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後期早産児の摂食に対するキネシオテーピング法の効果。 (kinesiotape)

2018年8月12日 更新者:Nilay Comuk Balci、Baskent University
栄養不足、弱い吸啜、吸啜-嚥下-呼吸協調の欠如、低体重増加などの問題は、後期早産児の罹患リスクを高める要因の 1 つです。 吸啜と嚥下の協調運動を発達させるため、吸啜と嚥下の筋肉を早期にサポートすることで、成熟過程を短縮し、後期早産児を早期に退院させることができます。 この研究の目的は、栄養上の問題を治療し、栄養上のリスクを軽減し、成熟を促進するために、筋肉の吸引と嚥下をサポートするキネシオテープ技術を記録することです。 この研究の分析力によると、74人の乳児が無作為にキネシオテーピング群または対照群に割り当てられる予定でした。 キネシオテーピング群では、哺乳量、最大心拍数、酸素飽和度、母乳摂取速度、授乳中の嚥下回数を測定することで、乳児の哺乳能力を評価します。 キネシオテープは、赤ちゃんが生まれてから24時間後に咬筋と舌骨に貼り付けられます. 乳児は、キネシオテープの貼付前、貼付の 3 時間後、および貼付の 24 時間後に評価されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Nilay Comuk Balci, Pt, PhD
  • 電話番号:+905067115879
  • メールnlycmk@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Bahçelievler
      • Ankara、Bahçelievler、七面鳥
        • 募集
        • Baskent University Ankara Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8ヶ月~8ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • バスケント大学アンカラ病院で生まれた生後 34 ~ 36.6 週の乳児。

除外基準:

  • 複数の先天性異常、低酸素性虚血性脳症、脳室内および頭蓋内出血、壊死性腸炎、気管食道瘻、横隔膜ヘルニア、水頭症、および呼吸困難を伴う乳児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープ
吸啜と嚥下を改善するための後期早産児の咬筋と舌骨へのキネシオテープの適用。
吸啜と嚥下を改善するために後期早産児の咬筋と舌骨へのキネシオテープの適用。
他の名前:
  • コントロール
介入なし:コントロール
このグループでは、早産後期の乳児は、筋肉を吸ったり飲み込んだりするためにキネシオテーピングを適用されません.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタル聴診器
時間枠:2分
授乳中の赤ちゃんの飲み込み回数を数えるのに役立ちます
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Deniz Anuk Ince, MD、Associate Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (予想される)

2018年10月1日

研究の完了 (予想される)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月12日

最初の投稿 (実際)

2018年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月12日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KA18/36

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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