Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostiske indikatorer for overlevelse etter hjerte-lunge-redning hos pasienter med hjertestans

20. juli 2018 oppdatert av: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Prognostiske indikatorer for overlevelse etter hjerte-lunge-redning hos pasienter med hjertestans: en enkeltinstitusjonell studie

Hjerte-lungeredning (HLR) forekommer omtrent 200 000 ganger/år på sykehus i USA, med 18 % av pasientene som overlever til utskrivning. Litt over halvparten av disse overlevende er nevrologisk intakte eller med milde mangler ved utskrivningstidspunktet. Don-not-resuscitate (DNR)-ordrer brukes til å holde tilbake HLR fra pasienter som det er usannsynlig at de vil ha nytte av eller for hvem det ikke er i samsvar med deres behandlingsmål eller personlige preferanser. Det ville være nyttig å identifisere pasienter med svært lav sannsynlighet for å overleve for å slippe ut nevrologisk intakt eller med milde mangler dersom de skulle oppleve hjerte- og lungestans (CPA), slik at legen deres kan presentere muligheten for en DNR-ordre. Denne informasjonen vil også være nyttig når en pasient reiser spørsmålet om sannsynligheten for å overleve dersom de gjennomgår CPA. Målet med denne studien var å bestemme nøkkelindikatorer for godt resultat hos pasienter med plutselig hjertestans som gjennomgår HLR og utvikle en prediksjonsmodell for å forutsi overlevelse til sykehusutskrivning hos disse pasientene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En HLR-koordinator samlet inn data for HLR-registeret i henhold til retningslinjene i Utstein-stil. Registeret inkluderte følgende informasjon:

demografiske data, komorbiditeter, om arrestasjonen var vitne til, forekomsten av mistenkte eller bekreftede traumer, antatt arrestasjonstidspunkt; tilstedeværelse av tilstedeværende HLR, første dokumenterte arrestasjonsrytme av akuttmedisinsk tjeneste (EMS), eventuell retur av spontan sirkulasjon (ROSC), tilstedeværelse av ECPR, tilstedeværelse av retur av spontan hjerteslag (ROSB) etter HLR, antatt årsak til arrestasjon ; bruk av terapeutisk hypotermi og bruk av koronar angiografi (CAG) eller perkutan koronar intervensjon (PCI), 24-timers overlevelse, tilstedeværelse av ROSC mer enn 20 minutter, sykehusoppholdslengde (LOS), overlevelse til sykehusutskrivning,Glasgow -Pittsburgh cerebral ytelseskategori (CPC) score ved utskrivning, og den siste diagnosen ved utskrivning. Komorbiditetsskåren ble beregnet ved å bruke Charlsons komorbiditetsindeks. Varigheten av HLR ble definert som tidsintervallet fra første brystkompresjon levert av helsepersonell til avslutning av gjenopplivningsforsøk på grunn av ROSC (mer enn 20 minutter), ROSB etter HLR, eller en dødserklæring. Et gunstig nevrologisk utfall ble definert som en CPC-score på 1 eller 2 på fem-kategoriskalaen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Shunde, Guangdong, Kina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med hjertestans

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder over 18 år,
  • plutselig arrestasjon med potensielt reversible årsaker,
  • en kort ikke-tilførselstid (tidsintervall fra antatt arrestasjon til HLR-start)
  • selv for uvitne arrestasjoner

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse av en terminal sykdom eller malignitet, alvorlig irreversibelt nevrologisk defekt,
  • mistenkt eller bekreftet traumatisk opprinnelse til arrestasjon,
  • ingen informert samtykke fra familien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
indikatorer på overlevelse
Tidsramme: i gjennomsnitt 1 år
Overlevelsesutfallet ble analysert med logstisk regresjon
i gjennomsnitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Etterforskere

  • Studiestol: Genglong Liu, Southern Medical University, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • cardiopulmonary resuscitation

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere