Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностические показатели выживаемости после сердечно-легочной реанимации у больных с остановкой сердца

20 июля 2018 г. обновлено: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Прогностические показатели выживаемости после сердечно-легочной реанимации у пациентов с остановкой сердца: одноцентровое исследование

Сердечно-легочная реанимация (СЛР) проводится примерно 200 000 раз в год в больницах США, при этом 18% пациентов доживают до выписки. Чуть более половины из этих выживших не страдают неврологическими нарушениями или имеют легкие нарушения на момент выписки. Приказы «не реанимировать» (DNR) используются для отказа от СЛР у пациентов, которые вряд ли получат пользу или для которых она несовместима с целями их лечения или личными предпочтениями. Было бы полезно выявить пациентов с очень низкой вероятностью выживания, чтобы выписать их с неврологически интактными или с легкими нарушениями, если бы у них произошла остановка сердца и легких (CPA), чтобы их врач мог предложить вариант приказа DNR. Эта информация также будет полезна каждый раз, когда пациент поднимает вопрос о вероятности выживания в случае проведения СЛА. выживаемость до выписки из стационара у этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Координатор СЛР проспективно собирал данные для реестра СЛР в соответствии с рекомендациями в стиле Утштейна. Реестр включал следующую информацию:

демографические данные, сопутствующие заболевания, наличие свидетелей ареста, частота подозреваемых или подтвержденных травм, предполагаемое время ареста; наличие сердечно-легочной реанимации свидетелем, первый задокументированный ритм остановки сердца поставщиком службы неотложной медицинской помощи (EMS), любое восстановление спонтанного кровообращения (ROSC), наличие ECPR, наличие восстановления спонтанного сердцебиения (ROSB) после CPR, предполагаемая причина остановки сердца ; применение терапевтической гипотермии и использование коронарной ангиографии (КАГ) или чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), 24-часовая выживаемость, наличие ROSC более 20 мин, продолжительность пребывания в стационаре (LOS), выживаемость до выписки из стационара, Глазго - Питтсбургская категория мозговой активности (CPC) при выписке и окончательный диагноз при выписке. Оценка коморбидности рассчитывалась с использованием индекса коморбидности Чарлсона. Продолжительность СЛР определяли как временной интервал от первого компрессионного сжатия грудной клетки, проведенного медицинскими работниками, до прекращения реанимационных мероприятий из-за ВСК (более 20 мин), ВСК после СЛР или констатации смерти. Благоприятный неврологический исход определяли как оценку CPC 1 или 2 по пятибалльной шкале.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, Китай
        • Рекрутинг
        • Genglong Liu
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с остановкой сердца

Описание

Критерии включения:

  • возраст более 18 лет,
  • внезапная остановка с потенциально обратимыми причинами,
  • короткое время отсутствия потока (интервал времени от предполагаемой остановки сердца до начала СЛР)
  • даже за незамеченные аресты

Критерий исключения:

  • наличие неизлечимой болезни или злокачественного новообразования, тяжелого необратимого неврологического дефицита,
  • подозреваемое или подтвержденное травматическое происхождение задержания,
  • отсутствие информированного согласия семьи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
показатели выживаемости
Временное ограничение: в среднем 1 год
Результат выживания был проанализирован с помощью логистической регрессии.
в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • cardiopulmonary resuscitation

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться