- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03636711
Antibioottihoito infektiotautiosastolla
Tartuntatautiosaston tartuntatautiosaston tartuntatautiosaston tartuntatautiosaston tartuntatautien infektioiden vastaisten hoitokäytäntöjen noudattaminen ja lyhytaikainen sairaalahoito"
Tartuntatautien asiantuntijat, sisätautilääkärit ja ensiapulääkärit ovat kehittäneet ja validoineet paikallisesti yhteisymmärrykseen perustuvia antibioottiprotokollia edistääkseen niiden noudattamista. Alustava tutkimus tehtiin kesäkuusta 2015 helmikuuhun 2016, ja siihen sisältyi 622 potilasta päivystykseen tarttuvan oireyhtymän vuoksi, kuten /
- Pneumoniae
- Virtsatieinfektio
- Selluliitti
- Aivokalvontulehdus
- Malaria
- Kuumeinen neutropenia
- Kuumeinen akuutti ripuli
- Kuume takaisin tropiikkiin
- Angina pectoris
- sukupuoliteitse tarttuvat infektiot Tässä tulevassa tutkimuksessa tarkkaillaan ja analysoidaan lääkkeiden määrääjien noudattamista näissä protokollissa. Kuvaus potilaista, jotka hyötyivät tai eivät hyötyneet antibioottiprotokollasta, syndromisen lähestymistavan mukaisesti ja analyysin syistä, jotka eivät noudata protokollia. Oleskelun keston rajoittamiseksi ja sairaalahoidon kustannusten vähentämiseksi..
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tartuntatautien asiantuntijat, sisätautilääkärit ja ensiapulääkärit ovat kehittäneet ja validoineet paikallisesti yhteisymmärrykseen perustuvia antibioottiprotokollia edistääkseen niiden noudattamista. Alustava tutkimus tehtiin kesäkuusta 2015 (protokollat) helmikuuhun 2016, mukaan lukien 622 potilasta, jotka otettiin ensiapuun tarttuvan oireyhtymän vuoksi, kuten /
- Pneumoniae
- Virtsatieinfektio
- Selluliitti
- Aivokalvontulehdus
- Malaria
- Kuumeinen neutropenia
- Kuumeinen akuutti ripuli
- Kuume takaisin tropiikkiin
- Angina pectoris
- sukupuoliteitse tarttuvat infektiot Tässä tulevassa tutkimuksessa tarkkaillaan ja analysoidaan lääkkeiden määrääjien noudattamista näissä protokollissa. Kuvaus potilaista, jotka hyötyivät tai eivät hyötyneet antibioottiprotokollasta, syndromisen lähestymistavan mukaisesti ja analyysin syistä, jotka eivät noudata protokollia. Oleskelun keston rajoittamiseksi ja sairaalahoidon kustannusten vähentämiseksi..
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Ranska, 13005
- Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas vietiin ensiapuun tarttuvan oireyhtymän vuoksi
- Potilas > 18 vuotta vanha.
- Potilas, joka hyväksyy, että hänen potilastietonsa tarkistetaan tutkimusta varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas alle 18-vuotias.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
kokeellinen ryhmä
• Potilas päivystykseen tarttuvan oireyhtymän vuoksi Tehdään antibioottiprotokollan kuvaus oireyhtymän mukaan
|
Kuvaus potilaista, jotka hyötyivät tai eivät hyötyneet antibioottiprotokollasta syndromisen lähestymistavan mukaisesti ja analyysin syistä, jotka eivät noudata protokollia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Luettelo antibioottihoidoista
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Kuvaus määrätystä antibioottihoidosta infektiooireyhtymästä riippuen: nimi, kunkin hoidon kesto sairaalahoidon aikana Tiedot kerätään lääketieteellisiin tiedostoihin:
|
jopa 12 viikkoa
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Kuvaus syyn noudattamatta jättämisen antibioottihoidosta, joka aloitetaan sairaalassa antibioterapian yhteydessä: Tietoja kerätään potilaiden lääketieteellisiin tiedostoihin: tapahtumat, jotka johtavat hoidon lopettamiseen tai lopettamiseen (munuaisten vajaatoiminta, allerginen reaktio jne.) tapahtumien pahenemisen tai toipumisen päivämäärä |
jopa 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-24
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .