Intendance des antibiotiques dans le département des maladies infectieuses
Respect des protocoles de traitement anti-infectieux dans les urgences et les hospitalisations de courte durée au service des maladies infectieuses"
Des protocoles d'antibiothérapie consensuels ont été élaborés et validés localement par des infectiologues, des internistes et des médecins urgentistes, afin de favoriser leur observance. Une étude préliminaire a été menée de juin 2015 à février 2016, incluant 622 patients admis aux urgences pour un syndrome infectieux tel que/
- Pneumonie
- Infection urinaire
- Cellulite
- Méningite
- Paludisme
- Neutropénie fébrile
- Diarrhée aiguë fébrile
- Fièvre de retour sous les tropiques
- Angine
- infection sexuellement transmissible Cette étude prospective observera et analysera l'adhésion des prescripteurs à ces protocoles. Avec description des patients ayant bénéficié ou non du protocole antibiotique, selon une approche syndromique et analyse des causes de non-respect des protocoles. Afin de limiter la durée de séjour et de réduire le coût de l'hospitalisation..
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des protocoles d'antibiothérapie consensuels ont été élaborés et validés localement par des infectiologues, des internistes et des médecins urgentistes, afin de favoriser leur observance. Une étude préliminaire a été menée de juin 2015 (mise en place des protocoles) à février 2016, incluant 622 patients admis aux urgences pour syndrome infectieux tel que/
- Pneumonie
- Infection urinaire
- Cellulite
- Méningite
- Paludisme
- Neutropénie fébrile
- Diarrhée aiguë fébrile
- Fièvre de retour sous les tropiques
- Angine
- infection sexuellement transmissible Cette étude prospective observera et analysera l'adhésion des prescripteurs à ces protocoles. Avec description des patients ayant bénéficié ou non du protocole antibiotique, selon une approche syndromique et analyse des causes de non-respect des protocoles. Afin de limiter la durée de séjour et de réduire le coût de l'hospitalisation..
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, France, 13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient admis aux urgences pour syndrome infectieux
- Patient > 18 ans.
- Patient qui accepte que son dossier médical soit examiné pour la recherche.
Critère d'exclusion:
- Patient < 18 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe expérimental
• Patient admis aux urgences pour syndrome infectieux Une description du protocole antibiotique, selon une approche syndromique sera réalisée
|
Description des patients ayant bénéficié ou non du protocole antibiotique, selon une approche syndromique et analyse des causes de non-respect des protocoles
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Liste des traitements antibiotiques
Délai: jusqu'à 12 semaines
|
Description du traitement antibiotique prescrit en fonction du syndrome infectieux : nom, durée de chaque traitement pendant l'hospitalisation Les données seront collectées dans les dossiers médicaux :
|
jusqu'à 12 semaines
|
|
Événements indésirables
Délai: jusqu'à 12 semaines
|
Description de la cause de la non-observance du traitement antibiotique initiée à l'admission à l'hôpital de l'antibiothérapie : Les données seront collectées dans les dossiers médicaux des patients : événements ayant conduit au sevrage ou à l'arrêt du traitement (insuffisance rénale, réaction allergique...etc) date des événements d'aggravation ou de guérison |
jusqu'à 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-24
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .