Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av formativ OSSE på studentenes summative kliniske ytelse (OSCE)

23. juli 2018 oppdatert av: Nazdar Ezzaddin Alkhateeb, Hawler Medical University

Innvirkning av formativt mål strukturert klinisk eksamen (OSSE) på studentenes summative kliniske ytelse: en randomisert kontrollert prøvelse

Vurdering blir nå sett på som en læringsopplevelse. det er lite litteratur om objektiv strukturert klinisk undersøkelsesrolle for formativ vurdering, spesielt i utviklingsland Mange studier viste at formativ OSSE bidrar positivt til endelig summativ eksamensutførelse, selv om de fleste studier adresserer dette punktet gjennom studentenes oppfatning av formativ OSSE.

Å ha forskning som evaluerer effekten av formativ OSSE-introduksjon på en påfølgende summativ OSSE i randomisert kontrollert design kan være en fordel for institusjoner som vurderer å etablere egne formative OSSEer, spesielt i lavressursland.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Formative vurderinger er systematisk utformede instruksjonsintervensjoner for å vurdere og gi tilbakemelding på elevenes styrker og svakheter i løpet av undervisning og læring, og pedagogiske eksperter anbefaler bruk i tillegg til summativ vurdering. Dessuten er det et krav i medisinsk medisinsk utdanning og må være i hjertet av studentopplæringen, ikke bare inkludert for å tilfredsstille akkrediteringskravet, men i motsetning til annen profesjonell treningskultur som musikk der tilbakemelding forventes, respekteres og gis regelmessig til alle elever, etterforskerne har ikke dyrket en ekte tilbakemeldingskultur i medisinsk utdanning.

I en prestasjonsbasert vurdering har Objective Structured Clinical Examination (OSSE) fått betydning på grunn av sin pålitelighet og kan være summativ eller formativ for å måle klinisk kompetanse. Klinisk ferdighetsutvikling krever tid og praksis i en hastighet som kan akselereres av tilbakemeldinger for å optimalisere erfaringslæring og forbedre fremtidig ytelse som en elev bør gå inn i en refleksjonsperiode der tilgjengelig tilbakemelding undersøkes.

Det er noen medisinske skoler der formative vurderinger er institusjonalisert og utført systematisk, dessverre er denne typen vurdering ikke særlig hyppig i middelhavslandene.

Medisinsk utdanning i Irak går for tiden gjennom en overgangsperiode. Medical College of Hawler Medical University (HMU) som tilbyr et 6-årig MBChB-program, har startet prosessen med å endre pensum til kompetansebasert medisinsk utdanning (CBME) og formativ vurdering er et krav i denne prosessen. I den tradisjonelle læreplanen introduseres opplæring i pediatri på 5. år med summativ vurdering bestående av 50% skriftlig prøve, 30% OSSE, 10% loggbok, 10% historie å ta ferdigheter. Studentene bør være kompetente til å registrere sakshistorie, undersøke barn, stille en foreløpig diagnose, tolke undersøkelser og kommunisere med barn og deres familier, gitt at studentene ved den tildelte tiden presenterer saksfunnene og evalueres av fakultetet. Imidlertid observerer ikke et fakultetsmedlem aktivt studentenes faktiske ytelse av disse ferdighetene eller kompetansene, så formålet med formativ vurdering er ikke fullt ut oppfylt. Bruk av OSSE som formativ vurdering kan løse dette problemet.

Det er gjort forsøk i OSSE-implementeringen for summativ vurdering, men introduksjon og evaluering av formative OSSEs i irakiske medisinske høyskoler mangler. Irakiske medisinske skoler står overfor utfordringer når det gjelder rekruttering av ansatte og tilstrekkelig ressurstilførsel. Sistnevnte er en av de mange bekymringene og utfordringene for CBME-implementeringen.

Mange studier viste at formativ-OSSE bidrar positivt til avsluttende summativ eksamen, selv om de fleste studier tar for seg dette punktet gjennom studentenes oppfatning av formativ-OSSE.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

119

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kurdistan Region
      • Erbil, Kurdistan Region, Irak, 441001
        • Hawler Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 21 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 5. års studenter av begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • studenter som ikke oppfylte 4. årskravene.
  • fraværende på dagen for utførelsen av formativ OSSE
  • gikk ikke med på å delta i formende OSSE

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: intervensjon (formativ OSSE)

studentene deltok på en formativ objektiv strukturert klinisk eksamen (OSSE) den første dagen av sin pediatriske modul for å vurdere kompetansen de fikk fra tidligere moduler. det formative OSSE består av 8 stasjoner, som var både interaktive og statiske. De interaktive stasjonene inkluderer historieopptak, undersøkelse, kommunikasjon (rådgivning om amming) og prosedyreferdigheter (pediatrisk grunnleggende livstøtte), mens ikke-interaktive stasjoner inkluderer datatolkning, administrasjon (koblet stasjon) og en videostasjon (nødsituasjon).

vurderes ved slutten av modulen (7 uker) gjennom summativ OSSE

Ingen inngripen: styre
studenter i denne gruppen har deltatt på pediatrisk modul uten formativ OSSE og vurdert ved slutten av modulen (7 uker) gjennom summativ OSSE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ytelse i en summativ OSSE-test (OSSE-score)
Tidsramme: etter 7 uker fra formativ OSSE-vurdering
De randomiserte gruppene av studenter med og uten formativ OSSE ble sammenlignet på gjennomsnittlig summativ OSCE-score de oppnådde ved slutten av pediatrisk modul
etter 7 uker fra formativ OSSE-vurdering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilbakemelding fra studenter om formativ OSSE
Tidsramme: etter å ha fullført den summative OSSE (7 uker etter formativ OSSE)

måle elevenes enighet om Likert-skalabasert spørreskjema (en skala som brukes til å representere folks holdninger til et emne.) angående deres erfaring i formativ OSSE (distribuert til studenter i intervensjonsgruppen) var formatet på skalaen sammensatt av 5 likert-elementer på nivå (5 indikerer helt enig, mens 1 indikerer helt uenig)

  1. Helt uenig (minimum)
  2. Være uenig
  3. hverken enig eller uenig
  4. Bli enige
  5. Helt enig (maksimalt)

prosentandelen av studentene som krysser av for enig og helt enig ble summert for å indikere studentens enighet om hver påstand i spørreskjemaet

etter å ha fullført den summative OSSE (7 uker etter formativ OSSE)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nazdar E. Alkhateeb, Master, Hawler Medical University
  • Studieleder: Ali A. Al-Dabbagh, Professor, Hawler Medical University
  • Studiestol: Mohammed Ibrahim, MRCPCH, Queensland Health Service, Australia.
  • Studiestol: Namir G. Al-Tawil, Professor, Hawler Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere