Antibioticabeheer op de afdeling Infectieziekten
Naleving van anti-infectieuze behandelingsprotocollen in noodsituaties en kortdurende ziekenhuisopname op de afdeling infectieziekten"
Consensuele antibioticaprotocollen zijn lokaal ontwikkeld en gevalideerd door specialisten op het gebied van infectieziekten, internisten en spoedeisende hulpartsen, om hun naleving aan te moedigen. Van juni 2015 tot februari 2016 werd een vooronderzoek uitgevoerd bij 622 patiënten die op de afdeling spoedeisende hulp waren opgenomen wegens infectieus syndroom zoals /
- Longontsteking
- Urineweginfectie
- Cellulitis
- Meningitis
- Malaria
- Febriele neutropenie
- Febriele acute diarree
- Koorts terug naar de tropen
- Angina
- seksueel overdraagbare infectie Deze prospectieve studie zal de naleving van deze protocollen door voorschrijvers observeren en analyseren. Met beschrijving van patiënten die al dan niet baat hadden bij het antibioticaprotocol, volgens een syndromale benadering en analyse van de oorzaken van het niet naleven van de protocollen. Om de duur van het verblijf te beperken en de kosten van ziekenhuisopname te verlagen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Consensuele antibioticaprotocollen zijn lokaal ontwikkeld en gevalideerd door specialisten op het gebied van infectieziekten, internisten en spoedeisende hulpartsen, om hun naleving aan te moedigen. Van juni 2015 (opstellen protocollen) tot februari 2016 is een vooronderzoek uitgevoerd bij 622 patiënten opgenomen op de spoedeisende hulp wegens infectieus syndroom zoals /
- Longontsteking
- Urineweginfectie
- Cellulitis
- Meningitis
- Malaria
- Febriele neutropenie
- Febriele acute diarree
- Koorts terug naar de tropen
- Angina
- seksueel overdraagbare infectie Deze prospectieve studie zal de naleving van deze protocollen door voorschrijvers observeren en analyseren. Met beschrijving van patiënten die al dan niet baat hadden bij het antibioticaprotocol, volgens een syndromale benadering en analyse van de oorzaken van het niet naleven van de protocollen. Om de duur van het verblijf te beperken en de kosten van ziekenhuisopname te verlagen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Frankrijk, 13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt opgenomen in de spoedeisende hulp wegens infectieus syndroom
- Patiënt > 18 jaar oud.
- Patiënt die ermee instemt zijn medisch dossier te laten nakijken voor onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt < 18 jaar oud.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
experimentele groep
• Patiënt opgenomen op de spoedeisende hulp wegens infectieus syndroom Beschrijving van het antibioticaprotocol, volgens een syndromale benadering
|
Beschrijving van patiënten die al dan niet baat hadden bij het antibioticaprotocol, volgens een syndromale benadering en analyse van de oorzaken van het niet naleven van de protocollen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lijst met antibioticabehandelingen
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Beschrijving van de voorgeschreven antibiotische behandeling afhankelijk van infectieus syndroom: naam, duur van elke behandeling tijdens ziekenhuisopname In de medische dossiers worden gegevens verzameld:
|
tot 12 weken
|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Beschrijving van de oorzaak van niet-naleving van de antibioticabehandeling die wordt gestart bij ziekenhuisopname van antibiotherapie: Gegevens worden verzameld in de medische dossiers van patiënten: gebeurtenissen die hebben geleid tot stopzetting of stopzetting van de behandeling (nierinsufficiëntie, allergische reactie, enz.) datum van de gebeurtenissen verergering of herstel |
tot 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018-24
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .