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심정지 환자의 심폐소생술 후 생존 예후 지표

2018년 7월 20일 업데이트: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

심정지 환자의 심폐소생술 후 생존 예후 지표: 단일 기관 연구

심폐소생술(CPR)은 미국의 병원에서 연간 약 200,000회 발생하며 환자의 18%가 생존하여 퇴원합니다. 이 생존자의 절반 이상이 퇴원 당시 신경학적으로 온전하거나 약간의 결함이 있습니다. 소생술 금지(DNR) 명령은 도움이 되지 않을 것 같거나 치료 목표 또는 개인적 선호도와 일치하지 않는 환자의 CPR을 보류하는 데 사용됩니다. 심폐정지(CPA)를 경험할 경우 신경학적으로 온전한 상태로 퇴원할 생존 가능성이 매우 낮은 환자 또는 경미한 결함이 있는 환자를 식별하여 의사가 DNR 지시 옵션을 제시할 수 있도록 하는 것이 도움이 될 것입니다. 이 정보는 또한 환자가 CPA를 받아야 하는 경우 생존 가능성에 대한 질문을 제기할 때마다 유용할 것입니다. 이 연구의 목적은 CPR을 받는 급성 심정지 환자의 좋은 결과에 대한 주요 지표를 결정하고 예측 모델을 개발하여 예측하는 것이었습니다. 이 환자들에서 병원 퇴원까지의 생존.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

CPR 코디네이터는 Utstein 스타일 지침에 따라 CPR 레지스트리에 대한 데이터를 전향적으로 수집했습니다. 레지스트리에는 다음 정보가 포함되어 있습니다.

인구 통계학적 데이터, 동반 질환, 체포 목격 여부, 의심되거나 확인된 외상의 발생률, 추정된 체포 시간; 목격자 CPR의 존재, 응급 의료 서비스(EMS) 제공자에 의한 최초의 문서화된 체포 리듬, 자발 순환(ROSC)의 회복, ECPR의 존재, CPR 후 자발 심장 박동(ROSB)의 존재, 추정되는 체포 원인 ; 치료적 저체온 요법 및 관상동맥 조영술(CAG) 또는 경피적 관상동맥 중재술(PCI)의 사용, 24시간 생존, 20분 이상의 ROSC 존재, 입원 기간(LOS), 퇴원까지의 생존, 글래스고 - 퇴원 시 Pittsburgh cerebral performance category(CPC) 점수 및 퇴원 시 최종 진단. 동반이환 점수는 Charlson 동반이환 지수를 사용하여 계산되었습니다. 심폐소생술 지속시간은 의료인이 처음 가슴압박을 한 시점부터 자발순환회복(20분 이상), 심폐소생술 후 ROSB, 사망선고 등으로 소생술이 종료될 때까지의 시간 간격으로 정의했다. 유리한 신경학적 결과는 5가지 범주 척도에서 CPC 점수 1 또는 2로 정의되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, 중국

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심정지 환자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상,
  • 잠재적으로 가역적인 원인을 가진 갑작스런 체포,
  • 짧은 불참 시간(추정된 체포에서 CPR 시작까지의 시간 간격)
  • 목격자 없는 체포에도

제외 기준:

  • 말기 질환 또는 악성 종양의 존재, 중증의 돌이킬 수 없는 신경학적 결함,
  • 의심되거나 확인된 외상성 체포 원인,
  • 가족의 동의 없이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존의 지표
기간: 평균 1년
생존 결과는 로지스틱 회귀로 분석되었습니다.
평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Genglong Liu, Southern Medical University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • cardiopulmonary resuscitation

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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