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Impact de l'ECOS formatif sur la performance clinique sommative des étudiants (OSCE)

23 juillet 2018 mis à jour par: Nazdar Ezzaddin Alkhateeb, Hawler Medical University

Impact de l'examen clinique objectif structuré (ECOS) formatif sur la performance clinique sommative des étudiants : un essai contrôlé randomisé

L'évaluation est désormais considérée comme une expérience d'apprentissage. il existe peu de littérature sur le rôle de l'examen clinique structuré objectif pour l'évaluation formative, en particulier dans les pays en développement. De nombreuses études ont montré que l'ECOS formatif contribue positivement à la performance de l'examen sommatif final, bien que la plupart des études abordent ce point à travers la perception des étudiants envers l'ECOS formatif.

Le fait d'avoir des recherches qui évaluent l'effet de l'introduction d'un ECOS formatif sur un ECOS sommatif ultérieur dans une conception contrôlée randomisée peut être bénéfique pour les établissements envisageant la création de leurs propres ECOS formatifs, en particulier dans les pays à faibles ressources.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les évaluations formatives sont des interventions pédagogiques systématiquement conçues pour évaluer et fournir des commentaires sur les forces et les faiblesses des élèves au cours de l'enseignement et de l'apprentissage et les experts en éducation recommandent son utilisation en plus de l'évaluation sommative. De plus, c'est une exigence dans la formation médicale de premier cycle et doit être au cœur de la formation des étudiants, non seulement pour satisfaire aux exigences d'accréditation, mais contrairement à d'autres cultures de formation professionnelle telles que la musique dans laquelle la rétroaction est attendue, respectée et donnée régulièrement à tous les apprenants, les enquêteurs n'ont pas cultivé une véritable culture de rétroaction dans l'enseignement médical.

Dans une évaluation basée sur la performance, l'examen clinique objectif structuré (ECOS) a gagné en importance en raison de sa fiabilité et pourrait être de manière sommative ou formative pour mesurer la compétence clinique. Le développement des compétences cliniques nécessite du temps et de la pratique à un rythme qui peut être accéléré par la rétroaction pour optimiser l'apprentissage expérientiel et améliorer les performances futures pour lesquelles un apprenant doit entrer dans une période de réflexion au cours de laquelle la rétroaction disponible est examinée.

Il existe certaines facultés de médecine où les évaluations formatives sont institutionnalisées et réalisées systématiquement, malheureusement, ce type d'évaluation n'est pas très fréquent dans les pays méditerranéens.

L'enseignement médical de premier cycle en Irak traverse actuellement une période de transition. La faculté de médecine de l'université médicale de Hawler (HMU), qui propose un programme MBChB de 6 ans, a entamé le processus de modification de son programme d'études en formation médicale basée sur les compétences (CBME) et l'évaluation formative est une exigence dans ce processus. Dans le cursus traditionnel, la formation en pédiatrie est introduite en 5ème année avec une évaluation sommative composée de 50% d'épreuves écrites, 30% d'ECOS, 10% de carnet de bord, 10% d'anamnèse. Les étudiants doivent être compétents pour enregistrer les antécédents, examiner les enfants, établir un diagnostic provisoire, interpréter les enquêtes et communiquer avec les enfants et leurs familles, étant donné qu'à la fin du temps imparti, les étudiants présentent les conclusions du cas et sont évalués par la faculté. Cependant, un membre du corps professoral n'observe pas activement la performance réelle des étudiants à l'égard de ces aptitudes ou compétences, de sorte que l'objectif de l'évaluation formative n'est pas pleinement atteint. L'utilisation de l'ECOS comme évaluation formative peut surmonter ce problème.

Des tentatives ont été faites dans la mise en œuvre des ECOS pour l'évaluation sommative, cependant, l'introduction et l'évaluation des ECOS formatifs dans les facultés de médecine irakiennes font défaut. Les facultés de médecine irakiennes sont confrontées à des problèmes de recrutement de personnel et de fourniture de ressources adéquates. Ce dernier est l'une des nombreuses préoccupations et défis de la mise en œuvre du CBME.

De nombreuses études ont montré que l'ECOS formatif contribue positivement à la performance de l'examen sommatif final, bien que la plupart des études abordent ce point à travers la perception des étudiants envers l'ECOS formatif.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

119

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kurdistan Region
      • Erbil, Kurdistan Region, Irak, 441001
        • Hawler Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 23 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants de 5e année des deux sexes

Critère d'exclusion:

  • étudiants qui n'ont pas satisfait aux exigences de la 4e année.
  • absent le jour de la réalisation de l'ECOS formatif
  • n'a pas accepté de participer à l'ECOS formatif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: intervention (ECOS formatif)

les étudiants ont participé à un examen clinique objectif structuré (ECOS) formatif le premier jour de leur module pédiatrique afin d'évaluer les compétences acquises au cours des modules précédents. l'OSCE formatif composé de 8 stations, à la fois interactives et statiques. Les stations interactives comprennent l'anamnèse, l'examen, la communication (conseils sur l'allaitement) et les compétences procédurales (soutien vital pédiatrique de base) tandis que les stations non interactives comprennent l'interprétation des données, la gestion (station liée) et une station vidéo (urgence).

évalué à la fin du module (7 semaines) par un ECOS sommatif

Aucune intervention: contrôle
les étudiants de ce groupe ont suivi le module pédiatrique sans ECOS formatif et ont été évalués à la fin du module (7 semaines) par un ECOS sommatif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
performance dans un test sommatif de l'ECOS (scores de l'ECOS)
Délai: 7 semaines après l'évaluation formative de l'ECOS
Les groupes randomisés d'étudiants avec et sans ECOS formatif ont été comparés sur le score moyen d'OSCE sommatif qu'ils ont obtenu à la fin du module pédiatrique
7 semaines après l'évaluation formative de l'ECOS

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
commentaires des étudiants sur l'ECOS formatif
Délai: après avoir terminé l'ECOS sommatif (7 semaines après l'ECOS formatif)

mesurer l'accord des étudiants sur le questionnaire basé sur l'échelle de Likert (une échelle utilisée pour représenter les attitudes des gens à un sujet.) concernant leur expérience en ECOS formatif (distribué aux étudiants du groupe d'intervention) le format de l'échelle était composé de 5 items de niveau Likert (5 indiquant fortement d'accord alors que 1 indiquant fortement en désaccord)

  1. Pas du tout d'accord (minimum)
  2. Être en désaccord
  3. Ni d'accord ni en désaccord
  4. Accepter
  5. Tout à fait d'accord (maximum)

le pourcentage d'élèves qui cochent d'accord et fortement d'accord ont été additionnés pour indiquer l'accord de l'élève sur chaque énoncé du questionnaire

après avoir terminé l'ECOS sommatif (7 semaines après l'ECOS formatif)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nazdar E. Alkhateeb, Master, Hawler Medical University
  • Directeur d'études: Ali A. Al-Dabbagh, Professor, Hawler Medical University
  • Chaise d'étude: Mohammed Ibrahim, MRCPCH, Queensland Health Service, Australia.
  • Chaise d'étude: Namir G. Al-Tawil, Professor, Hawler Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2018

Première publication (Réel)

26 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NAlkhateeb

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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