Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av formativ OSSE på studenternas summativa kliniska prestation (OSCE)

23 juli 2018 uppdaterad av: Nazdar Ezzaddin Alkhateeb, Hawler Medical University

Inverkan av Formative Objective Structured Clinical Examination (OSSE) på studenters summativa kliniska prestation: En randomiserad kontrollerad studie

Bedömning ses nu som en lärorik. Det finns lite litteratur om objektiv strukturerad klinisk undersökningsroll för formativ bedömning, särskilt i utvecklingsvärlden. Många studier visade att formativ OSSE bidrar positivt till slutlig summativ examinationsprestation även om de flesta studier tar upp denna punkt genom studenternas uppfattning om formativ OSSE.

Att ha forskning som utvärderar effekten av formativ OSSE-introduktion på en efterföljande summativ OSSE i randomiserad kontrollerad design kan vara till nytta för institutioner som överväger att inrätta egna formativa OSSE, särskilt i lågresursländer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Formativa bedömningar är systematiskt utformade instruktionsinterventioner för att bedöma och ge feedback om elevernas styrkor och svagheter under undervisning och lärande och pedagogiska experter rekommenderar användningen utöver summativ bedömning. Dessutom är det ett krav i medicinsk grundutbildning och måste vara i centrum för studentutbildning, inte bara för att uppfylla ackrediteringskraven, men till skillnad från annan professionell utbildningskultur som musik där feedback förväntas, respekteras och ges regelbundet till alla elever, utredarna har inte odlat en sann feedbackkultur i medicinsk utbildning.

I en prestationsbaserad bedömning har Objective Structured Clinical Examination (OSSE) fått betydelse på grund av sin tillförlitlighet och kan vara på ett summativt eller formativt sätt för att mäta klinisk kompetens. Klinisk kompetensutveckling kräver tid och övning i en takt som kan påskyndas av feedback för att optimera erfarenhetsbaserat lärande och förbättra framtida prestationer som en elev bör gå in i en reflektionsperiod under vilken tillgänglig feedback undersöks.

Det finns några medicinska skolor där formativa bedömningar institutionaliseras och utförs systematiskt, tyvärr är denna typ av bedömning inte särskilt frekvent i Medelhavsländerna.

Läkarutbildningen i Irak genomgår för närvarande en övergångsperiod. Medical College of Hawler Medical University (HMU) som tillhandahåller ett 6-årigt MBChB-program, har påbörjat processen med att ändra sin läroplan till kompetensbaserad medicinsk utbildning (CBME) och formativ bedömning är ett krav i denna process. I den traditionella läroplanen introduceras utbildning i pediatrik på 5:e året med summativ bedömning som består av 50 % skriftligt prov, 30 % OSSE, 10 % loggbok, 10 % historieskrivning. Studenter bör vara kompetenta att registrera fallhistoria, undersöka barn, ställa en provisorisk diagnos, tolka utredningar och kommunicera med barn och deras familjer, eftersom studenterna vid den utsatta tiden presenterar fallresultaten och utvärderas av fakulteten. En fakultetsmedlem observerar dock inte aktivt elevernas faktiska prestationer av dessa färdigheter eller kompetenser, så syftet med formativ bedömning är inte helt uppfyllt. Användning av OSSE som formativ bedömning kan lösa detta problem.

Försök har gjorts i OSSE-implementeringen för summativ bedömning, dock saknas introduktion och utvärdering av formativ OSSE i irakiska medicinska högskolor. Irakiska medicinska skolor står inför utmaningar när det gäller rekrytering av personal och tillräckliga resurser. Det sistnämnda är en av de många bekymmer och utmaningar för CBME-implementeringen.

Många studier visade att formativ OSSE bidrar positivt till slutlig summativ tentamensprestation även om de flesta studier tar upp denna punkt genom studenternas uppfattning om formativ OSSE.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

119

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kurdistan Region
      • Erbil, Kurdistan Region, Irak, 441001
        • Hawler Medical university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 21 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 5:e årsstudenter av båda könen

Exklusions kriterier:

  • studenter som inte uppfyllde 4:e årskraven.
  • frånvarande dagen för genomförandet av OSSE
  • gick inte med på att delta i den formativa OSSE

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: intervention (bildande OSSE)

studenterna deltog i en formativ objektiv strukturerad klinisk undersökning (OSSE) den första dagen av sin pediatriska modul för att bedöma de kompetenser de fått från tidigare moduler. det bildade OSSE bestod av 8 stationer, som var både interaktiva och statiska. De interaktiva stationerna inkluderar historieskrivning, undersökning, kommunikation (rådgivning om amning) och procedurkunskaper (pediatriskt grundläggande livstöd) medan icke-interaktiva stationer inkluderar datatolkning, hantering (länkad station) och en videostation (nödsituation).

bedöms i slutet av modulen (7 veckor) genom summativ OSSE

Inget ingripande: kontrollera
studenter i denna grupp har deltagit i pediatrisk modul utan formativ OSSE och bedöms i slutet av modulen (7 veckor) genom summativ OSSE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prestanda i ett summativt OSSE-test (OSSE-resultat)
Tidsram: efter 7 veckor från formativ OSSE-bedömning
De randomiserade grupperna av studenter med och utan formativ OSCE jämfördes på den genomsnittliga summativa OSCE-poängen de erhöll i slutet av den pediatriska modulen
efter 7 veckor från formativ OSSE-bedömning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
studentfeedback om formativ OSSE
Tidsram: efter att ha avslutat den summativa OSSE (7 veckor efter formativ OSSE)

mäta elevernas överensstämmelse om Likert-skala-baserat frågeformulär (en skala som används för att representera människors attityder till ett ämne.) angående deras erfarenhet av formativ-OSSE (utdelats till studenter i interventionsgruppen) var formatet på skalan sammansatt av 5 likert-punkter på nivåer (5 indikerar helt instämmer där 1 indikerar helt oenig)

  1. Håller inte med (minst)
  2. Instämmer inte alls
  3. Håller varken med eller inte
  4. Hålla med
  5. Håller helt med (max)

andelen elever som bockar instämmer och håller helt med summerades för att indikera att eleven är överens om varje påstående i frågeformuläret

efter att ha avslutat den summativa OSSE (7 veckor efter formativ OSSE)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nazdar E. Alkhateeb, Master, Hawler Medical university
  • Studierektor: Ali A. Al-Dabbagh, Professor, Hawler Medical university
  • Studiestol: Mohammed Ibrahim, MRCPCH, Queensland Health Service, Australia.
  • Studiestol: Namir G. Al-Tawil, Professor, Hawler Medical university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2018

Första postat (Faktisk)

26 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera