- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03599232
Formatiivisen ETYJ:n vaikutus opiskelijoiden sumatiiviseen kliiniseen suorituskykyyn (OSCE)
Formatiivisen objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen (OSCE) vaikutus opiskelijoiden sumatiiviseen kliiniseen suoritukseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Arviointi nähdään nyt oppimiskokemuksena. on vähän kirjallisuutta objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen roolista formatiivisessa arvioinnissa erityisesti kehitysmaissa. Monet tutkimukset osoittivat, että formatiivinen Etyj vaikuttaa positiivisesti lopulliseen summatiiviin tutkimustulokseen, vaikka useimmat tutkimukset käsittelevät tätä seikkaa opiskelijoiden näkemyksen kautta formatiivista Etyjiä kohtaan.
Tutkimukset, joissa arvioidaan formatiivisen Etyjin käyttöönoton vaikutusta myöhempään summatiiviseen Etyjiin satunnaistetussa kontrolloidussa suunnittelussa, voi olla hyödyllistä instituutioille, jotka harkitsevat omien formatiivisten Etyjin perustamista erityisesti vähävaraisissa maissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Formatiiviset arvioinnit ovat systemaattisesti suunniteltuja opetustoimenpiteitä, joilla arvioidaan ja annetaan palautetta opiskelijoiden vahvuuksista ja heikkouksista opetuksen ja oppimisen aikana ja kasvatusasiantuntijat suosittelevat sen käyttöä summatiivisen arvioinnin lisäksi. Lisäksi se on vaatimus lääketieteen perustutkintokoulutuksessa, ja sen on oltava opiskelijakoulutuksen ytimessä, ei vain akkreditointivaatimuksen täyttämiseksi, mutta toisin kuin muu ammatillinen koulutuskulttuuri, kuten musiikki, jossa palautetta odotetaan, kunnioitetaan ja annetaan säännöllisesti kaikille opiskelijoille, tutkijat eivät ole viljelleet todellista palautekulttuuria lääketieteellisessä koulutuksessa.
Suoritusperusteisessa arvioinnissa Objective Structured Clinical Examination (OSCE) on noussut tärkeyteen luotettavuutensa vuoksi ja se voisi olla summatiivinen tai muotoileva tapa mitata kliinistä osaamista. Kliinisten taitojen kehittäminen vaatii aikaa ja harjoittelua nopeudella, jota palaute voi nopeuttaa kokemuksellisen oppimisen optimoimiseksi ja tulevan suorituskyvyn parantamiseksi, minkä vuoksi oppijan tulee aloittaa harkinta-aika, jonka aikana saatavilla olevaa palautetta tarkastellaan.
Joissakin lääketieteellisissä kouluissa formatiiviset arvioinnit ovat institutionalisoituja ja niitä tehdään systemaattisesti, mutta valitettavasti tällainen arviointi ei ole kovin yleistä Välimeren maissa.
Lääketieteen perustutkintokoulutus Irakissa on parhaillaan siirtymävaiheessa. 6-vuotista MBChB-ohjelmaa tarjoava Medical College of Hawler Medical University (HMU) on aloittanut opetussuunnitelmansa muuttamisen osaamisperusteiseen lääketieteelliseen koulutukseen (CBME), ja kehittävä arviointi on tässä prosessissa edellytys. Perinteisessä opetussuunnitelmassa lastenlääketieteen koulutus otetaan käyttöön 5. vuonna summatiivisella arvioinnilla, joka koostuu 50 % kirjallisesta kokeesta, 30 % ETYJ:stä, 10 % lokikirjasta, 10 % historian keruustaidoista. Opiskelijan tulee olla pätevä kirjaamaan tapaushistoriaa, tutkimaan lapsia, tekemään alustavaa diagnoosia, tulkitsemaan tutkimuksia ja kommunikoimaan lasten ja heidän perheidensä kanssa, sillä opiskelijat esittelevät varatun ajan päätyttyä tapauslöydökset ja tiedekunnan arvioimat. Tiedekunnan jäsen ei kuitenkaan tarkkaile aktiivisesti opiskelijoiden todellista suoriutumista näiden taitojen tai kompetenssien osalta, joten kehittävän arvioinnin tarkoitus ei täysin täyty. Etyjin käyttäminen formatiivisena arviointina voi ratkaista tämän ongelman.
Etyjin toteutuksessa on yritetty summatiivista arviointia, mutta formatiivisen Etyjin käyttöönotto ja arviointi Irakin lääketieteellisissä korkeakouluissa puuttuu. Irakilaiset lääketieteelliset koulut kohtaavat haasteita henkilöstön rekrytoinnissa ja riittävien resurssien tarjoamisessa. Jälkimmäinen on yksi monista CBME:n toteutuksen huolenaiheista ja haasteista.
Monet tutkimukset osoittivat, että formatiivinen Etyj vaikuttaa myönteisesti loppukokeen suoritukseen, vaikka useimmat tutkimukset käsittelevät tätä seikkaa opiskelijoiden näkemyksen kautta formatiivista ETYJ:tä kohtaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kurdistan Region
-
Erbil, Kurdistan Region, Irak, 441001
- Hawler Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 5. vuoden opiskelijat molemmista sukupuolista
Poissulkemiskriteerit:
- opiskelijat, jotka eivät täytä 4. vuoden vaatimuksia.
- poissa ETYJ:n muodostavan esityksen päivänä
- ei suostunut osallistumaan muodostavaan Etyjiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: interventio (muodostava ETYJ)
opiskelijat osallistuivat formatiiviseen objektiiviseen strukturoituun kliiniseen tutkimukseen (OSCE) lastenlääkemoduulinsa ensimmäisenä päivänä arvioidakseen aiemmista moduuleista saamiaan pätevyyksiä. muodostava ETYJ, joka koostui 8 asemasta, jotka olivat sekä interaktiivisia että staattisia. Vuorovaikutteiset asemat sisältävät historian keräämisen, tutkimuksen, kommunikoinnin (imetysneuvonta) ja menettelytaidot (lasten peruselämän tuki), kun taas ei-vuorovaikutteiset asemat sisältävät tiedon tulkinnan, hallinnan (linked-station) ja videoaseman (hätätilanne). arvioitiin moduulin lopussa (7 viikkoa) Etyjin summatiivisessa |
|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Tämän ryhmän opiskelijat ovat osallistuneet pediatriseen moduuliin ilman formatiivista ETYJ:tä ja arvioitu moduulin lopussa (7 viikkoa) summatiivisen Etyjin kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suorituskyky summatiivisessa Etyj-testissä (Etyj-pisteet)
Aikaikkuna: 7 viikon kuluttua muodostavasta Etyjin arvioinnista
|
Satunnaistettuja opiskelijoiden ryhmiä formatiivisen Etyjin kanssa ja ilman sitä verrattiin keskimääräiseen summatiiviseen Etyj-pisteeseen, jonka he saivat pediatrisen moduulin lopussa.
|
7 viikon kuluttua muodostavasta Etyjin arvioinnista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
opiskelijoiden palaute formatiivisesta Etyjistä
Aikaikkuna: Summatiivisen Etyjin suorittamisen jälkeen (7 viikkoa ETYJ:n muodostamisen jälkeen)
|
mittaa opiskelijoiden suostumusta Likert-asteikkopohjaiseen kyselyyn (asteikko, jota käytetään edustamaan ihmisten asenteita aiheeseen). Mitä tulee heidän kokemukseensa formatiivisesta ETYJ:stä (jaettu interventioryhmän opiskelijoille), asteikon muoto koostui 5 tason likert-kohdasta (5 osoitti täysin samaa mieltä, kun 1 tarkoittaa täysin eri mieltä)
samaa mieltä ja täysin samaa mieltä olevien opiskelijoiden prosenttiosuus laskettiin yhteen osoittamaan opiskelijan yhtä mieltä jokaisesta kyselylomakkeen väitteestä |
Summatiivisen Etyjin suorittamisen jälkeen (7 viikkoa ETYJ:n muodostamisen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nazdar E. Alkhateeb, Master, Hawler Medical University
- Opintojohtaja: Ali A. Al-Dabbagh, Professor, Hawler Medical University
- Opintojen puheenjohtaja: Mohammed Ibrahim, MRCPCH, Queensland Health Service, Australia.
- Opintojen puheenjohtaja: Namir G. Al-Tawil, Professor, Hawler Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NAlkhateeb
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .