Antibiotikaförvaltning i avdelningen för infektionssjukdomar
Efterlevnad av antiinfektiösa behandlingsprotokoll i nödsituationer och kortvarig sjukhusvistelse på infektionsavdelningen"
Samtliga antibiotikaprotokoll har utvecklats och validerats lokalt av specialister på infektionssjukdomar, internister och akutläkare för att uppmuntra deras efterlevnad. En preliminär studie genomfördes från juni 2015 till februari 2016, inklusive 622 patienter som togs in på akutmottagningen för infektionssyndrom som /
- Pneumoniae
- Urinvägsinfektion
- Cellulit
- Hjärnhinneinflammation
- Malaria
- Febril neutropeni
- Febril akut diarré
- Feber tillbaka till tropikerna
- Angina
- sexuellt överförbara infektioner. Denna prospektiva studie kommer att observera och analysera förskrivarnas efterlevnad av dessa protokoll. Med beskrivning av patienter som gynnats av antibiotikaprotokollet eller inte, enligt ett syndromiskt tillvägagångssätt och analys av orsakerna till att protokollen inte följs. För att begränsa vistelsens längd och minska kostnaderna för sjukhusvistelse..
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Samtliga antibiotikaprotokoll har utvecklats och validerats lokalt av specialister på infektionssjukdomar, internister och akutläkare för att uppmuntra deras efterlevnad. En preliminär studie genomfördes från juni 2015 (upprättande av protokoll) till februari 2016, inklusive 622 patienter som togs in på akutmottagningen för infektionssyndrom som /
- Pneumoniae
- Urinvägsinfektion
- Cellulit
- Hjärnhinneinflammation
- Malaria
- Febril neutropeni
- Febril akut diarré
- Feber tillbaka till tropikerna
- Angina
- sexuellt överförbara infektioner. Denna prospektiva studie kommer att observera och analysera förskrivarnas efterlevnad av dessa protokoll. Med beskrivning av patienter som gynnats av antibiotikaprotokollet eller inte, enligt ett syndromiskt tillvägagångssätt och analys av orsakerna till att protokollen inte följs. För att begränsa vistelsens längd och minska kostnaderna för sjukhusvistelse..
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Frankrike, 13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient inlagd till akut för infektionssyndrom
- Patient > 18 år.
- Patient som accepterar att få sina journaler granskade för forskning.
Exklusions kriterier:
- Patient < 18 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
experimentgrupp
• Patient inlagd till akut för infektionssyndrom Beskrivning av antibiotikaprotokoll, enligt ett syndromiskt tillvägagångssätt kommer att utföras
|
Beskrivning av patienter som gynnats av antibiotikaprotokollet eller inte, enligt ett syndromiskt tillvägagångssätt och analys av orsakerna till att protokollen inte följs
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lista över antibiotikabehandling
Tidsram: upp till 12 veckor
|
Beskrivning av den föreskrivna antibiotikabehandlingen beroende på infektionssyndrom: namn, varaktighet för varje behandling under sjukhusvistelse Data kommer att samlas in i de medicinska filerna:
|
upp till 12 veckor
|
|
Biverkningar
Tidsram: upp till 12 veckor
|
Beskrivning av orsaken till bristande efterlevnad av antibiotikabehandling som påbörjas vid sjukhusinläggning av antibiotika: Data kommer att samlas in i patientjournalerna: händelser som leder till utsättning eller avbrytande av behandlingen (njurinsufficiens, allergisk reaktion ... etc.) datum för händelserna förvärras eller återhämtning |
upp till 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018-24
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .