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Indicateurs pronostiques de la survie après réanimation cardiorespiratoire chez les patients en arrêt cardiaque

20 juillet 2018 mis à jour par: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Indicateurs pronostiques de survie à la suite d'une réanimation cardiorespiratoire chez les patients en arrêt cardiaque : une étude mono-institutionnelle

La réanimation cardiopulmonaire (RCP) se produit environ 200 000 fois/an dans les hôpitaux aux États-Unis, 18 % des patients survivant jusqu'à leur congé. Un peu plus de la moitié de ces survivants sont neurologiquement intacts ou présentent de légers déficits au moment de leur sortie. Les ordonnances de ne pas réanimer (DNR) sont utilisées pour refuser la RCP aux patients qui sont peu susceptibles d'en bénéficier ou pour qui cela est incompatible avec leurs objectifs de traitement ou leurs préférences personnelles. Il serait utile d'identifier les patients ayant une très faible probabilité de survie pour sortir neurologiquement intacts ou avec des déficits légers s'ils subissaient un arrêt cardio-pulmonaire (APC), afin que leur médecin puisse présenter l'option d'une ordonnance DNR. Ces informations seraient également utiles chaque fois qu'un patient soulève la question de la probabilité de survie s'il devait subir une CPA. survie à la sortie de l'hôpital chez ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Un coordinateur de la RCR a collecté de manière prospective des données pour le registre de la RCR conformément aux directives de style Utstein. Le registre comprenait les informations suivantes :

les données démographiques, les comorbidités, si l'arrestation a été témoin, l'incidence des traumatismes suspectés ou confrmés, l'heure présumée de l'arrestation ; présence d'un assistant RCR, premier rythme d'arrêt documenté par le prestataire de services médicaux d'urgence (SMU), tout retour de circulation spontanée (ROSC), présence d'ECPR, présence de retour de battements cardiaques spontanés (ROSB) après RCP, cause présumée d'arrêt ; l'application de l'hypothermie thérapeutique et l'utilisation de l'angiographie coronarienne (CAG) ou de l'intervention coronarienne percutanée (PCI), la survie à 24 heures, la présence de ROSC plus de 20 min, la durée du séjour à l'hôpital (LOS), la survie jusqu'à la sortie de l'hôpital, Glasgow -Score de la catégorie de performance cérébrale (CPC) de Pittsburgh à la sortie et diagnostic final à la sortie. Le score de comorbidité a été calculé à l'aide de l'indice de comorbidité de Charlson. La durée de la RCP a été défnie comme l'intervalle de temps entre la première compression thoracique fournie par les prestataires de soins de santé et l'arrêt des eforts de réanimation en raison d'un ROSC (plus de 20 min), d'un ROSB après la RCP ou d'une déclaration de décès. Un résultat neurologique favorable était défni par un score CPC de 1 ou 2 sur l'échelle des cinq catégories.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, Chine
        • Recrutement
        • Genglong Liu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients en arrêt cardiaque

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de plus de 18 ans,
  • arrêt brutal avec des causes potentiellement réversibles,
  • une courte période sans débit (intervalle de temps entre l'arrestation présumée et le début de la RCR)
  • même pour les arrestations sans témoins

Critère d'exclusion:

  • présence d'une maladie en phase terminale ou d'une tumeur maligne, d'un déficit neurologique grave irréversible,
  • origine traumatique suspectée ou confrmée de l'arrestation,
  • pas de consentement éclairé de la famille

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indicateurs de survie
Délai: en moyenne 1 an
Le résultat de survie a été analysé par régression logstique
en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2018

Première publication (Réel)

24 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • cardiopulmonary resuscitation

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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