Влияние метода кинезиотейпирования на вскармливание поздних недоношенных детей. (kinesiotape)
12 августа 2018 г. обновлено: Nilay Comuk Balci, Baskent University
К факторам, повышающим риск заболеваемости поздненедоношенных детей, относятся такие проблемы, как нерациональное питание, слабое сосание, нарушение координации сосание-глотание-дыхание, низкая прибавка массы тела.
Ранняя поддержка сосательных и глотательных мышц для развития координации сосания-глотания может сократить процесс созревания и обеспечить раннюю выписку недоношенных детей.
Целью этого исследования является документирование техники кинезиотейпирования для поддержки сосательных и глотательных мышц для лечения проблем с питанием, а также для снижения пищевых рисков и ускорения созревания.
Согласно мощности анализа этого исследования, 74 младенца планировалось рандомизировать в группу кинезиотейпирования или контрольную группу.
В группе кинезиотейпирования эффективность кормления младенцев будет оцениваться путем измерения количества вложенного молока, максимальной частоты сердечных сокращений, насыщения кислородом, скорости потребления молока и подсчета количества глотаний во время кормления.
Кинезиоленту накладывают на жевательные и подъязычные мышцы через 24 часа после рождения ребенка.
Младенцы будут обследованы до наложения кинезиотейпа, через 3 часа и через 24 часа после наложения.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
74
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nilay Comuk Balci, Pt, PhD
- Номер телефона: +905067115879
- Электронная почта: nlycmk@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Deniz Anuk Ince, MD
- Номер телефона: +905327156178
- Электронная почта: denizanuk@yahoo.com
Места учебы
-
-
Bahçelievler
-
Ankara, Bahçelievler, Турция
- Рекрутинг
- Baskent University Ankara Hospital
-
Контакт:
- Deniz Anuk Ince, MD
- Номер телефона: +905327156178
- Электронная почта: denizanuk@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 месяцев до 8 месяцев (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Младенцы, родившиеся в больнице Университета Баскент в Анкаре, в возрасте от 34 до 36,6 недель.
Критерий исключения:
- Младенцы с множественными врожденными аномалиями, гипоксически-ишемической энцефалопатией, внутрижелудочковыми и внутричерепными кровоизлияниями, некротизирующим энтероколитом, трахеопищеводным свищом, диафрагмальной грыжей, гидроцефалией и дыхательной недостаточностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезиотейп
Наложение кинезиотейпа на жевательные и подъязычные мышцы поздних недоношенных детей для улучшения сосания и глотания.
|
Наложение кинезиотейпа на жевательные и подъязычные мышцы поздних недоношенных детей для улучшения сосания и глотания.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
В этой группе поздним недоношенным детям не будет применяться кинезиотейпирование мышц сосания и глотания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
цифровой стетоскоп
Временное ограничение: 2 минуты
|
Помогает подсчитать количество глотков малыша во время кормления
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Deniz Anuk Ince, MD, Associate Professor
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KA18/36
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .