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形成的OSCEが学生の総臨床成績に与える影響 (OSCE)

2018年7月23日 更新者:Nazdar Ezzaddin Alkhateeb、Hawler Medical University

形成的客観的構造化臨床検査(OSCE)が学生の総臨床成績に与える影響:ランダム化比較試験

評価は現在、学習体験と見なされています。 特に発展途上国における形成的評価のための客観的で構造化された臨床検査の役割に関する文献はほとんどありません. 多くの研究は、形成的OSCEが最終的な総括的検査の成績に積極的に寄与することを示しました.

形成的 OSCE の導入がその後のランダム化制御デザインにおける総和的 OSCE に及ぼす影響を評価する研究を行うことは、特にリソースの少ない国で独自の形成的 OSCE の確立を検討している機関にとって有益である可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

形成的評価は、教育と学習の過程で学生の長所と短所を評価してフィードバックを提供するために体系的に設計された指導的介入であり、教育の専門家は総括的評価に加えてその使用を推奨しています。 さらに、それは学部の医学教育の要件であり、認定要件を満たすためだけに含まれるのではなく、フィードバックが期待され、尊重され、すべての学習者に定期的に与えられる音楽などの他の専門的なトレーニング文化とは異なり、学生のトレーニングの中心になければなりません。研究者は、医学教育において真のフィードバック文化を育んでいません。

パフォーマンスベースの評価では、Objective Structured Clinical Examination (OSCE) がその信頼性のために重要性を増しており、臨床能力を測定するための総括的または形成的な方法である可能性があります。 臨床スキルの開発には、経験学習を最適化し、学習者が利用可能なフィードバックを検討する反省期間に入る必要がある将来のパフォーマンスを向上させるために、フィードバックによって加速できる速度で時間と練習が必要です。

形成的評価が制度化され、体系的に実施されている医学部がいくつかありますが、残念ながら、この種の評価は地中海諸国ではあまり行われていません。

イラクの学部医学教育は現在、過渡期にある。 6 年間の MBChB プログラムを提供する Hawler 医科大学 (HMU) の医科大学は、カリキュラムをコンピテンシーベースの医学教育 (CBME) に変更するプロセスを開始しました。このプロセスでは形成的評価が必要です。 従来のカリキュラムでは、小児科のトレーニングは 5 年目に導入され、筆記試験 50%、OSCE 30%、日誌 10%、病歴聴取スキル 10% で構成される総括評価が行われます。 学生は、患者の病歴を記録し、子供を診察し、暫定的な診断を下し、調査を解釈し、割り当てられた時間の終わりに学生がケースの調査結果を提示し、教員によって評価されることを考慮して、子供とその家族とコミュニケーションをとることができる必要があります。 しかし、教員はこれらのスキルや能力の学生の実際のパフォーマンスを積極的に観察していないため、形成的評価の目的は完全には達成されていません。 形成的評価として OSCE を使用すると、この問題を克服できます。

総括的評価のための OSCE 導入の試みがなされてきたが、イラクの医科大学における形成的 OSCE の導入と評価は不足している。 イラクの医学校は、スタッフの採用と適切なリソースの提供において課題に直面しています。 後者は、CBME の実装に対する多くの懸念事項と課題の 1 つです。

多くの研究では、形成的 OSCE が最終総括試験の成績に積極的に寄与することが示されていますが、ほとんどの研究では、形成的 OSCE に対する学生の認識を通じてこの点に取り組んでいます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

119

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kurdistan Region
      • Erbil、Kurdistan Region、イラク、441001
        • Hawler Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~21年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女とも5年生

除外基準:

  • 4 年生の要件を満たしていない学生。
  • 造形OSCE実施当日欠席
  • 形成的 OSCE への参加に同意しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入(形成的OSCE)

学生は、小児科モジュールの初日に形成的客観的構造化臨床検査(OSCE)に参加し、以前のモジュールから得た能力を評価しました。 インタラクティブで静的な8つのステーションで構成される形成OSCE。 インタラクティブ ステーションには、問診、検査、コミュニケーション (母乳育児に関するカウンセリング)、手順スキル (小児の基本的な生命維持) が含まれ、非インタラクティブ ステーションには、データの解釈、管理 (リンク ステーション)、およびビデオ ステーション (緊急事態) が含まれます。

モジュール終了時 (7 週間) に OSCE の合計で評価

介入なし:コントロール
このグループの学生は、形成的 OSCE なしで小児科モジュールに参加し、モジュールの最後 (7 週間) に合計 OSCE によって評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総括 OSCE テストの成績 (OSCE スコア)
時間枠:OSCEの形成的評価から7週間後
形成的 OSCE のある学生とない学生の無作為化されたグループは、小児科モジュールの最後に得られた平均合計 OSCE スコアで比較されました。
OSCEの形成的評価から7週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
形成的OSCEに関する学生のフィードバック
時間枠:総括OSCEを完了した後(形成OSCEの7週間後)

リッカート尺度ベースのアンケート (トピックに対する人々の態度を表すために使用される尺度) に対する学生の同意を測定します。 形成的OSCE(介入グループの学生に配布)での彼らの経験に関して、スケールの形式は5つのレベルのリッカート項目で構成されていました(5は強く同意し、1は強く同意しないことを示します)

  1. まったくそう思わない (最小限)
  2. 同意しない
  3. 賛成も反対もしない
  4. 同意
  5. 強く同意する (最大)

アンケートの各ステートメントに対する学生の同意を示すために、「同意する」および「強く同意する」と回答した生徒の割合を合計しました

総括OSCEを完了した後(形成OSCEの7週間後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nazdar E. Alkhateeb, Master、Hawler Medical University
  • スタディディレクター:Ali A. Al-Dabbagh, Professor、Hawler Medical University
  • スタディチェア:Mohammed Ibrahim, MRCPCH、Queensland Health Service, Australia.
  • スタディチェア:Namir G. Al-Tawil, Professor、Hawler Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月17日

一次修了 (実際)

2017年5月20日

研究の完了 (実際)

2017年5月20日

試験登録日

最初に提出

2018年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月23日

最初の投稿 (実際)

2018年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月23日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NAlkhateeb

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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