- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03599232
Impact van formatieve OVSE op de summatieve klinische prestaties van studenten (OSCE)
Impact van formatief, objectief gestructureerd klinisch onderzoek (OVSE) op de summatieve klinische prestaties van studenten: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Assessment wordt nu gezien als een leerervaring. er is weinig literatuur over de rol van objectief gestructureerd klinisch onderzoek voor formatieve beoordeling, met name in ontwikkelingslanden. Veel studies toonden aan dat formatieve OVSE een positieve bijdrage levert aan de uiteindelijke summatieve examenprestaties, hoewel de meeste studies dit punt behandelen door de perceptie van de studenten ten opzichte van de formatieve OVSE.
Het hebben van onderzoek dat het effect evalueert van de introductie van een formatieve OVSE op een daaropvolgende summatieve OVSE in gerandomiseerd gecontroleerd ontwerp kan nuttig zijn voor instellingen die de oprichting van hun eigen formatieve OVSE's overwegen, met name in landen met weinig middelen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Formatieve beoordelingen zijn systematisch ontworpen instructie-interventies om de sterke en zwakke punten van studenten tijdens het onderwijzen en leren te beoordelen en feedback te geven en onderwijsdeskundigen bevelen het gebruik ervan aan naast summatieve beoordeling. Bovendien is het een vereiste in de medische bacheloropleiding en moet het centraal staan in de opleiding van studenten, niet alleen om aan de accreditatievereiste te voldoen, maar in tegenstelling tot andere professionele trainingsculturen zoals muziek waarin feedback wordt verwacht, gerespecteerd en regelmatig aan alle leerlingen wordt gegeven, de onderzoekers hebben geen echte feedbackcultuur gecultiveerd in het medisch onderwijs.
Bij een op prestaties gebaseerde beoordeling heeft het Objective Structured Clinical Examination (OVSE) aan belang gewonnen vanwege zijn betrouwbaarheid en kan het op een summatieve of formatieve manier worden gebruikt om klinische competentie te meten. De ontwikkeling van klinische vaardigheden vereist tijd en oefening in een tempo dat kan worden versneld door feedback om ervaringsleren te optimaliseren en toekomstige prestaties te verbeteren waarvoor een leerling een reflectieperiode moet ingaan waarin beschikbare feedback wordt onderzocht.
Er zijn enkele medische scholen waar formatieve beoordelingen zijn geïnstitutionaliseerd en systematisch worden uitgevoerd, helaas komt dit soort beoordelingen niet erg vaak voor in mediterrane landen.
Het medische bacheloronderwijs in Irak maakt momenteel een overgangsperiode door. De Medical College of Hawler Medical University (HMU), die een 6-jarig MBChB-programma aanbiedt, is begonnen met het proces van het veranderen van haar curriculum naar competentiegericht medisch onderwijs (CBME) en formatieve beoordeling is een vereiste in dit proces. In het traditionele curriculum wordt training in pediatrie geïntroduceerd in het 5e jaar met een summatieve beoordeling bestaande uit 50% schriftelijke test, 30% OVSE, 10% logboek, 10% geschiedenisvaardigheden. Studenten moeten bekwaam zijn om de anamnese vast te leggen, kinderen te onderzoeken, een voorlopige diagnose te stellen, onderzoeken te interpreteren en te communiceren met kinderen en hun families, aangezien studenten op het toegewezen tijdseinde de casusbevindingen presenteren en evalueren door de faculteit. Een faculteitslid observeert echter niet actief de daadwerkelijke uitvoering van deze vaardigheden of competenties door de studenten, dus het doel van formatieve beoordeling wordt niet volledig bereikt. Het gebruik van de OVSE als formatieve beoordeling kan dit probleem oplossen.
Er zijn pogingen gedaan om de OVSE te implementeren voor summatieve beoordeling, maar de introductie en evaluatie van formatieve OVSE's in Iraakse medische hogescholen ontbreekt. Iraakse medische scholen worden geconfronteerd met uitdagingen bij het werven van personeel en het beschikbaar stellen van voldoende middelen. Dit laatste is een van de vele zorgen en uitdagingen bij de implementatie van CBME.
Veel studies toonden aan dat de formatieve OVSE een positieve bijdrage levert aan de eindprestaties van summatieve examens, hoewel de meeste studies dit punt aanpakken door de perceptie van de studenten ten opzichte van de formatieve OVSE.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kurdistan Region
-
Erbil, Kurdistan Region, Irak, 441001
- Hawler Medical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 5e jaars studenten van beide geslachten
Uitsluitingscriteria:
- studenten die niet voldeden aan de eisen van het 4e jaar.
- afwezig op de dag van het uitvoeren van formatieve OVSE
- stemde er niet mee in deel te nemen aan de vormende OVSE
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: interventie( formatieve OVSE)
studenten woonden op de eerste dag van hun pediatrische module een formatief, objectief gestructureerd klinisch onderzoek (OVSE) bij om de competenties te beoordelen die ze uit eerdere modules hadden opgedaan. de vormende OVSE bestond uit 8 stations, die zowel interactief als statisch waren. De interactieve stations omvatten anamnese, onderzoek, communicatie (counseling over borstvoeding) en procedurele vaardigheden (pediatrische basislevensondersteuning), terwijl niet-interactieve stations gegevensinterpretatie, beheer (gekoppeld station) en een videostation (noodgeval) omvatten. beoordeeld aan het einde van de module (7 weken) via summatieve OVSE |
|
|
Geen tussenkomst: controle
studenten in deze groep hebben de pediatrische module gevolgd zonder formatieve OVSE en beoordeeld aan het einde van de module (7 weken) via summatieve OVSE
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prestaties in een summatieve OVSE-test ( OVSE-scores)
Tijdsspanne: na 7 weken vanaf formatieve OVSE-beoordeling
|
De gerandomiseerde groepen studenten met en zonder formatieve OVSE werden vergeleken op basis van de gemiddelde summatieve OSCE-score die ze behaalden aan het einde van de pediatrische module
|
na 7 weken vanaf formatieve OVSE-beoordeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
feedback van studenten over formatieve OVSE
Tijdsspanne: na voltooiing van de summatieve OVSE (7 weken na formatieve OVSE)
|
meet de instemming van leerlingen met een op Likert-schaal gebaseerde vragenlijst (een schaal die wordt gebruikt om de houding van mensen ten opzichte van een onderwerp weer te geven). met betrekking tot hun ervaring in formatieve OVSE (verdeeld onder studenten van de interventiegroep) bestond het formaat van de schaal uit 5 likert-items (5 staat voor helemaal mee eens en 1 voor helemaal niet mee eens)
het percentage leerlingen dat mee eens en helemaal mee eens aanvinkt, werd opgeteld om aan te geven dat de leerling het eens was met elke stelling in de vragenlijst |
na voltooiing van de summatieve OVSE (7 weken na formatieve OVSE)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nazdar E. Alkhateeb, Master, Hawler Medical University
- Studie directeur: Ali A. Al-Dabbagh, Professor, Hawler Medical University
- Studie stoel: Mohammed Ibrahim, MRCPCH, Queensland Health Service, Australia.
- Studie stoel: Namir G. Al-Tawil, Professor, Hawler Medical University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NAlkhateeb
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .