Administração de Antibióticos no Departamento de Doenças Infecciosas
Adesão aos Protocolos de Tratamento Anti-infeccioso em Emergências e Internações de Curta Duração no Serviço de Doenças Infecciosas"
Protocolos de antibióticos consensuais foram desenvolvidos e validados localmente por especialistas em doenças infecciosas, internistas e médicos de emergência, a fim de incentivar sua adesão. Um estudo preliminar foi realizado de junho de 2015 a fevereiro de 2016, incluindo 622 pacientes internados no departamento de emergência por síndrome infecciosa como /
- Pneumonia
- Infecção do trato urinário
- Celulite
- Meningite
- Malária
- Neutropenia febril
- Diarréia febril aguda
- Febre de volta aos trópicos
- Angina
- infecção sexualmente transmissível Este estudo prospectivo observará e analisará a adesão dos prescritores a esses protocolos. Com descrição dos pacientes que se beneficiaram ou não do protocolo antibiótico, segundo abordagem sindrômica e análise das causas de não adesão aos protocolos. A fim de limitar o tempo de permanência e reduzir o custo da hospitalização..
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Protocolos de antibióticos consensuais foram desenvolvidos e validados localmente por especialistas em doenças infecciosas, internistas e médicos de emergência, a fim de incentivar sua adesão. Um estudo preliminar foi realizado de junho de 2015 (estabelecimento de protocolos) a fevereiro de 2016, incluindo 622 pacientes internados no departamento de emergência por síndrome infecciosa como /
- Pneumonia
- Infecção do trato urinário
- Celulite
- Meningite
- Malária
- Neutropenia febril
- Diarréia febril aguda
- Febre de volta aos trópicos
- Angina
- infecção sexualmente transmissível Este estudo prospectivo observará e analisará a adesão dos prescritores a esses protocolos. Com descrição dos pacientes que se beneficiaram ou não do protocolo antibiótico, segundo abordagem sindrômica e análise das causas de não adesão aos protocolos. A fim de limitar o tempo de permanência e reduzir o custo da hospitalização..
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, França, 13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente internado na emergência por síndrome infecciosa
- Paciente > 18 anos.
- Paciente que aceita ter seu prontuário revisado para pesquisa.
Critério de exclusão:
- Paciente < 18 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo experimental
• Paciente internado na emergência por síndrome infecciosa Será realizada descrição do protocolo antibiótico, conforme abordagem sindrômica
|
Descrição dos pacientes que se beneficiaram ou não do protocolo de antibióticos, segundo abordagem sindrômica e análise das causas de não adesão aos protocolos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lista de tratamento com antibióticos
Prazo: até 12 semanas
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Descrição do tratamento antibiótico prescrito dependendo da síndrome infecciosa: nome, duração de cada tratamento durante a internação Os dados serão coletados nos prontuários médicos:
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até 12 semanas
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Eventos adversos
Prazo: até 12 semanas
|
Descrição da causa da não adesão ao tratamento antibiótico iniciada na admissão hospitalar de antibioterapia: Os dados serão coletados nos prontuários médicos dos pacientes: eventos que levaram à retirada ou interrupção do tratamento (insuficiência renal, reação alérgica ... etc) data dos eventos agravamento ou recuperação |
até 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-24
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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