- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03636711
Управление антибиотиками в инфекционном отделении
Соблюдение протоколов противоинфекционного лечения при неотложных состояниях и кратковременной госпитализации в инфекционное отделение»
Согласованные протоколы антибиотикотерапии были разработаны и утверждены на местном уровне специалистами по инфекционным заболеваниям, терапевтами и врачами скорой помощи, чтобы способствовать их соблюдению. Предварительное исследование проводилось с июня 2015 г. по февраль 2016 г., в нем приняли участие 622 пациента, поступивших в отделение неотложной помощи по поводу инфекционного синдрома типа /
- пневмонии
- Инфекция мочевыводящих путей
- Целлюлит
- Менингит
- малярия
- Фебрильная нейтропения
- Фебрильная острая диарея
- Лихорадка возвращается в тропики
- Стенокардия
- инфекция, передающаяся половым путем. В этом проспективном исследовании будет наблюдаться и анализироваться соблюдение врачами этих протоколов. С описанием пациентов, которым помог или не помог протокол антибиотиков, согласно синдромному подходу и анализу причин несоблюдения протоколов. Для того, чтобы ограничить продолжительность пребывания и снизить стоимость госпитализации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Согласованные протоколы антибиотикотерапии были разработаны и утверждены на местном уровне специалистами по инфекционным заболеваниям, терапевтами и врачами скорой помощи, чтобы способствовать их соблюдению. Предварительное исследование проводилось с июня 2015 г. (составление протоколов) по февраль 2016 г., в нем приняли участие 622 пациента, поступивших в отделение неотложной помощи по поводу инфекционного синдрома типа /
- пневмонии
- Инфекция мочевыводящих путей
- Целлюлит
- Менингит
- малярия
- Фебрильная нейтропения
- Фебрильная острая диарея
- Лихорадка возвращается в тропики
- Стенокардия
- инфекция, передающаяся половым путем. В этом проспективном исследовании будет наблюдаться и анализироваться соблюдение врачами этих протоколов. С описанием пациентов, которым помог или не помог протокол антибиотиков, согласно синдромному подходу и анализу причин несоблюдения протоколов. Для того, чтобы ограничить продолжительность пребывания и снизить стоимость госпитализации.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Франция, 13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Больной госпитализирован по поводу инфекционного синдрома
- Пациент > 18 лет.
- Пациент, который соглашается на рассмотрение своей медицинской документации для исследования.
Критерий исключения:
- Пациент < 18 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
экспериментальная группа
• Пациент поступил в отделение неотложной помощи по поводу инфекционного синдрома. Будет выполнено описание протокола антибиотикотерапии в соответствии с синдромным подходом.
|
Описание пациентов, которым помог или не помог протокол антибиотиков, согласно синдромному подходу и анализу причин несоблюдения протоколов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Список лечения антибиотиками
Временное ограничение: до 12 недель
|
Описание назначаемой антибактериальной терапии в зависимости от инфекционного синдрома: название, продолжительность каждого лечения при госпитализации. Данные будут собираться в медицинских картах:
|
до 12 недель
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: до 12 недель
|
Описание причины несоблюдения режима антибиотикотерапии инициации при поступлении в стационар антибактериальной терапии: Данные будут собираться в медицинских картах пациентов: события, приведшие к отмене или прекращению лечения (почечная недостаточность, аллергическая реакция ... и т. д.) дата обострения или выздоровления |
до 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-24
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .