Gestione degli antibiotici nel dipartimento delle malattie infettive
Adesione ai Protocolli di Trattamento Antinfettivi in Emergenza e Ricovero Breve presso il Dipartimento di Malattie Infettive"
Protocolli antibiotici consensuali sono stati sviluppati e validati localmente da specialisti in malattie infettive, internisti e medici del pronto soccorso, al fine di incoraggiarne la compliance. Uno studio preliminare è stato condotto da giugno 2015 a febbraio 2016, includendo 622 pazienti ricoverati al pronto soccorso per sindrome infettiva come /
- Polmonite
- Infezione del tratto urinario
- Cellulite
- Meningite
- Malaria
- Neutropenia febbrile
- Diarrea febbrile acuta
- La febbre torna ai tropici
- Angina
- infezione sessualmente trasmessa Questo studio prospettico osserverà e analizzerà l'aderenza dei prescrittori a questi protocolli. Con descrizione dei pazienti che hanno beneficiato o meno del protocollo antibiotico, secondo un approccio sindromico e analisi delle cause di non aderenza ai protocolli. Al fine di limitare la durata della degenza e ridurre il costo del ricovero..
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Protocolli antibiotici consensuali sono stati sviluppati e validati localmente da specialisti in malattie infettive, internisti e medici del pronto soccorso, al fine di incoraggiarne la compliance. Uno studio preliminare è stato condotto da giugno 2015 (impostazione dei protocolli) a febbraio 2016, includendo 622 pazienti ricoverati al pronto soccorso per sindrome infettiva come /
- Polmonite
- Infezione del tratto urinario
- Cellulite
- Meningite
- Malaria
- Neutropenia febbrile
- Diarrea febbrile acuta
- La febbre torna ai tropici
- Angina
- infezione sessualmente trasmessa Questo studio prospettico osserverà e analizzerà l'aderenza dei prescrittori a questi protocolli. Con descrizione dei pazienti che hanno beneficiato o meno del protocollo antibiotico, secondo un approccio sindromico e analisi delle cause di non aderenza ai protocolli. Al fine di limitare la durata della degenza e ridurre il costo del ricovero..
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Francia, 13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente ricoverato in Pronto Soccorso per sindrome infettiva
- Paziente > 18 anni.
- Paziente che accetta di far esaminare la sua cartella clinica per la ricerca.
Criteri di esclusione:
- Paziente < 18 anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo sperimentale
• Paziente ricoverato in urgenza per sindrome infettiva Verrà eseguita la descrizione del protocollo antibiotico, secondo un approccio sindromico
|
Descrizione dei pazienti che hanno beneficiato o meno del protocollo antibiotico, secondo un approccio sindromico e analisi delle cause di mancata aderenza ai protocolli
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Elenco dei trattamenti antibiotici
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
|
Descrizione del trattamento antibiotico prescritto a seconda della sindrome infettiva: nome, durata per ogni trattamento durante il ricovero I dati saranno raccolti nelle cartelle cliniche:
|
fino a 12 settimane
|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
|
Descrizione della causa della mancata aderenza al trattamento antibiotico iniziata al momento del ricovero in ospedale della terapia antibiotica: I dati saranno raccolti nelle cartelle cliniche dei pazienti: eventi che hanno portato alla sospensione o all'interruzione del trattamento (insufficienza renale, reazione allergica... ecc.) data degli eventi aggravamento o guarigione |
fino a 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-24
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .