstand

20 juli 2018 bijgewerkt door: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Prognostische overlevingsindicatoren na cardiopulmonale reanimatie bij patiënten met een hartstilstand: een studie in één instelling

Cardiopulmonale reanimatie (CPR) komt ongeveer 200.000 keer per jaar voor in ziekenhuizen in de Verenigde Staten, waarbij 18% van de patiënten het ontslag overleeft. Iets meer dan de helft van deze overlevenden is neurologisch intact of heeft lichte afwijkingen op het moment van ontslag. Do-not-resuscitate (DNR) bevelen worden gebruikt om reanimatie achter te houden bij patiënten van wie het onwaarschijnlijk is dat ze er baat bij zullen hebben of voor wie het niet strookt met hun behandeldoelen of persoonlijke voorkeuren. Het zou nuttig zijn om patiënten te identificeren met een zeer lage overlevingskans om neurologisch intact te ontladen of met milde tekortkomingen als ze een cardiopulmonale arrestatie (CPA) zouden ervaren, zodat hun arts de optie van een DNR-bevel kan voorleggen. Deze informatie zou ook nuttig kunnen zijn wanneer een patiënt de vraag stelt naar de overlevingskans als hij of zij een CPA zou ondergaan. overleving tot ontslag uit het ziekenhuis bij deze patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een reanimatiecoördinator verzamelde prospectief gegevens voor het reanimatieregister volgens de richtlijnen in Utstein-stijl. Het register omvatte de volgende informatie:

demografische gegevens, comorbiditeiten, of er getuige was van de arrestatie, de incidentie van vermoedelijk of bevestigd trauma, vermoedelijke arrestatietijd; aanwezigheid van reanimatie door een omstander, eerste gedocumenteerde arrestatieritme door de ambulancedienst (EMS), elke terugkeer van spontane circulatie (ROSC), aanwezigheid van ECPR, de aanwezigheid van terugkeer van spontane hartslag (ROSB) na reanimatie, vermoedelijke oorzaak van arrestatie ; de toepassing van therapeutische hypothermie en het gebruik van coronaire angiografie (CAG) of percutane coronaire interventie (PCI), 24-uurs overleving, de aanwezigheid van ROSC meer dan 20 min, opnameduur in het ziekenhuis (LOS), overleving tot ontslag uit het ziekenhuis, Glasgow -Pittsburgh cerebrale prestatiecategorie (CPC)-score bij ontslag en de uiteindelijke diagnose bij ontslag. De comorbiditeitsscore werd berekend met behulp van de Charlson-comorbiditeitsindex. De duur van reanimatie werd gedefinieerd als het tijdsinterval vanaf de eerste borstcompressie door zorgverleners tot het beëindigen van reanimatiepogingen vanwege ROSC (meer dan 20 min), ROSB na reanimatie of een overlijdensverklaring. Een gunstig neurologisch resultaat werd gedefinieerd als een CPC-score van 1 of 2 op de schaal van vijf categorieën.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met een hartstilstand

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 18 jaar,
  • plotselinge arrestatie met mogelijk omkeerbare oorzaken,
  • een korte tijd zonder stroom (tijdsinterval tussen vermoedelijke arrestatie en start van reanimatie)
  • zelfs voor onopgemerkte arrestaties

Uitsluitingscriteria:

  • aanwezigheid van een terminale ziekte of maligniteit, ernstige onomkeerbare neurologische stoornis,
  • vermoedelijke of bevestigde traumatische oorsprong van arrestatie,
  • geen geïnformeerde toestemming van de familie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
indicatoren van overleven
Tijdsspanne: gemiddeld 1 jaar
Het overlevingsresultaat werd geanalyseerd met logstische regressie
gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • cardiopulmonary resuscitation

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren