- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03597425
Indicateurs pronostiques de la survie après réanimation cardiorespiratoire chez les patients en arrêt cardiaque
Indicateurs pronostiques de survie à la suite d'une réanimation cardiorespiratoire chez les patients en arrêt cardiaque : une étude mono-institutionnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un coordinateur de la RCR a collecté de manière prospective des données pour le registre de la RCR conformément aux directives de style Utstein. Le registre comprenait les informations suivantes :
les données démographiques, les comorbidités, si l'arrestation a été témoin, l'incidence des traumatismes suspectés ou confrmés, l'heure présumée de l'arrestation ; présence d'un assistant RCR, premier rythme d'arrêt documenté par le prestataire de services médicaux d'urgence (SMU), tout retour de circulation spontanée (ROSC), présence d'ECPR, présence de retour de battements cardiaques spontanés (ROSB) après RCP, cause présumée d'arrêt ; l'application de l'hypothermie thérapeutique et l'utilisation de l'angiographie coronarienne (CAG) ou de l'intervention coronarienne percutanée (PCI), la survie à 24 heures, la présence de ROSC plus de 20 min, la durée du séjour à l'hôpital (LOS), la survie jusqu'à la sortie de l'hôpital, Glasgow -Score de la catégorie de performance cérébrale (CPC) de Pittsburgh à la sortie et diagnostic final à la sortie. Le score de comorbidité a été calculé à l'aide de l'indice de comorbidité de Charlson. La durée de la RCP a été défnie comme l'intervalle de temps entre la première compression thoracique fournie par les prestataires de soins de santé et l'arrêt des eforts de réanimation en raison d'un ROSC (plus de 20 min), d'un ROSB après la RCP ou d'une déclaration de décès. Un résultat neurologique favorable était défni par un score CPC de 1 ou 2 sur l'échelle des cinq catégories.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Shunde, Guangdong, Chine
- Recrutement
- Genglong Liu
-
Contact:
- Genglong Liu, MD
- Numéro de téléphone: +8615626405844
- E-mail: lglong3@mail2.sysu.edu.cn
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- âgé de plus de 18 ans,
- arrêt brutal avec des causes potentiellement réversibles,
- une courte période sans débit (intervalle de temps entre l'arrestation présumée et le début de la RCR)
- même pour les arrestations sans témoins
Critère d'exclusion:
- présence d'une maladie en phase terminale ou d'une tumeur maligne, d'un déficit neurologique grave irréversible,
- origine traumatique suspectée ou confrmée de l'arrestation,
- pas de consentement éclairé de la famille
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
indicateurs de survie
Délai: en moyenne 1 an
|
Le résultat de survie a été analysé par régression logstique
|
en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Genglong Liu, Southern Medical University, China
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- cardiopulmonary resuscitation
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .