Antibiotic Stewardship in der Abteilung für Infektionskrankheiten
Einhaltung der Protokolle zur Behandlung von Infektionen bei Notfällen und kurzfristigen Krankenhausaufenthalten in der Abteilung für Infektionskrankheiten"
Einvernehmliche Antibiotikaprotokolle wurden vor Ort von Spezialisten für Infektionskrankheiten, Internisten und Notärzten entwickelt und validiert, um ihre Einhaltung zu fördern. Eine vorläufige Studie wurde von Juni 2015 bis Februar 2016 durchgeführt, einschließlich 622 Patienten, die wegen eines Infektionssyndroms wie /
- Pneumonie
- Harnwegsinfekt
- Zellulitis
- Meningitis
- Malaria
- Febrile Neutropenie
- Fieberhafter akuter Durchfall
- Fieber zurück in die Tropen
- Angina
- sexuell übertragbare Infektion Diese prospektive Studie wird die Einhaltung dieser Protokolle durch verschreibende Ärzte beobachten und analysieren. Mit Beschreibung der Patienten, die vom Antibiotikaprotokoll profitierten oder nicht, gemäß einem syndromalen Ansatz und Analyse der Ursachen der Nichteinhaltung der Protokolle. Um die Aufenthaltsdauer zu begrenzen und die Krankenhauskosten zu senken.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einvernehmliche Antibiotikaprotokolle wurden vor Ort von Spezialisten für Infektionskrankheiten, Internisten und Notärzten entwickelt und validiert, um ihre Einhaltung zu fördern. Eine vorläufige Studie wurde von Juni 2015 (Erstellung von Protokollen) bis Februar 2016 durchgeführt, einschließlich 622 Patienten, die wegen eines Infektionssyndroms wie /
- Pneumonie
- Harnwegsinfekt
- Zellulitis
- Meningitis
- Malaria
- Febrile Neutropenie
- Fieberhafter akuter Durchfall
- Fieber zurück in die Tropen
- Angina
- sexuell übertragbare Infektion Diese prospektive Studie wird die Einhaltung dieser Protokolle durch verschreibende Ärzte beobachten und analysieren. Mit Beschreibung der Patienten, die vom Antibiotikaprotokoll profitierten oder nicht, gemäß einem syndromalen Ansatz und Analyse der Ursachen der Nichteinhaltung der Protokolle. Um die Aufenthaltsdauer zu begrenzen und die Krankenhauskosten zu senken.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Frankreich, 13005
- Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient wegen Infektionssyndroms in den Notfall eingeliefert
- Patient > 18 Jahre alt.
- Patient, der zustimmt, dass seine Krankenakten zu Forschungszwecken überprüft werden.
Ausschlusskriterien:
- Patient < 18 Jahre alt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
experimentelle Gruppe
• Patient wegen Infektionssyndroms in den Notfall aufgenommen. Beschreibung des Antibiotikaprotokolls, entsprechend einem syndromalen Ansatz wird durchgeführt
|
Beschreibung der Patienten, die vom Antibiotikaprotokoll profitierten oder nicht, gemäß einem syndromalen Ansatz und Analyse der Ursachen für die Nichteinhaltung der Protokolle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Liste der Antibiotika-Behandlung
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
|
Beschreibung der verschriebenen Antibiotikabehandlung in Abhängigkeit vom Infektionssyndrom: Name, Dauer für jede Behandlung während des Krankenhausaufenthalts In den Krankenakten werden Daten erhoben:
|
bis zu 12 Wochen
|
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
|
Beschreibung der Ursache der Nichteinhaltung der Antibiotikabehandlung, die bei Krankenhausaufnahme der Antibiotikatherapie beginnt: Daten werden in den Krankenakten der Patienten erhoben: Ereignisse, die zum Entzug oder zum Abbruch der Behandlung führen (Niereninsuffizienz, allergische Reaktion ... usw.) Datum der Ereignisse Verschlimmerung oder Genesung |
bis zu 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-24
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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