- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03597425
Indicatori prognostici di sopravvivenza dopo rianimazione cardiopolmonare in pazienti con arresto cardiaco
Indicatori prognostici di sopravvivenza in seguito a rianimazione cardiopolmonare in pazienti con arresto cardiaco: uno studio istituzionale singolo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un coordinatore della RCP ha raccolto in modo prospettico i dati per il registro della RCP secondo le linee guida in stile Utstein. Il registro includeva le seguenti informazioni:
dati demografici, comorbilità, presenza di testimoni all'arresto, incidenza di traumi sospetti o accertati, tempo presunto dell'arresto; presenza di RCP da parte di astanti, primo ritmo di arresto documentato da parte del fornitore del servizio medico di emergenza (EMS), qualsiasi ripresa della circolazione spontanea (ROSC), presenza di ECPR, presenza di ritorno del battito cardiaco spontaneo (ROSB) dopo la RCP, presunta causa di arresto ; l'applicazione dell'ipotermia terapeutica e l'uso dell'angiografia coronarica (CAG) o dell'intervento coronarico percutaneo (PCI), sopravvivenza a 24 ore, presenza di ROSC superiore a 20 min, durata della degenza ospedaliera (LOS), sopravvivenza alla dimissione dall'ospedale, Glasgow -Punteggio della categoria di prestazione cerebrale di Pittsburgh (CPC) alla dimissione e diagnosi finale alla dimissione. Il punteggio di comorbilità è stato calcolato utilizzando l'indice di comorbilità di Charlson. La durata della RCP è stata definita come l'intervallo di tempo dalla prima compressione toracica fornita dagli operatori sanitari al termine degli sforzi di rianimazione a causa di ROSC (più di 20 min), ROSB dopo RCP o una dichiarazione di morte. Un esito neurologico favorevole è stato definito come un punteggio CPC di 1 o 2 sulla scala di cinque categorie.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Guangdong
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Shunde, Guangdong, Cina
- Reclutamento
- Genglong Liu
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Contatto:
- Genglong Liu, MD
- Numero di telefono: +8615626405844
- Email: lglong3@mail2.sysu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età superiore a 18 anni,
- arresto improvviso con cause potenzialmente reversibili,
- un breve tempo di assenza (intervallo di tempo dal presunto arresto all'inizio della RCP)
- anche per arresti senza testimoni
Criteri di esclusione:
- presenza di una malattia terminale o di un tumore maligno, grave deficit neurologico irreversibile,
- sospetta o confermata origine traumatica dell'arresto,
- nessun consenso informato da parte della famiglia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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indicatori di sopravvivenza
Lasso di tempo: una media di 1 anno
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L'esito di sopravvivenza è stato analizzato con la regressione logistica
|
una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Genglong Liu, Southern Medical University, China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- cardiopulmonary resuscitation
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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