Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antibioottihoito infektiotautiosastolla

torstai 16. elokuuta 2018 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Tartuntatautiosaston tartuntatautiosaston tartuntatautiosaston tartuntatautiosaston tartuntatautien infektioiden vastaisten hoitokäytäntöjen noudattaminen ja lyhytaikainen sairaalahoito"

Tartuntatautien asiantuntijat, sisätautilääkärit ja ensiapulääkärit ovat kehittäneet ja validoineet paikallisesti yhteisymmärrykseen perustuvia antibioottiprotokollia edistääkseen niiden noudattamista. Alustava tutkimus tehtiin kesäkuusta 2015 helmikuuhun 2016, ja siihen sisältyi 622 potilasta päivystykseen tarttuvan oireyhtymän vuoksi, kuten /

  • Pneumoniae
  • Virtsatieinfektio
  • Selluliitti
  • Aivokalvontulehdus
  • Malaria
  • Kuumeinen neutropenia
  • Kuumeinen akuutti ripuli
  • Kuume takaisin tropiikkiin
  • Angina pectoris
  • sukupuoliteitse tarttuvat infektiot Tässä tulevassa tutkimuksessa tarkkaillaan ja analysoidaan lääkkeiden määrääjien noudattamista näissä protokollissa. Kuvaus potilaista, jotka hyötyivät tai eivät hyötyneet antibioottiprotokollasta, syndromisen lähestymistavan mukaisesti ja analyysin syistä, jotka eivät noudata protokollia. Oleskelun keston rajoittamiseksi ja sairaalahoidon kustannusten vähentämiseksi..

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tartuntatautien asiantuntijat, sisätautilääkärit ja ensiapulääkärit ovat kehittäneet ja validoineet paikallisesti yhteisymmärrykseen perustuvia antibioottiprotokollia edistääkseen niiden noudattamista. Alustava tutkimus tehtiin kesäkuusta 2015 (protokollat) helmikuuhun 2016, mukaan lukien 622 potilasta, jotka otettiin ensiapuun tarttuvan oireyhtymän vuoksi, kuten /

  • Pneumoniae
  • Virtsatieinfektio
  • Selluliitti
  • Aivokalvontulehdus
  • Malaria
  • Kuumeinen neutropenia
  • Kuumeinen akuutti ripuli
  • Kuume takaisin tropiikkiin
  • Angina pectoris
  • sukupuoliteitse tarttuvat infektiot Tässä tulevassa tutkimuksessa tarkkaillaan ja analysoidaan lääkkeiden määrääjien noudattamista näissä protokollissa. Kuvaus potilaista, jotka hyötyivät tai eivät hyötyneet antibioottiprotokollasta, syndromisen lähestymistavan mukaisesti ja analyysin syistä, jotka eivät noudata protokollia. Oleskelun keston rajoittamiseksi ja sairaalahoidon kustannusten vähentämiseksi..

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Paca
      • Marseille, Paca, Ranska, 13005
        • Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on tarttuva oireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas vietiin ensiapuun tarttuvan oireyhtymän vuoksi
  • Potilas > 18 vuotta vanha.
  • Potilas, joka hyväksyy, että hänen potilastietonsa tarkistetaan tutkimusta varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas alle 18-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kokeellinen ryhmä
• Potilas päivystykseen tarttuvan oireyhtymän vuoksi Tehdään antibioottiprotokollan kuvaus oireyhtymän mukaan
Kuvaus potilaista, jotka hyötyivät tai eivät hyötyneet antibioottiprotokollasta syndromisen lähestymistavan mukaisesti ja analyysin syistä, jotka eivät noudata protokollia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luettelo antibioottihoidoista
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa

Kuvaus määrätystä antibioottihoidosta infektiooireyhtymästä riippuen: nimi, kunkin hoidon kesto sairaalahoidon aikana

Tiedot kerätään lääketieteellisiin tiedostoihin:

  • antibioottihoidon alkamispäivä
  • nostopäivät
  • lopetuspäivät
  • antibioottiluokat
jopa 12 viikkoa
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa

Kuvaus syyn noudattamatta jättämisen antibioottihoidosta, joka aloitetaan sairaalassa antibioterapian yhteydessä:

Tietoja kerätään potilaiden lääketieteellisiin tiedostoihin:

tapahtumat, jotka johtavat hoidon lopettamiseen tai lopettamiseen (munuaisten vajaatoiminta, allerginen reaktio jne.) tapahtumien pahenemisen tai toipumisen päivämäärä

jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 17. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa