感染症部門における抗生物質管理
2018年8月16日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
緊急時および感染症科での短期入院における抗感染症治療プロトコルの遵守」
合意に基づく抗生物質プロトコルは、コンプライアンスを促進するために、感染症の専門家、内科医、救急医によって現地で開発および検証されています。 2015 年 6 月から 2016 年 2 月にかけて、感染症症候群で救急外来に入院した 622 人の患者を対象に予備調査が実施されました。
- 肺炎
- 尿路感染
- 蜂窩織炎
- 髄膜炎
- マラリア
- 発熱性好中球減少症
- 熱性急性下痢症
- 熱帯地方に熱が戻る
- 狭心症
- 性感染症 この前向き研究は、これらのプロトコルに対する処方者の順守を観察および分析します。 症候学的アプローチおよびプロトコルへの不遵守の原因の分析に従って、抗生物質プロトコルの恩恵を受けた患者またはそうでない患者の説明。 入院期間を短縮し、入院費用を抑えるために..
調査の概要
詳細な説明
合意に基づく抗生物質プロトコルは、コンプライアンスを促進するために、感染症の専門家、内科医、救急医によって現地で開発および検証されています。 2015 年 6 月 (プロトコルの設定) から 2016 年 2 月まで、感染症症候群の救急部門に入院した 622 人の患者を含む予備調査が実施されました。
- 肺炎
- 尿路感染
- 蜂窩織炎
- 髄膜炎
- マラリア
- 発熱性好中球減少症
- 熱性急性下痢症
- 熱帯地方に熱が戻る
- 狭心症
- 性感染症 この前向き研究は、これらのプロトコルに対する処方者の順守を観察および分析します。 症候学的アプローチおよびプロトコルへの不遵守の原因の分析に従って、抗生物質プロトコルの恩恵を受けた患者またはそうでない患者の説明。 入院期間を短縮し、入院費用を抑えるために..
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Paca
-
Marseille、Paca、フランス、13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
感染症候群を呈する患者
説明
包含基準:
- 感染症症候群で緊急入院
- 18歳以上の患者。
- 研究のために自分の医療記録を再検討することを受け入れる患者。
除外基準:
- 18歳未満の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験グループ
•感染症症候群のために緊急入院した患者 症候学的アプローチに従って、抗生物質プロトコルの説明が行われます
|
症候学的アプローチおよびプロトコルへの不遵守の原因の分析による、抗生物質プロトコルの恩恵を受けた、または受けなかった患者の説明
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
抗生物質治療一覧
時間枠：12週間まで
|
感染症症候群に応じて処方された抗生物質治療の説明：名前、入院中の各治療の期間 データは医療ファイルに収集されます。
|
12週間まで
|
|
有害事象
時間枠：12週間まで
|
抗生物質治療の不遵守の原因の説明は、抗生物質療法の入院時に始まります。 データは、患者の医療ファイルに収集されます。 中止または中止に至った事象（腎不全、アレルギー反応など） 事象の日付 悪化または回復 |
12週間まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2018年9月1日
一次修了 (予期された)
2021年7月1日
研究の完了 (予期された)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月16日
最初の投稿 (実際)
2018年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月16日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。