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방사성 요오드 스캔 또는 치료가 계획된 갑상선암 환자에 대한 후속 조치

2026년 4월 27일 업데이트: Taichung Veterans General Hospital
갑상선암의 유병률은 최근 수십 년 동안 증가했습니다. 갑상선암 환자는 방사성 요오드 치료 또는 스캔 전에 Thyrogen® 주사와 Eltroxin® 중단 중에서 선택해야 합니다. 이것은 Thyrogen® 주사를 선택한 환자와 Eltroxin® 중단을 선택한 환자 사이의 대사 프로필의 차이를 관찰하는 것을 목표로 하는 전향적 관찰 연구입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 목표: 대사 프로필에서 Thyogen® 주사 또는 Eltroxin® 중단 간의 차이를 관찰합니다.
  2. 배경 및 방법:： 갑상선암의 유병률은 최근 수십 년 동안 증가했습니다. 갑상선암 환자는 방사성 요오드 치료 또는 스캔 전에 Thyrogen® 주사와 Eltroxin® 중단 중에서 선택해야 합니다. 이것은 Thyrogen® 주사를 선택한 환자와 Eltroxin® 중단을 선택한 환자 사이의 대사 프로필의 차이를 관찰하는 것을 목표로 하는 전향적 관찰 연구입니다.

포함 ： 환자 수: 500人

포함 기준 :

  1. 갑상선암 진단을 받은 환자。
  2. 방사성 요오드 치료 또는 스캔이 필요한 환자。

제외 기준:

  1. 환자는 혈액 검사에 협조할 수 없습니다.。
  2. 환자는 방사성 요오드 요법에 협조할 수 없습니다. 연구 설계： 전향적 관찰 연구。

방법： 각 방문(총 3회 방문) 동안 방사성 요오드 치료 전후에 혈액 20cc와 소변 20cc를 수집하고 지질 프로필, 포도당 프로필 및 염증 마커를 확인합니다. 우리는 Thyrogen® 주입과 Eltroxin® 중단을 겪고 있는 환자의 결과 사이의 차이를 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

107

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taichung, 대만, 407
        • Division of Endocrinology and Metabolism in Taichung Veterans General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

갑상선암 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  1. 갑상선암 진단을 받은 환자。
  2. 방사성 요오드 치료 또는 스캔이 필요한 환자。

제외 기준:

  1. 환자는 혈액 검사에 협조할 수 없습니다.。
  2. 환자는 방사성 요오드 요법에 협조할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Zung의 자가 보고식 우울증 척도
기간: 1 개월
우울증 증상
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌유래신경영양인자
기간: 1 개월
BDNF
1 개월
오렉신
기간: 1 개월
우울증에 대한 관련 요인
1 개월
체성분
기간: 1개월
제 지방량 비율에 대한 지방 구성 비율
1개월
VCAM-1
기간: 1개월
접착 분자
1개월
CRP
기간: 1개월
염증 마커
1개월
대사 증후군
기간: 1개월
대사증후군의 구성요소 수
1개월
인슐린 저항성
기간: 1개월
HOMA-IR
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Taichung Veterans General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 6일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CE18104A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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