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计划进行放射性碘扫描或治疗的甲状腺癌患者的随访

2026年4月27日 更新者:Taichung Veterans General Hospital
近几十年来,甲状腺癌的患病率有所增加。 甲状腺癌患者在进行放射性碘治疗或扫描之前,需要在注射 Thyrogen® 和停用 Eltroxin® 之间做出选择。 这是一项前瞻性观察性研究,旨在观察患者选择注射 Thyrogen® 和停用 Eltroxin® 后代谢特征的差异。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

  1. 目的:观察Thyogen®注射液和Eltroxin®停药对代谢特征的差异。
  2. 背景与方法: 近几十年来,甲状腺癌的患病率呈上升趋势。 甲状腺癌患者在进行放射性碘治疗或扫描之前,需要在注射 Thyrogen® 和停用 Eltroxin® 之间做出选择。 这是一项前瞻性观察性研究,旨在观察患者选择注射 Thyrogen® 和停用 Eltroxin® 后代谢特征的差异。

纳入:患者人数:500人

纳入标准:

  1. 诊断为甲状腺癌的患者。
  2. 需要放射性碘治疗或扫描的患者。

排除标准:

  1. 患者不能配合验血。
  2. 患者不能配合放射性碘治疗。研究设计:前瞻性、观察性研究。

方法: 每次就诊(共3次),我们会在放射性碘治疗前后采集20cc血液和20cc尿液,并检查血脂、葡萄糖和炎症指标。 我们将比较接受 Thyrogen® 注射和 Eltroxin® 戒断的患者结果之间的差异。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

107

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾、407
        • Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

甲状腺癌确诊患者

描述

纳入标准:

  1. 诊断为甲状腺癌的患者。
  2. 需要放射性碘治疗或扫描的患者。

排除标准:

  1. 患者不能配合验血。
  2. 患者不能配合放射性碘治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
宗氏抑郁自评量表
大体时间:1个月
抑郁症状
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脑源性神经营养因子
大体时间:1个月
神经营养因子
1个月
食欲素
大体时间:1个月
抑郁症的相关因素
1个月
身体构成
大体时间:1个月
脂肪成分百分比与瘦体重百分比之比
1个月
VCAM-1
大体时间:1个月
粘附分子
1个月
协调研究计划
大体时间:1个月
炎症标志物
1个月
代谢综合征
大体时间:1个月
代谢综合征的成分数
1个月
胰岛素抵抗
大体时间:1个月
HOMA-IR
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月6日

初级完成 (估计的)

2028年6月30日

研究完成 (估计的)

2030年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月8日

首次发布 (实际的)

2018年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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