Administración de antibióticos en el Departamento de Enfermedades Infecciosas
Adhesión a Protocolos de Tratamiento Antiinfeccioso en Urgencias y Hospitalización de Corta Duración en el Servicio de Enfermedades Infecciosas"
Los protocolos de antibióticos consensuados han sido desarrollados y validados localmente por especialistas en enfermedades infecciosas, internistas y médicos de emergencia, con el fin de fomentar su cumplimiento. Se realizó un estudio preliminar de junio de 2015 a febrero de 2016, incluyendo 622 pacientes ingresados en el servicio de urgencias por síndrome infeccioso como /
- neumonía
- Infección del tracto urinario
- Celulitis
- Meningitis
- Malaria
- Neutropenia febril
- Diarrea aguda febril
- Fiebre de regreso a los trópicos
- Angina de pecho
- infecciones de transmisión sexual Este estudio prospectivo observará y analizará la adherencia de los prescriptores a estos protocolos. Con descripción de los pacientes que se beneficiaron o no del protocolo antibiótico, según un enfoque sindrómico y análisis de las causas de la no adherencia a los protocolos. Con el fin de limitar la duración de la estancia y reducir el costo de la hospitalización..
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los protocolos de antibióticos consensuados han sido desarrollados y validados localmente por especialistas en enfermedades infecciosas, internistas y médicos de emergencia, con el fin de fomentar su cumplimiento. Se realizó un estudio preliminar desde junio de 2015 (establecimiento de protocolos) hasta febrero de 2016, incluyendo 622 pacientes ingresados en el servicio de urgencias por síndrome infeccioso como /
- neumonía
- Infección del tracto urinario
- Celulitis
- Meningitis
- Malaria
- Neutropenia febril
- Diarrea aguda febril
- Fiebre de regreso a los trópicos
- Angina de pecho
- infecciones de transmisión sexual Este estudio prospectivo observará y analizará la adherencia de los prescriptores a estos protocolos. Con descripción de los pacientes que se beneficiaron o no del protocolo antibiótico, según un enfoque sindrómico y análisis de las causas de la no adherencia a los protocolos. Con el fin de limitar la duración de la estancia y reducir el costo de la hospitalización..
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Francia, 13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente ingresado en urgencias por síndrome infeccioso
- Paciente > 18 años.
- Paciente que acepta que se revise su historia clínica para investigación.
Criterio de exclusión:
- Paciente < 18 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo experimental
• Paciente ingresado a urgencias por síndrome infeccioso Se realizará descripción de protocolo antibiótico, según abordaje sindrómico
|
Descripción de pacientes que se beneficiaron o no del protocolo antibiótico, según abordaje sindrómico y análisis de las causas de la no adherencia a los protocolos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Lista de tratamiento con antibióticos
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
|
Descripción del tratamiento antibiótico prescrito según síndrome infeccioso: nombre, duración de cada tratamiento durante la hospitalización Los datos se recogerán en los expedientes médicos:
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hasta 12 semanas
|
|
Eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
|
Descripción de la causa de la falta de adherencia al tratamiento antibiótico iniciada al ingreso hospitalario de antibioterapia: Los datos se recogerán en las historias clínicas de los pacientes: eventos que llevaron a la retirada o interrupción del tratamiento (insuficiencia renal, reacción alérgica...etc) fecha de los eventos agravamiento o recuperación |
hasta 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-24
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .