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心脏骤停患者心肺复苏后生存的预后指标

2018年7月20日 更新者:GengLong Liu、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

心脏骤停患者心肺复苏后生存的预后指标:一项单机构研究

美国医院每年大约进行 200,000 次心肺复苏 (CPR),其中 18% 的患者存活至出院。 这些幸存者中有一半以上在出院时神经系统完好无损或有轻度缺陷。 不复苏 (DNR) 命令用于阻止不太可能受益或不符合其治疗目标或个人偏好的患者进行 CPR。 如果患者经历心肺骤停 (CPA),这将有助于识别出院时神经功能完好或有轻度缺陷的存活可能性非常低的患者,因此他们的医生可以提供 DNR 命令的选项。 每当患者提出接受 CPA 的生存可能性问题时,此信息也将很有用。本研究的目的是确定接受 CPR 的心脏骤停患者良好预后的关键指标,并开发预测模型来预测这些患者存活至出院。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

CPR 协调员根据 Utstein 风格的指南前瞻性地为 CPR 登记收集数据。 注册表包括以下信息:

人口统计数据、合并症、逮捕是否有人目击、疑似或确认外伤的发生率、推测的逮捕时间;存在旁观者心肺复苏、紧急医疗服务 (EMS) 提供者首次记录的心脏骤停节律、任何自主循环恢复 (ROSC)、存在 ECPR、心肺复苏后出现自发心跳 (ROSB)、推测的心脏骤停原因;治疗性低温的应用和冠状动脉造影术 (CAG) 或经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的应用、24 小时存活率、ROSC 超过 20 分钟、住院时间 (LOS)、出院存活率、格拉斯哥- 出院时匹兹堡脑功能分类 (CPC) 评分,以及出院时的最终诊断。 使用 Charlson 合并症指数计算合并症评分。 CPR 的持续时间定义为从医疗保健提供者提供的第一次胸部按压到由于 ROSC(超过 20 分钟)、CPR 后的 ROSB 或宣告死亡而终止复苏努力的时间间隔。 良好的神经系统结果定义为 CPC 在五类量表上的得分为 1 或 2。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Guangdong
      • Shunde、Guangdong、中国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

心脏骤停患者

描述

纳入标准:

  • 年龄超过18岁,
  • 具有潜在可逆原因的突然逮捕,
  • 短暂的无呼吸时间(从推测的心脏骤停到开始心肺复苏术的时间间隔)
  • 即使是在没有目击者的情况下被捕

排除标准:

  • 存在绝症或恶性肿瘤,严重的不可逆转的神经缺陷,
  • 怀疑或确认逮捕的创伤原因,
  • 未经家属知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生存指标
大体时间:平均1年
用逻辑回归分析生存结果
平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Genglong Liu、Southern Medical University, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2020年1月1日

研究完成 (预期的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月20日

首次发布 (实际的)

2018年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月20日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • cardiopulmonary resuscitation

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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