Potilaiden, joilla on kilpirauhassyöpä, seuranta radiojoditutkimusta tai -hoitoa varten
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Taichung Veterans General Hospital
Kilpirauhassyövän esiintyvyys on lisääntynyt viime vuosikymmeninä.
Kilpirauhassyöpäpotilaiden on valittava Thyrogen®-injektion tai Eltroxin®-injektion välillä ennen radiojodihoitoa tai skannausta.
Tämä on prospektiivinen, havainnollinen tutkimus, jonka tavoitteena on tarkkailla aineenvaihduntaprofiilien eroja potilaiden välillä, jotka valitsevat Thyrogen®-injektion ja Eltroxin®-vieroitushoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Tavoite: Tarkkaile Thyogen®-injektion tai Eltroxin®-injektion välistä eroa aineenvaihduntaprofiilissa.
- Tausta ja menetelmä: Kilpirauhassyövän esiintyvyys on lisääntynyt viime vuosikymmeninä. Kilpirauhassyöpäpotilaiden on valittava Thyrogen®-injektion tai Eltroxin®-injektion välillä ennen radiojodihoitoa tai skannausta. Tämä on prospektiivinen, havainnollinen tutkimus, jonka tavoitteena on tarkkailla aineenvaihduntaprofiilien eroja potilaiden välillä, jotka valitsevat Thyrogen®-injektion ja Eltroxin®-vieroitushoidon.
Sisällys: Potilasnumero: 500 人
Sisällyttämiskriteerit :
- Potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhassyöpä.
- Potilaat, jotka tarvitsevat radiojodihoitoa tai skannausta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät voi tehdä yhteistyötä verikokeen kanssa.
- Potilaat eivät voi tehdä yhteistyötä radiojodihoidon kanssa. Tutkimuksen suunnittelu: Prospektiivinen, havainnollinen tutkimus.
Menetelmä: Keräämme 20 cc verta ja 20 cc virtsaa ennen ja jälkeen radiojodihoidon jokaisen käynnin aikana (yhteensä 3 käyntiä) ja tarkistamme lipidiprofiilit, glukoosiprofiilit ja tulehdusmerkkiaineet. Vertailemme Thyrogen®-injektion ja Eltroxin®-injektion saaneiden potilaiden tulosten välistä eroa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
107
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 407
- Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhassyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhassyöpä.
- Potilaat, jotka tarvitsevat radiojodihoitoa tai skannausta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät voi tehdä yhteistyötä verikokeen kanssa.
- Potilaat eivät voi tehdä yhteistyötä radiojodihoidon kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Zungin itseraportoitu masennusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Masennuksen oireet
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
BDNF
|
1 kuukausi
|
|
oreksiini
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Masennukseen liittyvä tekijä
|
1 kuukausi
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Rasvakomponentin prosenttiosuus vähärasvaiseen painoon
|
1 kuukautta
|
|
VCAM-1
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
adheesiomolekyylit
|
1 kuukautta
|
|
CRP
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
tulehdusmerkki
|
1 kuukautta
|
|
Metabolinen oireyhtymä
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Metabolisen oireyhtymän komponenttien lukumäärä
|
1 kuukautta
|
|
Insuliiniresistenssi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
HOMA-IR
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. kesäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. elokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE18104A
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .