形成性 OSCE 对学生总结性临床表现的影响 (OSCE)
形成性目标结构化临床考试 (OSCE) 对学生总结性临床表现的影响:一项随机对照试验
评估现在被视为一种学习经验。 关于客观结构化临床考试对形成性评估的作用的文献很少,尤其是在发展中国家许多研究表明,形成性 OSCE 对最终总结性考试成绩有积极贡献,尽管大多数研究通过学生对形成性 OSCE 的看法来解决这一点。
进行评估形成性 OSCE 引入对随机对照设计中随后的总结性 OSCE 的影响的研究可能有利于考虑建立自己的形成性 OSCE 的机构,特别是在资源匮乏的国家。
研究概览
详细说明
形成性评估是系统设计的教学干预措施,用于评估和反馈学生在教学过程中的优势和劣势,教育专家建议在总结性评估之外使用它。 此外,它是本科医学教育的一项要求,必须成为学生培训的核心,而不仅仅是为了满足认证要求,而且与音乐等其他专业培训文化不同,在这些文化中,期望、尊重并定期向所有学习者提供反馈,研究人员尚未在医学教育中培养真正的反馈文化。
在基于绩效的评估中,客观结构化临床考试 (OSCE) 因其可靠性而变得越来越重要,并且可以以总结性或形成性的方式来衡量临床能力。 临床技能的发展需要时间和练习,其速度可以通过反馈来加速,以优化体验式学习并提高未来的表现,为此学习者应该进入反思期,在此期间检查可用的反馈。
有一些医学院将形成性评估制度化并系统地进行,不幸的是,这种评估在地中海国家并不常见。
伊拉克本科医学教育目前正处于过渡期。 提供 6 年 MBChB 课程的哈勒医科大学医学院 (HMU) 已开始将其课程更改为基于能力的医学教育 (CBME),并且形成性评估是此过程中的一项要求。 在传统的儿科课程培训中,第 5 年引入总结性评估,包括 50% 笔试、30% OSCE、10% 日志、10% 历史记录技能。 学生应该有能力记录病历、检查儿童、做出临时诊断、解释调查并与儿童及其家人沟通,因为在规定的时间结束时,学生会展示病例发现并由教师进行评估。 然而,教师并没有积极观察学生在这些技能或能力方面的实际表现,因此形成性评估的目的没有完全实现。 使用 OSCE 作为形成性评估可以克服这个问题。
已经尝试在 OSCE 实施中进行总结性评估,但是,伊拉克医学院缺乏形成性 OSCE 的介绍和评估。 伊拉克医学院校在人员招聘和充足的资源供应方面面临挑战。 后者是 CBME 实施面临的众多问题和挑战之一。
许多研究表明,形成性 OSCE 对最终的总结性考试成绩有积极贡献,尽管大多数研究通过学生对形成性 OSCE 的看法来解决这一点。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Kurdistan Region
-
Erbil、Kurdistan Region、伊拉克、441001
- Hawler Medical University
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 五年级男女生
排除标准:
- 未达到第 4 年要求的学生。
- 执行形成性欧安组织当天缺席
- 不同意参加形成性的欧安组织
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
有源比较器:干预(形成欧安组织)
学生们在儿科模块的第一天参加了形成性客观结构化临床考试 (OSCE),以评估他们从之前的模块中获得的能力。 形成的欧安组织由 8 个站组成,既是互动的又是静态的。 交互式站包括病史采集、检查、沟通(母乳喂养咨询)和程序技能(儿科基本生命支持),而非交互式站包括数据解释、管理(链接站)和视频站(紧急)。 在模块结束时(7 周)通过总结性 OSCE 进行评估 |
|
无干预:控制
该组的学生参加了没有形成性 OSCE 的儿科模块,并在模块结束时(7 周)通过总结性 OSCE 进行评估
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
在总结性 OSCE 测试中的表现(OSCE 分数)
大体时间:形成性 OSCE 评估 7 周后
|
将有和没有形成性 OSCE 的学生随机分组,根据他们在儿科模块结束时获得的平均 OSCE 总分进行比较
|
形成性 OSCE 评估 7 周后
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
学生对形成性欧安组织的反馈
大体时间:完成总结性 OSCE 后(形成性 OSCE 后 7 周)
|
衡量学生对基于李克特量表的问卷(一种用于表示人们对某个主题的态度的量表)的同意程度。 关于他们在形成性 OSCE 中的经验(分发给干预组的学生),量表的格式由 5 个级别的李克特项目组成(5 表示强烈同意,1 表示强烈不同意)
将勾选同意和强烈同意的学生百分比相加,以表明学生同意问卷中的每项陈述 |
完成总结性 OSCE 后(形成性 OSCE 后 7 周)
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Nazdar E. Alkhateeb, Master、Hawler Medical University
- 研究主任:Ali A. Al-Dabbagh, Professor、Hawler Medical University
- 学习椅:Mohammed Ibrahim, MRCPCH、Queensland Health Service, Australia.
- 学习椅:Namir G. Al-Tawil, Professor、Hawler Medical University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- NAlkhateeb
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.