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放射性ヨウ素スキャンまたは治療が予定されている甲状腺がん患者のフォローアップ

2026年4月27日 更新者:Taichung Veterans General Hospital
甲状腺がんの有病率は、ここ数十年で増加しています。 甲状腺がんの患者は、放射性ヨウ素治療またはスキャンの前に、Thyrogen® 注射と Eltroxin® 中止のどちらかを選択する必要があります。 これは前向き観察研究であり、Thyrogen® 注射を選択した患者と Eltroxin® 離脱を選択した患者の代謝プロファイルの違いを観察することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

  1. 目的: Thyogen® 注射と Eltroxin® 中止の代謝プロファイルの違いを観察する。
  2. 背景と方法:: 甲状腺がんの有病率は、ここ数十年で増加しています。 甲状腺がんの患者は、放射性ヨウ素治療またはスキャンの前に、Thyrogen® 注射と Eltroxin® 中止のどちらかを選択する必要があります。 これは前向き観察研究であり、Thyrogen® 注射を選択した患者と Eltroxin® 離脱を選択した患者の代謝プロファイルの違いを観察することを目的としています。

収録人数 : 患者数:500人

包含基準 :

  1. 甲状腺がんと診断された患者。
  2. 放射性ヨウ素治療またはスキャンが必要な患者。

除外基準:

  1. 患者様は血液検査にご協力いただけません。
  2. 放射性ヨウ素治療に協力できない患者。 研究デザイン: 前向き観察研究。

方法: 放射性ヨード治療の前後に血液20cc、尿20ccを各回(計3回)採取し、脂質プロファイル、グルコースプロファイル、炎症マーカーをチェックします。 Thyrogen® 注射を受けた患者と Eltroxin® 離脱を受けた患者の結果の違いを比較します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

107

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、407
        • Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

甲状腺がんと診断された患者

説明

包含基準:

  1. 甲状腺がんと診断された患者。
  2. 放射性ヨウ素治療またはスキャンが必要な患者。

除外基準:

  1. 患者様は血液検査にご協力いただけません。
  2. 患者は放射性ヨード療法に協力できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ツングの自己報告うつ病スケール
時間枠:1ヶ月
うつ病の症状
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳由来神経栄養因子
時間枠:1ヶ月
BDNF
1ヶ月
オレキシン
時間枠:1ヶ月
うつ病の関連因子
1ヶ月
体組成
時間枠:1ヶ月
脂肪成分の割合と除脂肪体重の割合の比率
1ヶ月
VCAM-1
時間枠:1ヶ月
接着分子
1ヶ月
CRP
時間枠:1ヶ月
炎症マーカー
1ヶ月
メタボリック・シンドローム
時間枠:1ヶ月
メタボリックシンドロームの構成要素数
1ヶ月
インスリン抵抗性
時間枠:1ヶ月
HOMA-IR
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月6日

一次修了 (推定)

2028年6月30日

研究の完了 (推定)

2030年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月8日

最初の投稿 (実際)

2018年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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