- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03597425
Прогностические показатели выживаемости после сердечно-легочной реанимации у больных с остановкой сердца
Прогностические показатели выживаемости после сердечно-легочной реанимации у пациентов с остановкой сердца: одноцентровое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Координатор СЛР проспективно собирал данные для реестра СЛР в соответствии с рекомендациями в стиле Утштейна. Реестр включал следующую информацию:
демографические данные, сопутствующие заболевания, наличие свидетелей ареста, частота подозреваемых или подтвержденных травм, предполагаемое время ареста; наличие сердечно-легочной реанимации свидетелем, первый задокументированный ритм остановки сердца поставщиком службы неотложной медицинской помощи (EMS), любое восстановление спонтанного кровообращения (ROSC), наличие ECPR, наличие восстановления спонтанного сердцебиения (ROSB) после CPR, предполагаемая причина остановки сердца ; применение терапевтической гипотермии и использование коронарной ангиографии (КАГ) или чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), 24-часовая выживаемость, наличие ROSC более 20 мин, продолжительность пребывания в стационаре (LOS), выживаемость до выписки из стационара, Глазго - Питтсбургская категория мозговой активности (CPC) при выписке и окончательный диагноз при выписке. Оценка коморбидности рассчитывалась с использованием индекса коморбидности Чарлсона. Продолжительность СЛР определяли как временной интервал от первого компрессионного сжатия грудной клетки, проведенного медицинскими работниками, до прекращения реанимационных мероприятий из-за ВСК (более 20 мин), ВСК после СЛР или констатации смерти. Благоприятный неврологический исход определяли как оценку CPC 1 или 2 по пятибалльной шкале.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Shunde, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- Genglong Liu
-
Контакт:
- Genglong Liu, MD
- Номер телефона: +8615626405844
- Электронная почта: lglong3@mail2.sysu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст более 18 лет,
- внезапная остановка с потенциально обратимыми причинами,
- короткое время отсутствия потока (интервал времени от предполагаемой остановки сердца до начала СЛР)
- даже за незамеченные аресты
Критерий исключения:
- наличие неизлечимой болезни или злокачественного новообразования, тяжелого необратимого неврологического дефицита,
- подозреваемое или подтвержденное травматическое происхождение задержания,
- отсутствие информированного согласия семьи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
показатели выживаемости
Временное ограничение: в среднем 1 год
|
Результат выживания был проанализирован с помощью логистической регрессии.
|
в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Genglong Liu, Southern Medical University, China
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- cardiopulmonary resuscitation
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .